Instrumentum Diagnosticum pro proteino C-reactivo/proteino amyloideo A serico

brevis descriptio:

Instrumentum Diagnosticum pro proteino C-reactivo/proteino amyloideo A serico

 


  • Tempus probationis:Decem vel quindecim minuta
  • Tempus Validum:XXIV menses
  • Accuratio:Plus quam 99%
  • Specificatio:1/25 probationis/capsa
  • Temperatura repositionis:2℃-30℃
  • Methodologia:Examen immunochromatographicum fluorescentiae
  • Detalia Producti

    Etiquettae Productarum

    INFORMATIONES PRODUCTIONIS

    Numerus Modeli CRP/SAA Sarcinatio XXV probationes/sarcina, XXX sarcinae/carton
    Nomen
    Instrumentum Diagnosticum pro proteino C-reactivo/proteino amyloideo A serico
    Classificatio instrumentorum Classis I
    Proprietates Alta sensibilitas, facilis operatio Certificatum CE/ ISO13485
    Accuratio > 99% Tempus conservationis Biennium
    Methodologia
    (Fluorescentia
    Examen Immunochromatographicum
    Officium OEM/ODM Disponibile

     

    CTNI, MYO, CK-MB-01

    Superioritas

    Instrumentum est summae accuratiae, celeris et temperatura ambiente transportari potest. Facile operandum est.
    Genus speciminis:serum/plasma/sanguis totus

    Tempus probationis: XV minuta

    Conservatio: 2-30℃/36-86℉

    Methodologia:Immunochroma Fluorescens

    Examen tographicum

     

    USUS INTENTUS

    Instrumentum ad detectionem quantitativam *in vitro* concentrationis proteini C-reactivi (CRP) et Amyloidis Serici A (SAA) in exemplaribus serorum/plasmatum/sanguinis humani adhibendum est, ad diagnosim auxiliarem inflammationis vel infectionis acutae et chronicae. Instrumentum tantummodo praebet eventum probationis proteini C-reactivi et amyloidis serici A. Resultatum obtentum analysatur una cum aliis informationibus clinicis.

     

    Proprietas:

    • Alta sensibilitas

    • Lectio eventus intra XV minutas

    • Facilis operatio

    • Alta Praecisio

     

    CTNI, MYO, CK-MB-04
    exhibitio
    Socius globalis

  • Praecedens:
  • Deinde: