Examen FIA Anticorporum ad Thyroglobulinum Tg-ab pro Thyroiditide Autoimmuni

brevis descriptio:

Instrumentum Diagnosticum pro Anticorpore ad Thyroglobulinum

Methodologia: Examen Immunochromatographicum Fluorescens

 


  • Tempus probationis:Decem vel quindecim minuta
  • Tempus Validum:XXIV menses
  • Accuratio:Plus quam 99%
  • Specificatio:1/25 probationis/capsa
  • Temperatura repositionis:2℃-30℃
  • Methodologia:Examen Immunochromatographicum Fluorescentiae
  • Detalia Producti

    Etiquettae Productarum

    Informationes de productione

    Numerus Modeli Tg-ab Sarcinatio XXV probationes/sarcina, XXX sarcinae/CTN
    Nomen Instrumentum Diagnosticum pro Anticorpore ad Thyroglobulinum Classificatio instrumentorum Classis II
    Proprietates Alta sensibilitas, facilis operatio Certificatum CE/ ISO13485
    Accuratio > 99% Tempus conservationis Biennium
    Methodologia Examen Immunochromatographicum Fluorescentiae
    Officium OEM/ODM Disponibile

     

    FT4-1

    Summarium

    Thyroglobulinum (Tg) a glandula thyroidea producitur, et est eius principale elementum cavitatis follicularis thyroideae. In synergia cum peroxidasa thyroideae specifica (TPO), Tg functionem essentialem in iodatione L-tyrosini et synthesi hormonum thyroidearum T4 et T3 habet. Tg est autoantigenum potentiale et augmentum concentrationis anticorporis ad Thyroglobulinum (autoanticorpus Tg) saepe videtur in thyroiditide ab quibusdam morbis autoimmunibus causata.

     

    Proprietas:

    • Alta sensibilitas

    • Lectio eventus intra XV minutas

    • Facilis operatio

    • Pretium directum officinae

    • machinam ad eventus legendos requiris

    FT4-3

    Usus Destinatus

    Hoc instrumentum ad detectionem quantitativam *in vitro* anticorporis anti-thyroglobulini (Tg-Ab) in sanguine humano integro, sero, et plasmate adhiberi potest, quod ad diagnosim auxiliarem thyroiditidis a morbo autoimmuni causatae aptum est. Hoc instrumentum tantummodo eventus probationis anticorporis anti-thyroglobulini (Tg-Ab) praebet, et eventus obtenti una cum aliis informationibus clinicis ad analysin adhibebuntur. Solum a peritis curationis valetudinis adhiberi debet.

    Modus probationis

    1 Usus analysatoris immunitatis portatilis
    Duo Sacculum aluminii reagentis e charta aperi et instrumentum probationis extrahe.
    Tres Instrumentum probationis horizontaliter in fissuram analysatoris immunitatis inseratur.
    quattuor In pagina prima interfaciei operationis analysatoris immunitatis, preme "Standard" ad interfaciem probationis ingrediendum.
    quinque Preme "QC Scan" ut codicem QR in parte interiore apparati perlegas; parametros apparati pertinentes in instrumentum inscribe et genus exempli elige. Nota: Quisque numerus partis apparati semel perlegatur. Si numerus partis perlegatus est, tum...
    hunc gradum omitte.
    sex Congruentiam "Nominis Producti", "Numeri Seriei" etc. in interfacie probationis cum informatione in pittacio apparati verifica.
    VII  Incipe exemplum addere si informationes congruentes sunt:

    Gradus 1: lente pipette 20μL seri/plasmatis/sanguinis totius simul immitte, et cave ne pipette immittas.bullae;
    Gradus 2: specimen in diluentem speciminis pipetta transfer, et specimen cum diluente speciminis diligenter misce;
    Gradus 3: pipetta 80µL solutionis diligenter mixtae in puteum instrumenti probationis infunde, cave ne bullae pipettae effluant.per exemplificationem.

    VIII Post additionem exemplaris completam, "Tempus" preme et tempus probationis reliquum in interfacie automatice demonstrabitur.
    IX Analysator immunitatis probationem et analysin automatice perficiet cum tempus probationis advenerit.
    10 Postquam probatio per analysatorem immunologicum perfecta est, eventus probationis in interfacie probationis demonstrabitur vel per "Historiam" in pagina prima interfaciei operationis videri potest.

    Officina

    Exhibitio

    exhibitio1

  • Praecedens:
  • Deinde: