Instrumentum Diagnosticum pro Proteino Heparin Ligante
Instrumentum Diagnosticum pro Proteino Heparin Ligante (Fluorescentia)
Examen Immunochromatographicum
Methodologia: Examen Immunochromatographicum Fluorescens
Informationes de productione
| Numerus Modeli | HBP | Sarcinatio | XXV probationes/sarcina, XXX sarcinae/CTN |
| Nomen | Instrumentum Diagnosticum pro Proteino Heparin Ligante | Classificatio instrumentorum | Classis I |
| Proprietates | Alta sensibilitas, facilis operatio | Certificatum | CE/ ISO13485 |
| Accuratio | > 99% | Tempus conservationis | Biennium |
| Methodologia | Examen Immunochromatographicum Fluorescentiae | Officium OEM/ODM | Disponibile |
USUS INTENTUS
Hoc instrumentum ad detectionem *in vitro* proteini heparin ligantes (HBP) in exemplo sanguinis/plasmatis humani integri adhiberi potest, et ad diagnosim morborum auxiliarium, ut insufficientiae respiratoriae et circulatoriae, sepsis gravis, infectio tractus urinarii in pueris, infectio cutis bacterialis, et meningitis bacterialis acuta, adhiberi potest. Hoc instrumentum tantum eventus probationis proteini heparin ligantes praebet, et eventus obtenti una cum aliis informationibus clinicis ad analysin adhibebuntur.
Modus probationis
| 1 | Antequam reagente utaris, diligenter lege insertum involucri et te cum rationibus operandi familiariza. |
| 2 | Modum probationis ordinarium analysatoris immunitatis portatilis WIZ-A101 elige. |
| 3 | Sacculum aluminii reagentis e charta aperi et instrumentum probationis extrahe. |
| 4 | Instrumentum probationis horizontaliter in fissuram analysatoris immunitatis inseratur. |
| 5 | In pagina prima interfaciei operationis analysatoris immunitatis, preme "Standard" ad interfaciem probationis ingrediendum. |
| 6 | Preme "QC Scan" ut codicem QR in latere interiore apparati perlegas; parametros apparati pertinentes in instrumentum inscribe et genus exempli elige. Nota: Numerus quisque partis apparati semel perscrutandus est. Si numerus partis perscrutatus est, hunc gradum omitte. |
| 7 | Congruentiam "Nominis Producti", "Numeri Seriei" etc. in interfacie probationis cum informatione in pittacio apparati verifica. |
| 8 | Diluens speciminis exime, informatione constans, 80 μL plasmatis/sanguinis integri adde, et diligenter misce; |
| 9 | Adde 80µL solutionis praedictae perfecte mixtae in puteum instrumenti probationis; |
| 10 | Post additionem exemplaris completam, "Tempus" preme et tempus probationis reliquum in interfacie automatice demonstrabitur. |
| 11 | Analysator immunitatis probationem et analysin automatice perficiet cum tempus probationis advenerit. |
| 12 | Postquam probatio per analysatorem immunologicum perfecta est, eventus probationis in interfacie probationis demonstrabitur vel per "Historiam" in pagina prima interfaciei operationis videri potest. |
Nota: singula exempla pipetta munda et abicienda perfundenda sunt ne contaminatio mutua fiat.
Superioritas
Instrumentum est summae accuratiae, celeris et temperatura ambiente transportari potest. Facile operandum est.
Genus speciminis: Serum/Plasma/Sanguis Integer
Tempus probationis: 10-15 minuta
Conservatio: 2-30℃/36-86℉
Methodologia: Examen Immunochromatographicum Fluorescens
Proprietas:
• Alta sensibilitas
• Lectio eventus intra XV minutas
• Facilis operatio
• Alta Praecisio
Fortasse etiam tibi placebunt:
