Principium

In membrana in test fabrica est iactaret cum anti Ev71 antibody in test regionem et capra anti lepus IGG antibody in imperium regione. Lable PAD sunt iactant fluorescen intitulatum anti Ev71 antibody et lepus IGG in antecessum. Cum probatio positivum sample, in Ev71 antigen in sample miscere cum fluorescence intitulatum anti Ev71, et formam immune mixtisque. Sub actione chromatography, in universa fluxus in directionem absorbent charta, cum complexu transierunt in test regionem, cum anti Ev71 coating, formas nova complexu.

Si est negans, in sample non continet Enterovirus LXXI Igm Igm, ut immune complexu non potest formari. Ibi erit non rubrum linea in detectionem area (T). Nulla materia an enterovirus LXXI IGM Antibody existit in specimen vel non, reliquae colloidal aurum, intitulatum mus anti-humana IGM Monoclonal Antiboded et capra anti-mus Igg Antibody coated in qualis imperium area (c) ligat. Deinde aggluttinet color in qualitate imperium area et rubrum linea apparebit in (c). Rubrum linea est vexillum apparet in qualis imperium area (c) pro iudicando utrum sint satis exempla et an chromatagraphy processus est normalis. Est etiam usus est in internum imperium ad reagentia.

Test procedure:

1.The Exempla probata potest esse totum sanguinem, comprehendo venarum sanguinem et periphericis sanguine. Omnis sanguis non condita post colligendis. Ut adhiberi primum post colligendis.

2.seris exempla colliguntur arseptice secundum ad vexillum elit. Calefacere, inactivated Serum non potest. Non commendatur ut lipemic, turbidus aut contaminari Serum. Particulata materia in serum. Et praecipitatio afficiunt test results, tam exempla sit centrifuged aut percolantur ante usum.

3.The Exempla Expugnatione potest esse Heparin, sodium citrate vel EDTA Anticoagulant Pure.

4.AcCording ad Latin techniques colligere specimen. Serum vel Plasma Sample potest tenentur refrigerated 2-8 ℃ ad III diebus et cryopreservation infra -15 ° C ad III mensibus.

5.All sample vitare Congelo-CALEFICIUM CYCLII.