Cum nostris ducit technology simul ut nostra Spiritus innovation, mutua cooperante, beneficia et progressionem, nos ire ad aedificare prospere futura latere inter se cum habeant cum bono qualitas Sina HCV Celerus Test habena / Cassette Enterprise Enterprise, A iuvenum augendae organization, ut non optima, sed nos esse trying noster optimum esse tuum ipsum bonum socium.
Cum nostris ducens technology simul cum spiritu nostro innovation, mutua cooperante, beneficia et progressionem, nos ire aedificare prospere futurum latere inter se cum habeatur inceptum estAnti-HCV-NS, Sina Hepatitis C virusNos semper instare in administratione Tenet de "qualis est prima, technology est basis, honestas et innovation" .We'Ve esse potest develop novus products et solutiones continue ad altiorem gradum ad satisfacere diversis necessitatibus.
Nam in vitro diagnostic usu modo

Please legit hoc sarcina insert diligenter prior ad uti et stricte sequi instructiones. Reliability Assay praecessi non potest praestati si sunt aliqua deviationes ex instructiones in hoc sarcina inserta.

Intendebat usum

Diagnostic Kit for Hepatitis C Virus Antibody (Fluorescence Immunochromatographic Assay)is a fluorescence immunochromatographic assay for the quantitative detection of HCV antibody in human serum or plasma,which is important auxiliary diagnostic value for infection with hepatitis C.All positive sample must be confirmed by other Methodologies. Hoc test est animo ad curis professional usu tantum

1.Lay intrahunt omnes reagentia et exempla ad locus temperatus.
2.Open in portable immune analyzer (wiz-a101), Intra rationem password login secundum operationem modum instrumenti, et intrare deprehendatur interface.
3.Scan dentification codice confirmare test item.
4.Take de test card de ffoyle peram.
5.Insert in test card in card socors, scan in QR code, determinare test item.
6.Add 20μl Serum vel Pure Sample to Diluent Sample, et misce ..
7.Add 80μl sample solutio ad sample bene de card.
8.Click in "Latin Test" puga pyga, post XV minutes, instrumentum erit automatice deprehendere test card, quod potest legi eventus ex ostentationem screen in instrumenti, et record / print in test results.
9.Refer ad disciplinam Portable immune analyzer (wiz-a101).

Summary

Hepatitis C virus (HCV) est involucro, una subducta positivum sensu RNA (9.5 KB) virus pertinens ad Flaviviridae. Sex major genotypes et seriem subyps of HCV sunt identified. In MCMLXXXIX, in MCMLXXXIX, HCV nunc agnita est maior causa ad transfusio consociata non-a, non-b Hepatitis. Morbi est characterised cum acuti et inveterata forma. Plus quam L% de infectis individua develop gravibus, vita minabatur longos Hepatitis cum iecoris cirrhosis et hepatocellular carcinomas. Cum introductio in MCMXC de Anti-HCV protegendo sanguinis donations, incidentiae huius infectio in transfusione recipients esse significantly reducitur. Fusce studiis ostende quod significant amount of HCV infectis individua develop antibodies ad NS5 non-structural dapibus de virus. Hoc enim probat includit antigens ex NS5 regione de Viral Genome praeter NS3 (C200) NS4 (C200) et Core (C22).

Principle procedendi

Membrana in test fabrica est iactaret cum HCV antigen in test regionem et caprae anti lepus IGG antibody in imperium regionem. Lable codex tunicata fluorescen intitulatum HCV antigen et lepus IGG in antigen. Cum probatio positivum sample, in HCV Antibody in sample miscere cum fluored intitulatum HCV Anigen, et forma immune mixtisque. Sub actione immunochromatography, in universa influunt in directionem absorbent charta, cum complexu transierunt in test regionem, quod cum HCV antigen coating antigen, forms nova complex.hcv antigdy est positive correlated cum fluorescendal, et concentration HCV Antibody in sample potest deprehendi a Fluorescence immunoassaay

Reagentia et materiae suppleverunt

25T sarcina components:
.Test card singulos ffoyle pouched cum a desiccant
.Sample Diluents
.Package Insert

Materials requiritur sed non provisum
Sample Collection Container, Timer
Sample Collection et Storage
1.The exempla probata potest esse serum, Heparin Anticoagult Pure Pureza et EDTA Anticoagulant Pure.
2.AcCording ad Latin Techniques Oratio Sample. Serum aut Plasma Sample potest tenentur refrigerated 2-8 ℃ for 7days et cryopreservation infra -15 ° C ad VI mensibus
3.All sample vitare Congelo-CALLUM CYCLII.

