IgM anticorpus Enterovirus 71 EV71 instrumentum probationis rapidae EV 71 anticorpus

brevis descriptio:

Numerus Modeli EV71 IgM Sarcinatio XXV probationes/sarcina, XX sarcinae/CTN
Nomen Instrumentum Diagnosticum pro Enterovirus Humano 71 (Aurum Colloidale) Classificatio instrumentorum Classis II
Proprietates Alta sensibilitas, facilis operatio Certificatum CE/ ISO13485
Specimen Serum, Plasma Tempus conservationis Biennium
Accuratio > 99% Technologia Aurum Colloidale
Depositorium 2°C-30°C Typus Instrumenta Analyseos Pathologicae


  • Tempus probationis:Decem vel quindecim minuta
  • Tempus Validum:XXIV menses
  • Accuratio:Plus quam 99%
  • Specificatio:1/25 probationis/capsa
  • Temperatura repositionis:2℃-30℃
  • Detalia Producti

    Etiquettae Productarum

    Parametri Productorum

    3.EV-71-2
    4-(3)
    4-(4)

    Principium et Ratio Probationis FOB

    PRINCIPIUM

    Membrana instrumenti probationis anticorpore anti-EV71 in regione probationis et anticorpore caprino anti-leporino IgG in regione moderatrice obducta est. Membranae inscriptionum anticorpore anti-EV71 fluorescentia notato et IgG leporino antea obductae sunt. Cum exemplum positivum probatur, antigenum EV71 in exemplo cum anticorpore anti-EV71 fluorescentia notato miscetur, mixturam immunem formans. Sub actione chromatographiae, complexus in directionem chartae absorbentis fluit; cum complexus regionem probationis transit, cum anticorpore anti-EV71 obducto miscetur, novum complexum formans.

    Si negativum est, exemplum anticorpus enterovirus 71 IgM non continet, ita ut complexus immunologicus formari non possit. Linea rubra in area detectionis (T) non apparebit. Sive anticorpus Enterovirus 71 IgM in exemplo adsit sive non, anticorpus monoclonal murinum anti-humanum IgM auro colloidali notatum remanens et anticorpus caprinum anti-murum IgG in area qualitatis moderandae (C) obductum ligantur. Deinde agglutinata colorem in area qualitatis moderandae acquirunt, et linea rubra in (C) apparebit. Linea rubra est norma quae in area qualitatis moderandae (C) apparet ad iudicandum utrum satis exemplorum sint et utrum processus chromatographicus normalis sit. Etiam ut norma interna moderandi pro reagentibus adhibetur.

    Modus Probationis:

    1. Exempla examinata possunt esse sanguis integer, etiam sanguis venosus, vel sanguis periphericus. Sanguis integer post collectionem non potest conservari. Mox post collectionem utendum est.

    2. Exempla seri secundum rationes consuetas aseptice colliguntur. Serum calore inactivatum non potest adhiberi. Serum lipemicum, turbidum, vel contaminatum adhiberi non commendatur. Materia particularum in sero et praecipitatio eventum probationis afficiunt, tales exempla ante usum centrifuganda vel filtranda sunt.

    3. Exempla examinata possunt esse heparinum, natrii citras, vel plasma anticoagulans EDTA.

    4. Secundum rationes consuetas, exemplum collige. Serum vel plasmatis exemplum in armario frigorifico ad 2-8°C per tres dies servari potest, cryopreservandum autem infra -15°C per tres menses.

    5. Omnia exempla cyclos congelationis et liquefactionis vitant.

    sarcinatio

    De Nobis

    _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited est societas biologica summae artis quae se in campo reagentium diagnosticorum celerium dedicat et investigationem et progressionem, productionem et venditionem in unum integrum integrat. Multi sunt in societate investigatores provecti et rectores venditionum, omnes qui amplam experientiam laboris in Sinis et societatibus biopharmaceuticis internationalibus habent.

    Exhibitio certificati

    dxgrd

  • Praecedens:
  • Deinde: