Instrumentum probationis celeris CEA fabrica et fabricatores antigeni carcino-embryonici

Instrumentum probationis celeris CEA antigenum carcino-embryonicum

brevis descriptio:

Numerus Modeli	CEA	Sarcinatio	XXV probationes/sarcina, XX sarcinae/CTN
Nomen	Instrumentum Diagnosticum Antigeni Carcino-Embryonici (Examen Immunofluorescens)	Classificatio instrumentorum	Classis II
Proprietates	Alta sensibilitas, facilis operatio	Certificatum	CE/ ISO13485
Specimen	Serum, Plasma	Tempus conservationis	Biennium
Accuratio	> 99%	Technologia	Instrumentum quantitativum
Depositorium	2°C-30°C	Typus	Instrumenta Analyseos Pathologicae

Tempus probationis:Decem vel quindecim minuta

Tempus Validum:XXIV menses

Accuratio:Plus quam 99%

Specificatio:1/25 probationis/capsa

Temperatura repositionis:2℃-30℃

Mitte nobis inscriptionem electronicam Deprime ut PDF

Detalia Producti

Etiquettae Productarum

Parametri Productorum

Principium et Ratio Probationis FOB

PRINCIPIUM

Membrana instrumenti probationis anticorpore anti-CEA in regione probationis et anticorpore caprino anti-leporino IgG in regione moderatrice obducta est. Laminae inscriptionales anticorpore anti-CEA fluorescentia notato et IgG leporino antea obducuntur. Cum exemplum positivum probatur, antigenum CEA in exemplo cum anticorpore anti-CEA fluorescentia notato miscetur, mixturam immunem formans. Sub actione immunochromatographiae, complexus in directionem chartae absorbentis fluit; cum complexus regionem probationis transit, cum anticorpore anti-CEA obducto miscetur, novum complexum formans. Gradus CEA positive cum signo fluorescentiae correlatus est, et concentratio CEA in exemplo per immunoassay fluorescentiae detegi potest.

Modus Probationis:

Quaeso, ante experimentum, manuale operationis instrumenti et insertum involucri perlege.

1. Omnia reagentia et exempla ad temperaturam cubiculi seponantur.
2. Aperi Analysorem Immunitatis Portatilem (WIZ-A101), inscribe tesseram inscriptionis secundum modum operationis instrumenti, et intra interfaciem detectionis.
3. Codicem identificationis lege ut rem probatam confirmes.
4. Chartam probationis e sacculo aluminio extrahe.
5. Chartam probationis in fissuram chartae inser, codicem QR lege, et rem probatam determina.
6. Adde 80μL seri vel plasmatis speciminis in diluentem speciminis, et bene misce.
7. 80μL solutionis speciminis in puteum speciminis chartae adde.
8. Preme bullam "probationis ordinariae"; post XV minuta, instrumentum chartam probationis sponte deteget, eventus ex monitorio instrumenti legere, et eventus probationis notare/imprimere potest.
9. Instructiones Analysatoris Immunitatis Portatilis (WIZ-A101) vide.

Fortasse tibi placebit

Examen Celeris Antigeni SARS-CoV-2 Domestice Adhibitum (Aurum Colloidale)

Examen Celere Antigeni SARS-CoV-2 (Aurum Colloidale)

WIZ-A101 Analysator Immunitatis Portatilis

Instrumentum Diagnosticum pro Antigeno Carcomp-Embrupmoc (Examen Immunochromatographicum Fluorescens)

De Nobis

Xiamen Baysen Medical Tech Limited est societas biologica summae artis quae se in campo reagentium diagnosticorum celerium dedicat et investigationem et progressionem, productionem et venditionem in unum integrum integrat. Multi sunt in societate investigatores provecti et rectores venditionum, omnes qui amplam experientiam laboris in Sinis et societatibus biopharmaceuticis internationalibus habent.