Firma nostra promittit omnes homines ex bonis primae classis cum amplissima societate post-venditionis. Vehementer excepimus nostros ordinarios et novos tabernarios qui nos ad Factory Cheap Hot Sinis Medical Lab Equipment Palm Home Self Test KitOne Gradus Celeri TestKit Immunofluorcence Immunoassay Analyser, "Factae Solutiones Magnae Qualitatis" potest esse finis sempiternus incepti nostri. Continuos conatos agnoscimus obiectivum "Nos semper in pace conservare dum tempore utendo".
Firma nostra promittit omnes homines ex bonis primae classis cum amplissima societate post-venditionis. Nostris regularibus et novis shoppers nos benigne excipiunt ut nos ad nos iungamusSinae immunitatis Analyzer, One Gradus Celeri Test, Bonitas et rationabilis pretium nos stabiles et magnae famae emptores attulerunt. Providentes 'Quality Solutiones, Operae Praeclarae, Pretium Auctorum et Partus Promptus', nunc etiam maiorem cooperationem cum clientibus transmarinis mutuis beneficiis fundatam exspectamus. Totum ex animo operabimur ad emendandos fructus et officia nostra. Promittimus etiam operam dare coniunctim cum sociis negotiis ut cooperationem nostram ad altiorem gradum elevandam et simul felicitatem communicent. Vehementer te suscipimus, ut officinas nostras sincere visitas.
Diagnostic Ornamentum Estradiol(Fluorescens immunochromatographic primordium)
Nam in vitro diagnostic usus solum
Hanc sarcinam lege quaeso diligenter insere prior utendi et stricte praecepta sequere. Proventus primordium certitudo praestari non potest, si quae sunt deviationes a instructionibus in hac sarcina inserta.

Intentum usum
Diagnostic Ornamentum Estradiol (fluorescens immunochromatographic examinatio) est fluorescens immunochromatographica temptatio quantitatis detectionis Estradiol (E2) in sero vel plasmate humano, quod maxime ad aestimandas gradus Estradiol. Est diagnosis auxiliaris reagenti. Omnes specimen positivum aliis methodologiis confirmari debet. Haec test destinatur tantum ad usum professionalem sanitatis.

BREVIARIUM
Estradiol(E2) est gravissimum et acerrimum hormonum in estrogen. Eius pondus hypotheticum est 272.3 D. In genere, feminis praegnantibus, E2 maxime secreta est per vaginam et cellas granulares et cellulas luteas in folliculari progressione. E2 a placenta maxime secernitur, dum homines maxime a testiculis generantur. Postquam E2 intrat sanguinem, 1% ad 3% non ligant ad servo, 40% ligant hormonum sexum globulum (SHBG), alii ligant ad hormon. albumin, ab hepate in sulphate aqua-solubili vel gluconaldehyde esters excernitur, et ex urina excernitur. E2 hormona magni momenti est ad munus ovarii aestimandum.

PRINCIPIUM PROCEDENDI
Membrana experimenti fabrica obducta est cum conjugatu BSA et Estradiol in regione test et hircus anticorpus lepus Igg in regimine regionis. Codex titulus in obductis fluorescentibus charactere anti corporis E2 et leporis Igg in antecessum est. Cum specimen probatum, E2 in sample cum fluorescens anti E2 anticorpore notatum, et mixturam immunem formant. Sub immunochromatographia actio, complexus fluit ad chartam bibulae, cum complexus regione probata transierit, Liber fluorescentium titulus cum Estradiolo in membraneo componetur. Estradiol coniunctio negativa est pro signo fluorescentiae et reciproci. concentratio Estradiol in sample deprehensio per fluorescens immunoassay primordium potest.

REAGENS ET MATERIALS PROCURANTE

25T sarcina components.
.Test card singuli ffoyle cum sponso desiccant 25T
.Solutio 25T
.B solution 1
.Package inserta 1

MATERIALS REQUISITIS NEC DUM
Sample collection continens timer

EXEMPLUM collectio et PRAECLUSIO
1. Exempla probata possunt esse serum, heparinum anticoagulantum plasma vel EDTA plasma anticoagulans.
2. Secundum technicis rationibus vexillum exemplum colligere. Serum vel plasma specimen refrigerari potest ad 2-8℃ pro 7 diebus et cryopreservationis infra -15°C pro mensibus sex.
. All specimen vitare vices CALEFACTO.

