Quod ad pretia aemula attinet, credimus te longe lateque quaesiturum esse quidquid nos superare possit. Certissime affirmare possumus, pro tanta qualitate talibus pretiis, nos infimos esse in Nova Traditione anni 2022, Bono Pretio pro H. Pylori Antigen/Antibody Test Kit, Antigen Rapid Test Std Test Kit Reagent Kit. Te hortamur ut nobiscum contactum facias, cum socios in incepto nostro quaerimus. Certi sumus te negotium nobiscum non solum fructuosum sed etiam lucrativum inventurum esse. Parati sumus tibi praebere quod requiris.
Quod ad pretia agressiva attinet, credimus te longe lateque quaesiturum esse quidquid nos superare possit. Facile et absoluta certitudine affirmare possumus, pro tanta qualitate talibus pretiis, nos esse infimos in regione.Pylori Sinensis et Pylori AltusUt requisitis clientium personalium satisfaciamus, ut servitium perfectius et merces stabiles praebeamus. Clientes toto orbe terrarum ad nos visitandos libenter excipimus, ut, cooperatione nostra multiplici, novos mercatus una excolamus, futurum splendidum creemus!
Instrumentum Diagnosticum pro Anticorpore ad Helicobacter Pylori(Examen Immunochromatographicum Fluorescentiae)
Ad usum diagnosticum in vitro tantum
Quaeso, ante usum, diligenter lege et instructiones stricte sequere. Fidelitas eventuum probationis garantiri non potest si quaelibet deviationes ab instructionibus in hac inscriptione factae sint.

USUS INTENTUS
Instrumentum Diagnosticum pro Anticorpore ad Helicobacter Pylori (Examen Immunochromatographicum Fluorescens) est examen immunochromatographicum fluorescentem ad detectionem quantitativam anticorporis HP in sero vel plasma humano, quod magni momenti est ad valorem diagnosticum auxiliarem pro infectionibus gastricis. Omnia exempla positiva aliis methodologiis confirmanda sunt. Hoc examen solum ad usum professionalum curandae valetudinis destinatur.

SUMMARIUM
Infectio Helicobacter pylori gastrica arcte coniuncta est cum gastritide chronica, ulcere gastrico, adenocarcinoma gastrico, lymphoma mucosae gastricae conexo, et infectionis H. pylori, quae circiter 90% in aegris gastritide, ulcere gastrico, ulcere duodenali, et cancro gastrico laborantibus est. Organizatio Mundialis Salutis H. pylori ut primum genus factoris cancrum efficientis identificavit. Est factor periculi cancri gastrici. Detectio H. pylori magni momenti est in diagnosi infectionis H. pylori.

PRINCIPIUM PROCEDURAE
Membrana instrumenti probationis antigeno HP in regione probationis et anticorpore caprino anti-leporino IgG in regione moderatrice obducta est. Membrana inscriptionum antigeno HP fluorescentia notato et IgG leporino antea obducta est. Cum exemplum positivum probatur, anticorpora HP in exemplo cum antigeno HP fluorescentia notato miscentur, mixturam immunologicam formant. Sub actione immunochromatographiae, complexus in directionem chartae absorbentis fluit; cum complexus regionem probationis transit, cum antigeno HP obducto miscetur, novum complexum formans. Gradus anticorporum HP positive cum signo fluorescentiae correlatur, et concentratio anticorporum HP in exemplo per immunoassay fluorescentiae detegi potest.

REAGENTA ET MATERIAE SUPPEDITAE

Partes fasciculi 25T：
Charta probationis singula in sacculo metallico cum exsiccatore 25T inclusa
Diluentes speciminis 25T
Insertio fasciculi 1

MATERIAE REQUISITAE SED NON PRAEBITAE
Vas collectionis speciminis, temporator

COLLECTIO ET CONSERVATIO EXEMPLORUM
1. Exempla examinata possunt esse serum, plasma heparini anticoagulans, vel plasma EDTA anticoagulans.
2. Secundum rationes consuetas, exemplum collige. Serum vel plasmatis exemplum in armario frigorifico ad 2-8°C per 7 dies servari potest, cryopreservandum autem infra -15°C per 6 menses.
3. Omnia exempla cyclos congelationis et liquefactionis vitant.

