Instrumentum probationis NT-proBNP Instrumentum Diagnosticum pro Peptide Natriuretico Pro-cerebri ad Amino-terminalem fabrica et fabricatores

Instrumentum probationis NT-proBNP Instrumentum diagnosticum pro peptido natriuretico pro-cerebro ad amino-terminalem

Instrumentum probationis NT-proBNP Instrumentum diagnosticum pro peptido natriuretico pro-cerebro ad amino-terminale Imago principalis

brevis descriptio:

Numerus Modeli	NT-proBNP	Sarcinatio	XXV probationes/sarcina, XX sarcinae/CTN
Nomen	Instrumentum Diagnosticum pro Peptide Natriuretico Pro-cerebri ad Amino-terminalem (Examen Immunofluorescens)	Classificatio instrumentorum	Classis II
Proprietates	Alta sensibilitas, facilis operatio	Certificatum	CE/ ISO13485
Specimen	Serum, Plasma	Tempus conservationis	Biennium
Accuratio	> 99%	Technologia	Instrumentum quantitativum
Depositorium	2°C-30°C	Typus	Instrumenta Analyseos Pathologicae

Tempus probationis:Decem vel quindecim minuta

Tempus Validum:XXIV menses

Accuratio:Plus quam 99%

Specificatio:1/25 probationis/capsa

Temperatura repositionis:2℃-30℃

Mitte nobis inscriptionem electronicam Deprime ut PDF

Detalia Producti

Etiquettae Productarum

Libellus FOB

Principium et Ratio Probationis FOB

Principium:

Taenia anticorpus anti-FOB in regione probationis habet, quod antea chromatographiae membranae affixum est. Tegumentum inscriptio anticorpore anti-FOB fluorescentia notato antea obducitur. Cum exemplum positivum examinatur, FOB in exemplo cum anticorpore anti-FOB fluorescentia notato misceri potest, et mixturam immunem formare. Dum mixtura per taeniam migrare permittitur, complexus FOB coniugatus ab anticorpore anti-FOB in membrana capitur et complexum format. Intensitas fluorescentiae positive cum contento FOB correlata est. FOB in exemplo per analysatorem immunologicum fluorescentiae detegi potest.

Modus Probationis:

1. Omnia reagentia et exempla ad temperaturam cubiculi seponantur.
2. Aperi Analysorem Immunitatis Portatilem (WIZ-A101), inscribe tesseram inscriptionis secundum modum operationis instrumenti, et intra interfaciem detectionis.
3. Codicem identificationis inspice ut rem probatam confirmes.
4. Chartam probationis e sacculo aluminio extrahe.
5. Chartam probationis in fissuram chartae inser, codicem QR lege, et rem probatam determina.
6. Operculum e tubo speciminis remove et primas duas guttas speciminis diluti abice. Tres guttas (circiter 100µL) speciminis diluti sine bullis verticaliter et lente in puteum speciminis chartae cum dispense proviso adde.
7. Preme bullam "probationis ordinariae"; post XV minuta, instrumentum chartam probationis sponte deteget, eventus ex monitorio instrumenti legere, et eventus probationis notare/imprimere potest.
8. Instructiones Analysatoris Immunitatis Portatilis (WIZ-A101) vide.

Fortasse tibi placebit

Examen Celeris Antigeni SARS-CoV-2 Domestice Adhibitum (Aurum Colloidale)

Examen Celere Antigeni SARS-CoV-2 (Aurum Colloidale)

WIZ-A101 Analysator Immunitatis Portatilis

Instrumentum Diagnosticum Troponini Cardiaci I (Examen Immunochromatographicum Fluorescens)

De Nobis

Xiamen Baysen Medical Tech Limited est societas biologica summae artis quae se in campo reagentium diagnosticorum celerium dedicat et investigationem et progressionem, productionem et venditionem in unum integrum integrat. Multi sunt in societate investigatores provecti et rectores venditionum, omnes qui amplam experientiam laboris in Sinis et societatibus biopharmaceuticis internationalibus habent.