сандык комплект CEA тез сыноо комплекти фабрика түз

кыскача сүрөттөмө:

Модель номери CEA Таңгактоо 25 Тесттер/ комплект, 20 комплект/CTN
аты Диагностикалык комплект рак-эмбриондук антиген (Fluorescence Immuno Assay) Аспаптын классификациясы II класс
Өзгөчөлүктөрү Жогорку сезгичтик, Easy opeation Сертификат CE/ ISO13485
Үлгү Сарысу, плазма Жарактуулук мөөнөтү Эки жыл
Тактык > 99% Технология Сандык комплект
Сактагыч 2'C-30'C Түр Патологиялык анализдин жабдуулары


  • Сыноо убактысы:10-15 мүнөт
  • Жарактуу убакыт:24 ай
  • Тактыгы:99% ашык
  • Спецификация:1/25 тест/куту
  • Сактоо температурасы:2℃-30℃
  • Продукт чоо-жайы

    Продукт тегдери

    Продукциялардын параметрлери

    3
    4-(4)
    4-(3)

    ФОБ СЫНОО ПРИНЦИПИ ЖАНА ТАРТИБИ

    ПРИНЦИП

    Сыноочу аппараттын кабыкчасы сыналган аймакта анти CEA антителосу жана контролдоо аймагында эчкинин коёнго каршы IgG антителосу менен капталган. Лабельдик жаздыкчалар алдын ала флуоресценттик белги коюлган анти CEA антителолору жана коёндун IgG менен капталган. Позитивдүү үлгүнү сынаганда, үлгүдөгү CEA антигени флуоресценция менен белгиленген анти CEA антитело менен биригип, иммундук аралашманы түзөт. Иммунохроматографиянын таасири астында абсорбенттик кагаз багытындагы комплекстүү агым, комплекс тесттик аймактан өткөндө анти CEA каптоочу антитело менен биригип, жаңы комплексти түзөт. CEA деңгээли флуоресценттик сигнал менен оң корреляцияланат жана CEA концентрациясы. үлгүдөгү флуоресценттик иммуноанасай менен аныкталышы мүмкүн.

    Сыноо процедурасы:

    Сыноодон мурун аспапты эксплуатациялоо боюнча нускаманы жана таңгак тиркемесин окуп чыгыңыз.

    1. Бардык реагенттерди жана үлгүлөрдү бөлмө температурасында калтырыңыз.
    2. Портативдик иммундук анализаторду (WIZ-A101) ачыңыз, аспаптын иштөө ыкмасына ылайык эсептин сырсөзүн киргизиңиз жана аныктоо интерфейсине кириңиз.
    3. Сыноочу нерсени ырастоо үчүн идентификациялык кодду сканерлеңиз.
    4. Сыноо картасын фольга баштыктан чыгарыңыз.
    5. Сыноо картасын картанын уясына кыстарыңыз, QR кодун сканерлеңиз жана тесттик нерсени аныктаңыз.
    6. Үлгү эриткичке 80 мкл сыворотка же плазма үлгүсүн кошуп, жакшылап аралаштырыңыз.
    7. Картанын үлгүсүнө 80μL үлгү эритмесин кошуңуз.
    8. "Стандарттык тест" баскычын чыкылдатыңыз, 15 мүнөттөн кийин, аспап автоматтык түрдө сыноо картасын аныктайт, ал инструменттин дисплей экранынан натыйжаларды окуй алат жана тесттин жыйынтыгын жазып/басып чыгара алат.
    9. Портативдик иммундук анализатордун (WIZ-A101) нускамасын караңыз.

    таңгактоо

    Биз жөнүндө

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited - бул өзүн тез диагностикалык реагентти берүүгө арнаган жана изилдөө жана иштеп чыгууларды, өндүрүштү жана сатууну бүтүндөй бириктирген жогорку биологиялык ишкана. Компанияда көптөгөн алдыңкы илимий кызматкерлер жана сатуу боюнча менеджерлер бар, алардын бардыгы Кытайда жана эл аралык биофармацевтикалык ишканада бай иш тажрыйбасына ээ.

    Сертификатты көрсөтүү

    dxgrd

  • Мурунку:
  • Кийинки: