Instrumentum probationis IgE totalis quantitativae sanguinis FIA
Informationes de productione
| Numerus Modeli | IgE totalis | Sarcinatio | XXV probationes/sarcina, XXX sarcinae/CTN |
| Nomen | Instrumentum Diagnosticum pro IgE Totali | Classificatio instrumentorum | Classis II |
| Proprietates | Alta sensibilitas, facilis operatio | Certificatum | CE/ ISO13485 |
| Accuratio | > 99% | Tempus conservationis | Biennium |
| Methodologia | Examen Immunochromatographicum Fluorescentiae | Officium OEM/ODM | Disponibile |
Summarium
Immunoglobulinum E (IgE) est anticorpus minime abundantium in sero. Concentratio IgE in sero cum aetate coniungitur, minimis valoribus tempore nativitatis metiendis. Generaliter, gradus IgE in adultis inter annos quinque et septem aetatis consequimur. Inter annos decem et quattuordecim, gradus IgE altiores esse possunt quam in adultis. Post annos septuaginta, gradus IgE paulum decrescere et inferiores esse possunt quam gradus observati in adultis minoribus quam quadraginta annis.
Attamen, normalis gradus IgE morbos allergicos excludere non potest. Ergo, in diagnosi differentiali morborum allergicorum et non-allergicorum, detectio quantitativa gradus IgE in sero humano tantum momenti practici est cum una cum aliis probationibus clinicis adhibetur.
Proprietas:
• Alta sensibilitas
• Lectio eventus intra XV minutas
• Facilis operatio
• Pretium directum officinae
• machinam ad eventus legendos requiris
Usus Destinatus
Hoc instrumentum ad detectionem quantitativam *in vitro* Immunoglobulini E Totalis (T-IgE) in sero/plasma/sanguine humano adhibetur et ad morbos allergicos adhibetur. Instrumentum tantummodo probationem Immunoglobulini E Totalis (T-IgE) praebet. Resultatum obtentum cum aliis informationibus clinicis analysandum est. Solum a peritis medicis adhibendum est.s.
Modus probationis
| 1 | Usus analysatoris immunitatis portatilis |
| Duo | Sacculum aluminii reagentis e charta aperi et instrumentum probationis extrahe. |
| Tres | Instrumentum probationis horizontaliter in fissuram analysatoris immunitatis inseratur. |
| quattuor | In pagina prima interfaciei operationis analysatoris immunitatis, preme "Standard" ad interfaciem probationis ingrediendum. |
| quinque | Preme "QC Scan" ut codicem QR in parte interiore apparati perlegas; parametros apparati pertinentes in instrumentum inscribe et genus exempli elige. Nota: Quisque numerus partis apparati semel perlegatur. Si numerus partis perlegatus est, tum... hunc gradum omitte. |
| sex | Congruentiam "Nominis Producti", "Numeri Seriei" etc. in interfacie probationis cum informatione in pittacio apparati verifica. |
| VII | Incipe exemplum addere si informationes congruentes sunt:Gradus 1:Diluentes exemplaris extrahe, 80µL seri/plasmatis/sanguinis integri adde, et bene misce. Gradus 2: Adde 80µL solutionis mixtae supradictae in foramen speciminis instrumenti probationis. Gradus III:Post additionem exemplaris completam, preme "Tempus" et tempus probationis reliquum automatice in interfacie demonstrabitur. |
| VIII | Post additionem exemplaris completam, "Tempus" preme et tempus probationis reliquum in interfacie automatice demonstrabitur. |
| IX | Analysator immunitatis probationem et analysin automatice perficiet cum tempus probationis advenerit. |
| 10 | Postquam probatio per analysatorem immunologicum perfecta est, eventus probationis in interfacie probationis demonstrabitur vel per "Historiam" in pagina prima interfaciei operationis videri potest. |
Officina
Exhibitio
