Instrumentum ad celerem probationem HbA1C destinatum, instrumentum ad haemoglobinum glycosylatum A1c destinatum, instrumentum ad celerem probationem IVD destinatum.

brevis descriptio:

Numerus Modeli HbA1c Sarcinatio XXV probationes/instrumentum
Nomen Instrumentum Diagnosticum Haemoglobini Glycosylati A1c Classificatio instrumentorum Classis II
Proprietates Alta sensibilitas, facilis operatio Certificatum CE/ ISO13485
Specimen faeces Tempus conservationis Biennium
Accuratio > 99% Technologia Instrumentum quantitativum
Depositorium 2°C-30°C Typus Instrumenta Analyseos Pathologicae


  • Tempus probationis:Decem vel quindecim minuta
  • Tempus Validum:XXIV menses
  • Accuratio:Plus quam 99%
  • Specificatio:1/25 probationis/capsa
  • Temperatura repositionis:2℃-30℃
  • Detalia Producti

    Etiquettae Productarum

    Parametri Productorum

    3Hba1c
    4-(2)
    4-(1)

    Principium et Ratio Probationis FOB

    PRINCIPIUM

    Membrana instrumenti probationis anticorpore anti-HbA1c in regione probationis et anticorpore anti-Hb in regione moderatrice obducta est. Tegumenta inscriptio anticorpore anti-Hb fluorescentia notato et anticorpore anti-HbA1c antea obducta sunt. Cum exemplum probatur, antigenum HbA1c in exemplo cum anticorpore anti-HbA1c fluorescentia notato miscetur, et antigenum Hb in exemplo cum anticorpore anti-Hb fluorescentia notato miscetur, mixturam immunologicam formans. Sub actione immunochromatographiae, complexus in directionem chartae absorbentis fluit; cum complexus regionem probationis transiit, cum anticorporibus anti-HbA1c obductis miscetur, novum complexum format. Cum complexus regionem moderatricem transiit, cum anticorpore anti-Hb obductis miscetur, novum complexum format. Gradus HbA1c positive cum signo fluorescentiae correlatus est, et concentratio HbA1c et Hb in exemplo per immunoassay fluorescentiae detegi potest.

    Modus Probationis:

    Quaeso, ante experimentum, manuale operationis instrumenti et insertum involucri perlege.

    1. Omnia reagentia et exempla ad temperaturam cubiculi seponantur.
    2. Aperi Analysorem Immunitatis Portatilem (WIZ-A101), inscribe tesseram inscriptionis secundum modum operationis instrumenti, et intra interfaciem detectionis.
    3. Codicem identificationis lege ut rem probatam confirmes.
    4. Chartam probationis e sacculo aluminio extrahe.
    5. Chartam probationis in fissuram chartae inser, codicem QR lege, et rem probationis determina.
    6. Adde 10 μL sanguinis integri in diluentem speciminis, agita per 1 minutum et bene misce.
    7. 80μL solutionis speciminis in puteum speciminis chartae adde.
    8. Preme bullam "probationis ordinariae"; post XV minuta, instrumentum chartam probationis sponte deteget, eventus ex monitorio instrumenti legere, et eventus probationis notare/imprimere potest.
    9. Instructiones Analysatoris Immunitatis Portatilis (WIZ-A101) vide.

    sarcinatio

    De Nobis

    _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited est societas biologica summae artis quae se in campo reagentium diagnosticorum celerium dedicat et investigationem et progressionem, productionem et venditionem in unum integrum integrat. Multi sunt in societate investigatores provecti et rectores venditionum, omnes qui amplam experientiam laboris in Sinis et societatibus biopharmaceuticis internationalibus habent.

    Exhibitio certificati

    dxgrd

  • Praecedens:
  • Deinde: