Instrumentum ad probandum CRP, analysatorem POC proteini C reactivi, reagens POC

brevis descriptio:

Numerus Modeli CRP Sarcinatio XXV probationes/sarcina, XX sarcinae/CTN
Nomen Instrumentum Diagnosticum pro proteino C-reactivo (Examen Immunofluorescens) Classificatio instrumentorum Classis II
Proprietates Alta sensibilitas, facilis operatio Certificatum CE/ ISO13485
Specimen Serum, Plasma Tempus conservationis Biennium
Accuratio > 99% Technologia Instrumentum quantitativum
Depositorium 2°C-30°C Typus Instrumenta Analyseos Pathologicae


  • Tempus probationis:Decem vel quindecim minuta
  • Tempus Validum:XXIV menses
  • Accuratio:Plus quam 99%
  • Specificatio:1/25 probationis/capsa
  • Temperatura repositionis:2℃-30℃
  • Detalia Producti

    Etiquettae Productarum

    Parametri Productorum

    Tres
    4-(2)
    4-(1)

    Principium et Ratio Probationis FOB

    PRINCIPIUM

    Membrana instrumenti probationis anticorpore anti-CRP in regione probationis et anticorpore caprino anti-leporino IgG in regione moderatrice obducta est. Laminae inscriptionales anticorpore anti-CRP fluorescentia notato et IgG leporino antea obducuntur. Cum exemplum positivum probatur, antigenum CRP in exemplo cum anticorpore anti-CRP fluorescentia notato miscetur, mixturam immunem formans. Sub actione immunochromatographiae, complexus in directionem chartae absorbentis fluit, et cum complexus regionem probationis transit, cum anticorpore anti-CRP obducto miscetur, novum complexum formans. Gradus CRP positive cum signo fluorescentiae correlatus est, et concentratio CRP in exemplo per immunoassay fluorescentiae detegi potest.

    Modus Probationis:

    Quaeso, ante experimentum, manuale operationis instrumenti et insertum involucri perlege.

    1. Omnia reagentia et exempla ad temperaturam cubiculi seponantur.
    2. Aperi Analysorem Immunitatis Portatilem (WIZ-A101), inscribe tesseram inscriptionis secundum modum operationis instrumenti, et intra interfaciem detectionis.
    3. Codicem identificationis lege ut rem probatam confirmes.
    4. Chartam probationis e sacculo aluminio extrahe.
    5. Chartam probationis in fissuram chartae inser, codicem QR lege, et rem probationis determina.
    6. Adde 5 μL seri/plasmatis speciminis (vel 10 μL sanguinis integri) in diluentem speciminis, et bene misce.
    7. 80μL solutionis speciminis in puteum speciminis chartae adde.
    8. Preme bullam "probationis ordinariae"; post tria minuta, instrumentum chartam probationis 10. automatice deteget, eventus ex monitorio instrumenti legere, et eventus probationis notare/imprimere potest.
    9. Instructiones Analysatoris Immunitatis Portatilis (WIZ-A101) vide.

    sarcinatio

    De Nobis

    _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited est societas biologica summae artis quae se in campo reagentium diagnosticorum celerium dedicat et investigationem et progressionem, productionem et venditionem in unum integrum integrat. Multi sunt in societate investigatores provecti et rectores venditionum, omnes qui amplam experientiam laboris in Sinis et societatibus biopharmaceuticis internationalibus habent.

    Exhibitio certificati

    dxgrd

  • Praecedens:
  • Deinde: