IgM антитело Enterovirus 71 EV71 тез тест комплект EV 71 антитело

кыскача сүрөттөмө:

Модель номери EV71 IgM Таңгактоо 25 Тесттер/ комплект, 20 комплект/CTN
аты Адамдын энтеровирусу 71 үчүн диагностикалык комплект (коллоиддик алтын) Аспаптын классификациясы II класс
Өзгөчөлүктөрү Жогорку сезгичтик, Easy opeation Сертификат CE/ ISO13485
Үлгү Сарысу, плазма Жарактуулук мөөнөтү Эки жыл
Тактык > 99% Технология Коллоиддик алтын
Сактагыч 2'C-30'C Түр Патологиялык анализдин жабдуулары


  • Сыноо убактысы:10-15 мүнөт
  • Жарактуу убакыт:24 ай
  • Тактыгы:99% ашык
  • Спецификация:1/25 тест/куту
  • Сактоо температурасы:2℃-30℃
  • Продукт чоо-жайы

    Продукт тегдери

    Продукциялардын параметрлери

    3.EV-71-2
    4-(3)
    4-(4)

    ФОБ СЫНОО ПРИНЦИПИ ЖАНА ТАРТИБИ

    ПРИНЦИП

    Сыноочу аппараттын мембранасы сыноо аймагында анти EV71 антителосу жана контролдоо аймагында эчкиге каршы коёндун IgG антителосу менен капталган. Лабель жаздыкчалары алдын ала флуоресценция менен капталган, анти EV71 антителолору жана коёндун IgG. Позитивдүү үлгүнү сынаганда, үлгүдөгү EV71 антигени флуоресценция менен белгиленген анти EV71 антитело менен биригип, иммундук аралашманы түзөт. Хроматографиянын таасири астында комплекстүү агым соргуч кагаз багытында, комплекс тестирлөө аймагынан өткөндө анти EV71 каптоочу антитело менен биригип, жаңы комплексти түзөт.

    Эгерде терс болсо, анда иммундук комплекс түзүлбөй тургандай, үлгү энтеровирус 71 IgM антителосун камтыбайт. Табылган аймакта кызыл сызык болбойт (Т). Үлгүдө Enterovirus 71 IgM антителосу бар-жокпу, калган коллоиддик алтын менен белгиленген чычкандын адамга каршы IgM моноклоналдык антителосу жана сапатты көзөмөлдөө аймагында (C) капталган текенин чычканга каршы IgG антителосу байланышат. Андан кийин агглютинаттар сапатты көзөмөлдөө аймагында түскө ээ болуп, кызыл сызык (C) пайда болот. Кызыл сызык - сапатты көзөмөлдөө аймагында (C) үлгүлөр жетиштүү же хроматография процесси нормалдуу экендигин аныктоо үчүн пайда болгон стандарт. Ал ошондой эле реагенттер үчүн ички контролдоо стандарты катары колдонулат.

    Сыноо процедурасы:

    1.Тестке алынган үлгүлөр толук кан, анын ичинде веноздук кан же Перифериялык кан болушу мүмкүн. Толук канды чогулткандан кийин сактоого болбойт. Мен чогулткандан кийин көп өтпөй колдонулушу керек.

    2.Сыворотка үлгүлөрү стандарттык ыкмаларга ылайык асептикалык түрдө чогултулат. Жылуулук менен активдештирилген сыворотка колдонууга болбойт. Липемик, булганган же булганган сывороткаларды колдонуу сунушталбайт. Сывороткадагы бөлүкчөлөр. Жана жаан сыноонун натыйжаларына таасирин тийгизет, мындай үлгүлөрдү колдонуудан мурун центрифугалоо же чыпкалоо керек.

    3.The үлгүлөрү сыналган гепарин, натрий цитраты же EDTA антикоагулянттык плазма болушу мүмкүн.

    4.According стандарттык ыкмалары үлгү чогултуу. Сыворотка же плазманын үлгүсүн муздаткычта 2-8℃ температурада 3 күн, криоконсервацияда -15°Сден төмөн 3 ай сактаса болот.

    5.All үлгүлөр тоңуу-эрүү циклдарынан качат.

    таңгактоо

    Биз жөнүндө

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited - бул өзүн тез диагностикалык реагентти берүүгө арнаган жана изилдөө жана иштеп чыгууларды, өндүрүштү жана сатууну бүтүндөй бириктирген жогорку биологиялык ишкана. Компанияда көптөгөн алдыңкы илимий кызматкерлер жана сатуу боюнча менеджерлер бар, алардын бардыгы Кытайда жана эл аралык биофармацевтикалык ишканада бай иш тажрыйбасына ээ.

    Сертификатты көрсөтүү

    dxgrd

  • Мурунку:
  • Кийинки: