Sive novus emptor sive obsoletus sit, diuturnam expressionem et fidem mutuam pro Officina Venditionis Calidae credimus.Examen Sinense Bvdv Diarrhoea viralis bovinaExamen Diagnosticum Celere Anticorporum Virorum, parati sumus tibi optimas suggestiones de formis mandatorum tuorum modo professionali dare, si opus fuerit. Interea, novas technologias evolvere et nova consilia creare pergimus ut te in hoc negotio progredi possimus.
Sive novus emptor sive obsoletus emptor sit, diuturnam expressionem et fidem mutuam in relatione credimus.Diarrhoea viralis bovina, Examen Sinense BvdvIn his industriis, peritissimos artifices et peritum inquisitionum gregem habemus. Praeterea, nunc archivum proprium et fora in Sinis pretio vili habemus. Itaque variis interrogationibus a variis clientibus occurrere possumus. Memento paginam nostram interretialem visitare ut plura de mercibus nostris inspicias.
Instrumentum Diagnosticum pro Estradiolo(examen immunochromatographicum fluorescentiae)
Ad usum diagnosticum in vitro tantum
Quaeso, ante usum, diligenter lege et instructiones stricte sequere. Fidelitas eventuum probationis garantiri non potest si quaelibet deviationes ab instructionibus in hac inscriptione factae sint.

USUS INTENTUS
Instrumentum diagnosticum pro Estradiolo (examen immunochromatographicum fluorescentiae) est examen immunochromatographicum fluorescentiae ad detectionem quantitativam Estradioli (E2) in sero vel plasma humano, quod praecipue ad aestimandos gradus Estradioli adhibetur. Est reagens diagnosis auxiliaris. Omnia exempla positiva aliis methodologiis confirmanda sunt. Hoc examen ad usum professionalum curationis valetudinis tantum destinatur.

SUMMARIUM
Estradiolum (E2) est hormonum œstrogenicorum gravissimum et activissimum. Pondus eius moleculare est 272.3 D. In genere, mulieribus non gravidis, E2 praecipue a cellulis vaginalibus et granulariis necnon a cellulis lutealibus durante evolutione folliculari secernitur. Per graviditatem, E2 praecipue a placenta secernitur, dum viris praecipue a testibus producitur. Postquam E2 in sanguinem intrat, 1% ad 3% cum proteinis non ligant, 40% cum globulin ligante hormonum sexualium (SHBG) ligant, et alia cum albumine ligant, ex hepate in sulfata aquasolubilia vel esteres gluconaldehydi metabolizantur, et ex urina excernuntur. E2 est index hormonis magni momenti ad functionem ovariorum aestimandam.

PRINCIPIUM PROCEDURAE
Membrana instrumenti probationis coniugato BSA et Estradioli in regione probationis et anticorpore caprino anti-E2 IgG in regione moderatrice obducta est. Signacula anticorpore fluorescente anti-E2 et IgG leporino antea obducta sunt. Cum exemplum probatur, E2 in exemplo cum anticorpore fluorescente anti-E2 miscetur, mixturam immunologicam formans. Sub actione immunochromatographiae, complexus in directionem chartae absorbentis fluit; cum complexus regionem probationis transit, signum fluorescens liberum cum Estradiolo in membrana miscebitur. Concentratio Estradioli cum signo fluorescenti negative correlationem habet, et concentratio Estradioli in exemplo per immunoassay fluorescentem detegi potest.

REAGENTA ET MATERIAE SUPPEDITAE

Partes fasciculi 25T：
Charta probationis singula in sacculo metallico cum exsiccatore 25T inclusa.
Solutio 25T
Solutio .B 1
.Insertio fasciculi 1

MATERIAE REQUISITAE SED NON PRAEBITAE
Vas collectionis speciminis, temporator

COLLECTIO ET CONSERVATIO EXEMPLORUM
1. Exempla examinata possunt esse serum, plasma heparini anticoagulans, vel plasma EDTA anticoagulans.
2. Secundum rationes consuetas, exemplum collige. Serum vel plasmatis exemplum in armario frigorifico ad 2-8°C per 7 dies servari potest, cryopreservandum autem infra -15°C per 6 menses.
Omnia exempla cyclos congelationis et liquefactionis vitant.