TEMPTATIO MODO PROCEDENDI
Examen procedendi instrumenti vide in immunoanalyzer manuali. Procedure test reagens est talis
1. Omnia regentes et exempla ad locus temperatus depone.
2. Aperi Analyser portatile immune (WIZ-A101), tesseram rationis intrant secundum methodum instrumenti operandi et deprehensionem interfaciem intrant.
3.Scan dentificationis codice ad confirmandas test item.
3. Accipe test card e ffoyle peram.
4.Insert tabellam schedulam in schedulam slot, QR codicem lustra, et item testam determinare.
5. Adde 30μL serum vel specimen plasma solutioni, et bene misce.
6.Adde 20μL B solutionem supra mixtionem et bene misce.
Relinquere mixtionis for20minuta.
80μL Adde mixtionem ad bene specimen chartae.
Preme "signum test" puga, post 10 minuta, instrumentum automatice tabellam testam deprehendet, legere potest eventus e screen ostentationis instrumenti, ac recordum / imprimere tessorum tessorum.
Refer ad instructionem Analysis portatilis immunis (WIZ-A101).

Eventus et INTERPRETATIO

. Praedicta notitia est relatio temporis ad detectionem notitia huius ornamenti constitutum, et suadet singulas officinas intercapedinem constituere debere ad significationem clinicam incolarum in hac regione pertinentem.
. Concentratio Estradiol altior est quam rhoncus relatio, et physiologicae mutationes vel accentus responsio excludi debet. Immo abnormes, cum signo diagnosi clinico coniungi debent.
. Huius methodi eventus solum applicabile est ad extensionem hanc methodum statutam, et eventus non directe comparandi cum aliis modis.
. Aliae causae etiam errores deprehendendi causare possunt, etiam rationes technicas, errores operationales et alia factores exempli.

PRAECLUSIO et STABILITAS
1. Ornamentum 18 mensium fasciae vita est a die fabricandi. Insueta rhoncus posuere in 2-30°C. NON URO. Non utuntur ultra diem expiratum.
2. Sacculum obsignatum noli aperire donec paratus sis ad probationem praestandam, et unus usus test sub ambitu requisito (temperatus 2-35℃, humiditas 40-90%) intra 60 min quam celerrime utendum est. quam maxime.
3.Sample diluens statim post aperitionem adhibetur.

Monita et cautiones
.Ornamentum debet signari et muniri contra umorem.
- Omnia specimina positiva ab aliis methodologiis convalidentur.
. Specimina omnia pro potentiali pollutant habebuntur.
.DO non uti exspiravit reagens.
.DO NOT .. .
. DO NOT reuse test pecto et si PROMPTU accessiones sunt.
.Misoperatio, immoderata vel parum exempli causa ducere potest ut deviationes proveniant.

LIMITATIO
Sicut cum omni tentatione mus elementorum adhibendo, possibilitas est impedimentum ab anti- mus elementorum humanorum (HAMA) in specimine. Specimina ab aegris qui praeparationes elementorum monoclonales pro diagnosi vel therapia receperunt, possunt HAMA continere. Huiusmodi specimina falsum positivum vel falsum eventum negativum causare possunt.
. Haec probatio effectus tantum ad relationem clinicam, non debet esse unicum fundamentum pro diagnosi clinico et curatione, aegroti orci procuratio consideratio comprehendi debet cum suis symptomatibus coniuncta;
.medical historia, alia examen laboratorium, curatio responsio, epidemiologia aliaque notitia.
This reagens is only used for serum and plasma tests. Accurate eventum non obtinere potest, cum ad alia exempla utendum est saliva et urina et etc.
ACTIO CHARACTERISTICA

REFERENCES
1.Hansen JH, et al.HAMA Invasio cum Murine Monoclonal Antibody-Substructio Immunoassays[J].J of Clin Immunoassay,1993,16:294-299.
2. Levinson SS. De natura elementorum heterophilicorum et de muneribus in interventu Immunoassay.

Clavis ad symbola adhibita:

	In Vitro Diagnostic Medical Fabrica
	Manufacturer
	Copia apud 2-30℃
	Expirata Date
	Noli Reuse
	IUDICIUM
	Instructiones ad usus consule

Xiamen Wiz Biotech CO.,LTD
Address: 3-4 Solum, NO.16 Aedificium, Bio-medica Officina, MMXXX Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, Sina
Tel:+86-592-6808278
Fax:+86-592-6808279