PROCEDURA EXAMINATIONIS
Quaeso, antequam experimentum facias, manuale operationis instrumenti et insertum involucri perlege.
1. Omnia reagentia et exempla ad temperaturam cubiculi seponantur.
2. Aperi Analysorem Immunitatis Portatilem (WIZ-A101), inscribe tesseram inscriptionis secundum modum operationis instrumenti, et intra interfaciem detectionis.
3. Codicem identificationis inspice ut rem probatam confirmes.
4. Chartam probationis e sacculo aluminio extrahe.
5. Chartam probationis in fissuram chartae inser, codicem QR lege, et rem probatam determina.
6. Adde 20μL seri vel plasmatis speciminis diluenti, et bene misce.
7. Adde 80μL solutionis speciminis in puteum speciminis chartae.
8. Preme bullam "probationis ordinariae"; post XV minuta, instrumentum chartam probationis sponte deteget, eventus ex monitorio instrumenti legere, et eventus probationis notare/imprimere potest.
9. Vide instructiones Analysatoris Immunitatis Portatilis (WIZ-A101).

VALORES EXPECTATI
HP-Ab<10
Suadetur ut unumquodque laboratorium suum proprium ambitum normalem constituat, qui suam aegrotorum multitudinem repraesentat.

RESULTATA PROBATIONUM ET INTERPRETATIO
Data supradicta ex probatione reagentis HP-Ab proveniunt, et suadetur ut unumquodque laboratorium seriem valorum detectionis HP-Ab aptam populationi in hac regione constituat. Resultata supradicta tantum ad referentiam sunt.
Resultata huius methodi solum ad intervalla referentialia in hac methodo constituta applicantur, neque ulla comparatio directa cum aliis methodis est.
Aliae causae etiam errores in detectionis eventibus efficere possunt, inter quas causae technicae, errores operationales, et alii factores exemplorum.

CONSERVATIO ET STABILITAS
1. Instrumentum a die fabricationis per 18 menses valet. Instrumenta non usata ad 2-30°C serva. NE CONGELES. Ne ultra diem expirationis utaris.
2. Sacculum sigillatum ne aperias donec experimentum perficere paratus sis, et experimentum semel tantum adhibendum suadetur ut sub ambitu requisito (temperatura 2-35℃, humiditas 40-90%) intra 60 minuta quam celerrime adhibeatur.
3. Diluens speciminis statim post aperturam adhibetur.

MONITIONES ET CAUTIONES
Instrumentum obsignandum et contra humiditatem protegendum est.
Omnia specimina positiva aliis methodologiis validanda sunt.
Omnia specimina ut polluens potentiale habenda sunt.
Reagentum exspiratum NE utaris.
Reagentia inter apparatus cum diversis numeris sortis NE permutare debes.
Chartas probationum et accessiones abiciendas NE iterum adhibeas.
Mala operatio, nimium vel parvum exemplum ad deviationes eventuum ducere potest.

LIMITATIO
Sicut in quolibet experimento anticorpora murina adhibente, possibilitas interferentiae ab anticorporibus humanis anti-muribus (HAMA) in specimine existit. Specimina ab aegris qui praeparationes anticorporum monoclonalium ad diagnosim vel therapiam acceperunt HAMA continere possunt. Talia specimina eventus falsos positivos vel falsos negativos causare possunt.
Hoc experimentum solum ad referentiam clinicam est, non solum ut fundamentum diagnosis clinicae et curationis praebere debet; curatio clinica aegroti comprehensiva consideranda est, una cum symptomatibus, historia medica, aliis examinationibus laboratorium, responsione ad curationem, epidemiologia, aliisque notitiis.
Hoc reagens solum ad probationes seri et plasmatis adhibetur. Fortasse non accurate resultat cum ad alia exempla, ut salivam et urinam, et cetera, adhibetur.

Proprietates Perfunctionis

RREFERENTIAE
1. Shao, JL et F. Wu. Progressus recentes in methodis detectionis Helicobacter pylori [J]. Acta Gastroenterologiae et Hepatologiae, 2012, 21(8): 691-694.
2. Hansen JH, et al. HAMA Interferentia cum Immunoassayis Murinis Fundatis in Anticorporibus Monoclonalibus [J]. J of Clin Immunoassay, 1993, 16:294-299.
3. Levinson SS. Natura Anticorporum Heterophilicorum et Munus in Interferentia Immunoassay [J]. J of Clin Immunoassay, 1992, 15:108-114.
Clavis symbolorum adhibitorum:

	Instrumentum Medicum Diagnosticum In Vitro
	Fabricator
	Conserva apud 2-30℃
	Dies Expirationis
	Noli iterum uti
	CAUTIO
	Instructiones ad Usum Consule