PepsinoGen I PepsinoGen II жана Gastrin-17 Combo Rapid Test Kit
PepsinoGen I / PepsinoGen II / Гастрин-17 үчүн диагностикалык топтом
Методология: Флуоресценция иммунокчоматографиялык Assay
Өндүрүш маалыматы
Модель номери | G17 / PGI / PGII | Таңгактоо | 25 сыноо / комплект, 30киц / ctn |
Аты | PepsinoGen I / PepsinoGen II / Гастрин-17 үчүн диагностикалык топтом | Инструмент классификациясы | II класс |
Өзгөчөлүктөр | Жогорку сезимталдык, оңой ачылыш | Сертификат | CE / ISO13485 |
Тактык | > 99% | Текче жашоо | Эки жыл |
Методология | Флуоресценция иммунокохроматографиялык Assay | OEM / ODM кызматы | ALALIBLE |
Максаттуу колдонуу
Бул комплект пепсиноген I (PGI), Пепсиноген II концентрациялануусунун сандык аныктамасы колдонулат
(PGII) жана Гастрин 17 адамзаттын сыворотикалык / плазма / бүт кан үлгүсүндө
Функция, ашказан фунду былжырлуу былжырлуу жана атрофиялык гастрит. Комплект пепсиноген I тестинин натыйжасын берет
(PGI), Пепсиноген II (PGII) жана Gastrin 17. Алынган натыйжа башка клиникалык менен айкалыштырылат
маалымат. Ал медициналык адистер гана колдонушу керек.
Тест процедурасы
1 | Регентту колдонуудан мурун, топтомду кыстаруу менен окуп, иш алып баруучу жол-жоболор менен таанышыңыз. |
2 | WIS-A101 стандарттык тест режимин тандап, иммундук анализатордун тандаңыз. |
3 | Алюминий фольган сумкасын ачып, реагенттин пакетин ачыңыз жана тест түзмөгүн алыңыз. |
4 | Горизонталдуу иммундук анализатордун уячасына тест түзмөгүн киргизиңиз. |
5 | Үй барагында иммундук анализатордун операциялык интерфейси, тесттик интерфейсти киргизүү үчүн "Стандарддан" баскычын чыкылдатыңыз |
6 | КӨБдүн ички тарабында QR кодун сканерлөө үчүн "QC Scan" баскычын чыкылдатыңыз; Киргизүү комплекти менен байланышкан параметрлер аспапка жана Үлгү түрү тандаңыз. ЭСКЕРТҮҮ: Бир азга топтомдун ар бир партиялык саны сканерлейт. Эгерде партиялык номер скандалса, анда Бул кадамды өткөрүп жибериңиз. |
7 | Комплекстеги маалымат менен маалымат менен маалымат интерфейси боюнча "Продукциянын аталышы", "PRODEATE '," ПРОГРАММА САНЫ "ж.б. этикетка. |
8 | Маалыматтын ырааттуулугу тастыкталгандан кийин, үлгүлүү дилюктерди алып, 80 сааттай сыворот / плазманы / бүт канды кошуңуз үлгү жана жетиштүү аралашма. |
9 | Жогорудагы 80 сааттан кийин тесттик түзмөктүн үлгүсүн тешикчесине кошуңуз. |
10 | Толук үлгүдөн тышкары, "Убакытты" баскычын чыкылдатып, калган сыноо убактысы автоматтык түрдө көрсөтүлөт Interface. |
11 | Иммундук анализатор тестирлөө убактысы жеткенде, тест жана талдоону автоматтык түрдө толугу менен аткарат. |
12 | Натыйжа эсептөө жана дисплей Иммундук анализатор тарабынан сыноо аяктагандан кийин, тест натыйжасы тесттүү интерфейс боюнча көрсөтүлөт же көрүүгө болот Операция интерфейстин башкы бетиндеги "Тарых" аркылуу. |

Клиникалык спектакль
Продукциянын клиникалык баалоо иши 200 клиникалык үлгүлөрдү чогултуу менен бааланат. Дунезмдин мартияланган топтомун контролдоо катары башкаруу PGI тестинин жыйынтыктарын салыштырыңыз. Алардын салыштырмалуулугун изилдөө үчүн сызыктуу регрессияны колдонуңуз. Эки тесттин корреляциясынын коэффициенттери Y = 0.964X + 10.382 жана r = 0.9763 түзөт. PGII тестинин жыйынтыктарын салыштырыңыз. Алардын салыштырмалуулугун изилдөө үчүн сызыктуу регрессияны колдонуңуз. Эки тесттердин корреляциясынын коэффициенттери Y = 1.002x + 0.025 жана r = 0.9848. G-17 тестинин жыйынтыктарын салыштырыңыз. Алардын салыштырмалуулугун изилдөө үчүн сызыктуу регрессияны колдонуңуз. Эки тесттин корреляциясынын коэффициенттери Y = 0.983x + 0.079 жана r = 0.9864 түзөт.
Сиз ошондой эле: