Instrumentum compositum ad examinandum genus sanguinis et infectiositatem
Instrumentum probationis combinationis pro genere sanguinis et morbis infectivis
Aurum Solidum/Colloidale
Informationes de productione
Numerus Modeli | ABO et Rhd/HIV/HBV/HCV/TP-AB | Sarcinatio | XX probationes/sarcina, XXX sarcinae/CTN |
Nomen | Instrumentum Compositum Examinationis pro Genere Sanguinis et Morbis Infectiosis | Classificatio instrumentorum | Classis III |
Proprietates | Alta sensibilitas, facilis operatio | Certificatum | CE/ ISO13485 |
Accuratio | > 99% | Tempus conservationis | Biennium |
Methodologia | Aurum Solidum/Colloidale | Officium OEM/ODM | Disponibile |
Modus probationis
1 | Instructiones usus lege et operationem requisitam stricte observa, ne accuratio eventuum probationis afficiatur. |
2 | Ante experimentum, apparatus et exemplum e condicionibus repositoriis extrahuntur et ad temperaturam ambientem aequantur et notantur. |
3 | Involucro sacculi aluminii scisso, instrumentum probationis extrahe et nota, deinde horizontaliter in mensa probationis pone. |
4 | Exemplar examinandum (sanguis totus) puteis S1 et S2 duabus guttis (circiter 20 ul), et puteis A, B et D una gutta (circiter 10 ul) respective additum est. Postquam exemplum additum est, decem ad quattuordecim guttae dilutionis exemplaris (circiter 500 ul) puteis diluentis adduntur et tempus incipitur. |
5 | Resultata probationis intra decem vel quindecim minuta interpretanda sunt; si plus quam quindecim minuta interpretata sunt, resultata irrita sunt. |
6 | Interpretatio visualis in interpretatione eventuum adhiberi potest. |
Nota: singula exempla pipetta munda et abicienda perfundenda sunt ne contaminatio mutua fiat.
Scientia Fundamentalis
Antigena erythrocytorum humanorum in plura systemata sanguinis secundum naturam et momentum geneticum digeruntur. Quidam sanguinis genera cum aliis sanguinis generibus incompatibilia sunt, et sola via ad vitam aegroti servandam durante transfusione sanguinis est dare recipienti sanguinem rectum a donatore. Transfusiones cum sanguinis generibus incompatibilibus reactiones transfusionis haemolyticas periculosas vitae efficere possunt. Systema sanguinis ABO est systema sanguinis clinicum regens gravissimum pro transplantatione organorum, et systema typificationis sanguinis Rh est aliud systema sanguinis secundum tantum post sanguinem ABO in transfusione clinica. Systema RhD est antigenicum horum systematum. Praeter transfusiones conexas, graviditates cum incompatibilitate sanguinis Rh matris et infantis periculo morbi haemolytici neonatalis obnoxiae sunt, et examinatio pro sanguinibus ABO et Rh consuetudo facta est. Antigenum superficiale hepatitis B (HBsAg) est proteina involucri exterioris virus hepatitis B et non est per se infectiva, sed eius praesentia saepe comitatur praesentia virus hepatitis B, ergo signum est infectionis cum virus hepatitis B. Inveniri potest in sanguine, saliva, lacte materno, sudore, lacrimis, secretionibus nasopharyngeis, semine et secretionibus vaginalibus aegroti. Resultatus positivi in sero metiri possunt 2 ad 6 menses post infectionem cum viro hepatitidis B et cum alanina aminotransferasa elevata est 2 ad 8 hebdomades ante. Plerique aegroti cum hepatitide B acuta negativi fient initio morbi, dum aegroti cum hepatitide B chronica resultatus positivos pro hoc indicatore habere possunt. Syphilis est morbus infectiosus chronicus causatus a spirocheta treponema pallidum, quae praecipue per contactum sexualem directum transmittitur. Tp etiam per placentam ad generationem sequentem transmitti potest, quod ad partus mortuos, partus praematuros et infantes syphiliticos congenitos ducit. Periodus incubationis pro tp est 9-90 dies, cum media 3 hebdomadarum. Morbiditas plerumque est 2-4 hebdomades post infectionem syphilidis. In infectionibus normalibus, IgM anti-tyrosinae typhoideae (TP-IgM) primum detegi potest et post curationem efficientem evanescit, dum IgG anti-tyrosinae typhoideae post apparitionem IgM detegi potest et diutius adesse potest. Detectio infectionis TP una ex fundamentis diagnosis clinicae ad hodiernum diem manet. Detectio anticorporum TP magni momenti est ad transmissionem TP prohibendam et ad curationem anticorporibus TP.
SIDA, abbreviatio Syndromae Immunodeficientiae Acquisitae (ACVI), est morbus infectiosus chronicus et letalis a viro immunodeficientiae humanae (HIV) causatus, qui praecipue per coitum sexualem et communicationem injectionum, necnon per transmissionem a matre ad infantem et transmissionem sanguinis, transmittitur. Probatio anticorporum HIV magni momenti est ad transmissionem HIV prohibendam et anticorporum HIV curationem. Hepatitis C viralis, hepatitis C appellata, est hepatitis viralis ab infectione virus hepatitidis C (HCV) causata, praecipue per transfusionem sanguinis, punctionem acus, usum medicamentorum, etc. transmittitur. Secundum Organizationem Mundialem Salutis, rata infectionis HCV globalis est circiter 3%, et aestimatur circiter 180 miliones hominum HCV infectos esse, cum circiter 35,000 novis casibus hepatitidis C quotannis. Hepatitis C globaliter praevalet et ad necrosis inflammatoriam chronicam et fibrosis hepatis ducere potest, et quidam aegroti cirrhosis vel etiam carcinoma hepatocellulare (HCC) evolvere possunt. Mortalitas cum infectione HCV coniuncta (mors ob insufficientiam hepaticam et carcinoma hepatocellulare) per proximos viginti annos crescere perget, periculum magnum valetudini et vitae aegrotorum afferens, et grave problema sociale et salutis publicae facta est. Detectio anticorporum virus hepatitidis C, ut index magni momenti hepatitidis C, diu per examinationes clinicas aestimata est et nunc unum ex instrumentis diagnosticis adiunctis maximi momenti pro hepatitide C est.

Superioritas
Tempus probationis: 10-15 minuta
Conservatio: 2-30℃/36-86℉
Methodologia: Phase Solida/Aurum Colloidale
Proprietas:
• Quinque probationes uno tempore, Alta efficacia
• Alta sensibilitas
• Lectio eventus intra XV minutas
• Facilis operatio
• Machina addita ad eventus legendos non opus est.

Effectus Producti
Examen reagentium WIZ BIOTECH cum reagente moderatorio comparabitur:
Resultatum ABO et Rhd | Resultatum probationis reagentium referentialium | Ratio coincidentiae positivae:98.54% (IC 95% 94.83% ~ 99.60%)Ratio coincidentiae negativa:100% (95% CI 97.31% ~ 100%)Summa ratio obsequii:99.28% (95% CI 97.40% ~ 99.80%) | ||
Positivum | Negativum | Summa | ||
Positivum | 135 | 0 | 135 | |
Negativum | 2 | 139 | 141 | |
Summa | 137 | 139 | 276 |

Fortasse etiam tibi placebunt: