Instrumentum Diagnosticum Insulini ad Diabetem Curandam
Instrumentum Diagnosticum pro Insulina
Methodologia: Examen Immunochromatographicum Fluorescens
Informationes de productione
| Numerus Modeli | INS | Sarcinatio | XXV probationes/sarcina, XXX sarcinae/CTN |
| Nomen | Instrumentum Diagnosticum pro Insulina | Classificatio instrumentorum | Classis II |
| Proprietates | Alta sensibilitas, facilis operatio | Certificatum | CE/ ISO13485 |
| Accuratio | > 99% | Tempus conservationis | Biennium |
| Methodologia | Examen Immunochromatographicum Fluorescentiae | Officium OEM/ODM | Disponibile |
Superioritas
Tempus probationis: 10-15 minuta
Conservatio: 2-30℃/36-86℉
Methodologia: Examen Immunochromatographicum Fluorescens
USUS INTENTUS
Hoc instrumentum aptum est ad quantitativam determinationem in vitro graduum insulini (INS) in exemplaribus serorum/plasmatum/sanguinis totius humani ad aestimationem functionis cellularum β insularum pancreaticarum. Hoc instrumentum tantummodo eventus probationis insulini (INS) praebet, et eventus obtenti cum aliis informationibus clinicis analyzandi sunt.
Proprietas:
• Alta sensibilitas
• Lectio eventus intra XV minutas
• Facilis operatio
• Alta Praecisio
Modus probationis
| 1 | Antequam reagente utaris, diligenter lege insertum involucri et te cum rationibus operandi familiariza. |
| 2 | Modum probationis ordinarium analysatoris immunitatis portatilis WIZ-A101 elige. |
| 3 | Sacculum aluminii reagentis e charta aperi et instrumentum probationis extrahe. |
| 4 | Instrumentum probationis horizontaliter in fissuram analysatoris immunitatis inseratur. |
| 5 | In pagina prima interfaciei operationis analysatoris immunitatis, preme "Standard" ad interfaciem probationis ingrediendum. |
| 6 | Preme "QC Scan" ut codicem QR in latere interiore apparati perlegas; parametros apparati pertinentes in instrumentum inscribe et genus exempli elige. Nota: Numerus quisque partis apparati semel perscrutandus est. Si numerus partis perscrutatus est, hunc gradum omitte. |
| 7 | Congruentiam "Nominis Producti", "Numeri Seriei" etc. in interfacie probationis cum informatione in pittacio apparati verifica. |
| 8 | Diluens speciminis exime, informatione constans observata, 10 μL seri/plasmatis/sanguinis totius adde, et diligenter misce; |
| 9 | Adde 80µL solutionis praedictae perfecte mixtae in puteum instrumenti probationis; |
| 10 | Post additionem exemplaris completam, "Tempus" preme et tempus probationis reliquum in interfacie automatice demonstrabitur. |
| 11 | Analysator immunitatis probationem et analysin automatice perficiet cum tempus probationis advenerit. |
| 12 | Postquam probatio per analysatorem immunologicum perfecta est, eventus probationis in interfacie probationis demonstrabitur vel per "Historiam" in pagina prima interfaciei operationis videri potest. |
Nota: singula exempla pipetta munda et abicienda perfundenda sunt ne contaminatio mutua fiat.
Effectus Clinicus
Effectus aestimationis clinicae huius producti per collectionem 173 exemplorum clinicorum aestimatus est. Resultata experimentorum comparata sunt utens apparatibus correspondentibus methodi electrochemiluminescentiae venditis ut reagentis referentialibus, et comparabilitas eorum per regressionem linearem investigata est, et coefficientes correlationis duorum experimentorum fuerunt y = 0.987x+4.401 et R = 0.9874, respective.
-
Instrumentum celeris ad HbA1C examinandum, haemoglobinum A1 glycosylatum...
-
Instrumentum ad microalbuminuriam examinandam Mau, instrumentum ad celeritatem examinandam
-
Instrumentum diagnosticum 25-(OH)VD instrumentum probationis quantitativum ...
-
Instrumentum probationis celeris Fer, instrumentum reagentium IVD, instrumentum ferritini