Procedure
Placere legit instrumentum operationem manual et sarcina inserta ante tentat.
.This test result is only for clinical reference, should not serve as the only basis for clinical diagnosis and treatment, the patients clinical management should be comprehensive consideration combined with its symptoms, medical history, other laboratory examination, treatment response, epidemiology and other information .
.This Reagent est solum usus est Serum et Plasma probat. Non potest obtinere accurate consequuntur, cum usus ad alia exempla ut saliva et urina etc.

Perficientur characteres

References
1.Post transfusio Hepatitis. In: Moore si, ed. Transfusion-traducitur virales morbo. Allogon, VA. AM. Assoc. Sanguis ripis, pp. 53-38.
2.hansen JH, et al.hama intercessiones cum murine monoclonal antibody-fundatur immunoassays [J] .j de Clin Immunoassay, 1993,16: 294-299.
3.Levinson ss.The natura heterophilic antibodies et munus in immunoassay intercessiones [J] .j de Clin Immunoassay, 1992,15, 108-114.
4.alter HJ., Rh, Holland PV et al. (MCMLXXVIII) Transit agente in non-a, non-b Hepatitis. Lancet I: 459-463.
5.Choo QL, Weiner AJ, overby LR, Kuo G, Houghton M. (MCMXC) Hepatitis C virus: Maior causativo agente virales non-a, non-B Hepative. BR Bull XLVI, 423-441.
6.Engvall E, P. (MCMLXXI) Enzyme coniunctum Immunosorbent Asay (Elisa), QUITATIVIFICATIONIBUS EGG. VIII Immunochemistry: 871-874.

Expectata values

HCV-AB <0.02

Commendatur quod quisque laboratorium statuam suam normalem range representing sua patientes estote population.

Test eventus et interpretatione

• Et supra data est effectus HCV-AB Reagent test et id quod est ut quisque laboratorium debet constituere a range of HCV-AB deprehensio values ​​idoneam ad population in hac regione. Et super praecessi sunt enim reference tantum.
• Eventus huius methodum sunt tantum applicabiles ad reference Ranges statutum in hoc modum, et non est recta comparability cum aliis modi.
• Alia factores potest etiam causa errores in deprehendatur results, comprehendo technica rationes, operational errores et alia sample factores.

Repono et stabilitatem

1. In ornamentum est XVIII menses PLUTEUM-vita a date de fabricantibus. Store ad insolita rhoncus ad 2-30 ° c. Nolite rigabant. Noli ultra expirata.
2. Non aperire signatum massa usque ad vos es parati ad praestare a test, et una-usu test suggesserant utendum sub requiritur environment (temperatus 2-35 ℃, humiditas 40-90%) in LX min ut cito .
3. Sample diluent adhibetur statim postquam aperuit.

Monitus et cautiones
.The ornamentum sit signari et protected contra humorem.
.All positivum specimina erit convalescere ab aliis methodologies.
.Omnes specimens et tractata est potentiale pollutant.
.Nolite expleti.
.Nolite intercedant Reagents in Kits cum Lot non ..
.Noli reuse test cards et PROMPTORES vasis.
.Misoperation, nimia aut parum specimen potest ad eventum deviationibus.

LImitatio
.Sicut cum aliquo assay usus mus elibodarum, quod possibilitate existit pro intercessiones ab humana anti-mus elencodies (HAMA) in specimine. Specimens aegris qui accepit apparatu of Monoclonal antibodies ad diagnosi vel illic ut quae Hama. Tales specimina potest causare falsum positivum vel falsum negative praecessi.
Key ad symbola usus:

	In Vitro Diagnostic Medical fabrica
	Manufacturer
	Store ad 2-30 ℃
	Expiration Date
	Non reuse
	Cautio
	Consule instructiones ad usum