PROCEDURA EXAMINATIONIS
Modus probationis instrumenti vide in manuali immunoanalysatoris. Modus probationis reagentium est ut sequitur.
1. Omnia reagentia et exempla ad temperaturam cubiculi seponantur.
2. Aperi Analysorem Immunitatis Portatilem (WIZ-A101), inscribe tesseram inscriptionis secundum modum operationis instrumenti, et intra interfaciem detectionis.
3. Codicem identificationis inspice ut rem probatam confirmes.
3. Chartam probationis e sacculo aluminio extrahe.
4. Chartam probationis in fissuram chartae inser, codicem QR lege, et rem probatam determina.
5. Adde 30μL seri vel plasmatis speciminis ad solutionem A, et bene misce.
6. Adde 20μL solutionis B mixturae supradictae, et bene misce.
Mixturam relinque per20minuta.
Adde 80μL mixturae in puteum exempli chartae.
Preme bullam "probationis ordinariae"; post decem minuta, instrumentum chartam probationis sponte deteget, eventus ex monitorio instrumenti legere, et eventus probationis notare/imprimere potest.
Vide instructiones Analysatoris Immunitatis Portatilis (WIZ-A101).

RESULTATA PROBATIONUM ET INTERPRETATIO

Data supradicta sunt intervallum referentiae constitutum pro datis detectionis huius apparati, et suggeritur ut unumquodque laboratorium intervallum referentiae constituat pro significatione clinica pertinenti populationis in hac regione.
Concentratio Estradioli altior est quam limites normales, et mutationes physiologicae vel responsio ad stress excludendae sunt. Si sane abnormales sunt, diagnosis symptomatum clinicorum coniungenda est.
Resultata huius methodi solum ad ambitum referentialem hac methodo constitutum applicantur, neque resultata directe cum aliis methodis comparari possunt.
Aliae causae etiam errores in detectionis eventibus efficere possunt, inter quas causae technicae, errores operationales, et alii factores exemplorum.

CONSERVATIO ET STABILITAS
1. Instrumentum a die fabricationis per 18 menses valet. Instrumenta non usata ad 2-30°C serva. NE CONGELES. Ne ultra diem expirationis utaris.
2. Sacculum sigillatum ne aperias donec experimentum perficere paratus sis, et experimentum semel tantum adhibendum suadetur ut sub ambitu requisito (temperatura 2-35℃, humiditas 40-90%) intra 60 minuta quam celerrime adhibeatur.
3. Diluens speciminis statim post aperturam adhibetur.

MONITIONES ET CAUTIONES
Instrumentum obsignandum et contra humiditatem protegendum est.
Omnia specimina positiva aliis methodologiis validanda sunt.
Omnia specimina ut polluens potentiale habenda sunt.
Reagentum exspiratum NE utaris.
Reagentia inter apparatus cum diversis numeris sortis NE permutare debes.
Chartas probationum et accessiones abiciendas NE iterum adhibeas.
Mala operatio, nimium vel parvum exemplum ad deviationes eventuum ducere potest.

LIMITATIO
Sicut in quolibet experimento anticorpora murina adhibente, possibilitas interferentiae ab anticorporibus humanis anti-muribus (HAMA) in specimine existit. Specimina ab aegris qui praeparationes anticorporum monoclonalium ad diagnosim vel therapiam acceperunt HAMA continere possunt. Talia specimina eventus falsos positivos vel falsos negativos causare possunt.
Hoc experimentum solum ad referentiam clinicam est, non solum pro diagnosi clinica et curatione fundamentum esse debet; curatio clinica aegroti cum symptomatibus suis comprehensiva consideranda est.
.historia medica, alia examina laboratorium, responsio ad curationem, epidemiologia et aliae informationes.
Hoc reagens solum ad probationes seri et plasmatis adhibetur. Fortasse non accurate resultat cum ad alia exempla, ut salivam et urinam, et cetera, adhibetur.
Proprietates Perfunctionis

RREFERENTIAE
1. Hansen JH, et al. HAMA Interferentia cum Immunoassayis Murinis Fundatis in Anticorporibus Monoclonalibus [J]. J of Clin Immunoassay, 1993, 16:294-299.
2. Levinson SS. Natura Anticorporum Heterophilicorum et Munus in Interferentia Immunoassay [J]. J of Clin Immunoassay, 1992, 15:108-114.

Clavis symbolorum adhibitorum:

	Instrumentum Medicum Diagnosticum In Vitro
	Fabricator
	Conserva apud 2-30℃
	Dies Expirationis
	Noli iterum uti
	CAUTIO
	Instructiones ad Usum Consule

Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd.
Inscriptio: Tabulatum 3-4, Aedificium 16, Officina Biomedica, Via Wengjiao Occidentalis 2030, Districtus Haicang, 361026, Xiamen, Sina.
Telephonum: +86-592-6808278
Fax: +86-592-6808279