Factory Free Sample Rapid Test Kit / Wiv Rapid Test Cassette (бүт кан / сыворотки / плазма)

Кыскача сыпаттама:


  • Тест убактысы:10-15 мүнөт
  • Жарактуу убакыт:24 ай
  • Тактык:99% дан ашык
  • Өзгөчөлүк:1/25 тест / куту
  • Сактоо температурасы:2 ℃ -30 ℃
  • Продукциянын деталдары

    Продукция теги

    Биз жасаган бардык ишибиз ар дайым биздин тизмеге киришүү, биринчи кезекте, Factory Schuse Test Cass / ВИЧ-ТЕҢДЕГИ ТЕКШЕРҮҮ Кассета (Бүтүндөй кан / сывма / плазма) Базар, бизде амбициялуу адамдарды жана провайдерлерди агент катары хитчке чакырабыз.
    Биз ар дайым биздин тизмеге байланыштуу "керектөөчү алгачкы, ишеним, адегенде, азык-түлүк иш-чараларына арналган, биз чачтын өнүмдөрүн өндүрүү боюнча көп жылдык тажрыйбаны жана биздин катаал QC командасы жана квалификациялуу кызматкерлер муну камсыз кылат Чачтын эң мыкты сапаты жана чеберчилиги менен сизге чоң чачтуу буюмдар менен камсыз кылабыз. Эгер сиз кесиптик өндүрүүчү менен кызматташууну чечсеңиз, сиз ийгиликтүү бизнес аласыз. Буйрутмалык кызматташтыгын кубаттаңыз!
    Диагностикалык топтомКалкан мээнин стимулятиИммунохроматографиялык Assay)
    Vitro диагностикалык колдонуу үчүн гана
    Сураныч, бул топтомду колдонууга чейин кылдаттык менен жазыңыз жана көрсөтмөлөрдү так аткарыңыз. Бул топтомдун көрсөтмөлөрүнөн келген көрсөтмөлөрдөн кандайдыр бир четтөө бар болсо, анда алдоо натыйжаларынын ишенимдүүлүгү кепилдик берилбейт.

    Максаттуу колдонуу
    Калкан айлануу гормону үчүн диагностикалык комплект (флуоресценттик иммунокчоматографиялык кольсай) - калкан безитке стимуляцияланган гормонунун (TSH) гормонуна же плазма-плазмасында колдонулган гормон гормонунун (TSH) сандык аныктоо үчүн флуоресценттик иммунокроматологиялык инвументажы. Бардык оң үлгү башка методология менен тастыкталууга тийиш. Бул тест саламаттыкты сактоо боюнча кесиптик колдонуу үчүн гана арналган.

    Кыскача
    ТШдун негизги функциялары, калкан безинин чыгарылышын бошотууга көмөктөшүү, T4, T3, T3, T3, T3 синтезин жайылтуу, анын ичинде йод насосу иш-аракетин күчөтүү, KeroOid Globulin жана Throsine йодигин жайылтуу

    Тартиптин принциби
    Тест Түзмөктүн кабыкчасы Тест облусунда жана эчкинин Антителонун антителосу менен, Контролдук аймакка каршы антитело жана контролдук чөлкөмдө. Ливбль тешиктер флуоресценция менен капталган, антифитке каршы антитело жана коён игг Позитивдүү тандоону сынап жатканда, ТӨт, ТШКга каршы биргелешкен антиген антигенге каршы антитело жана иммундук аралашманы пайда кылыңыз. Иммунокохроматографиянын иш-аракетинин астында, татаал, тесттик регионго киргенде, антителога каршы күрөшүү боюнча комплекстүү агымы жаңы комплекстүүлүктүн деңгээлин түздү Үлгүдө флуоресценттик иммуноасай ексейи менен аныкталышы мүмкүн.

    Берилген реагенттер жана материалдар

    25T Пакет компоненттери
    .Тест картада жеке фольга, 25т
    .Sample Diluent
    .Пакаж кыстаруу

    Керектүү материалдар, бирок берилген эмес
    Sample Collection контейнери, таймер

    Sample Collection жана сактоо
    1. Сыналгандар сыналган сварум, антикоагулант плазмасы же EDTA Anticoagulant плазмасы болушу мүмкүн.

    2. Ченемдик техникага чейин чогултууну чогултуу. Сынак же плазма үлгүсү 6 айдан 15 ° C төмөндөн төмөн 7 күндөн бери 7 күнгө чейин жана крипрепресерциялоо менен муздатууга болот.
    3. Түзөтүү тоңдурулган циклдерден алыс болуңуз.

    Assay тартиби
    Куралды сыноо жол-жобосу иммуноанальалык колдонмосун караңыз. Реагенттүү текшерүү жол-жобосу төмөнкүлөр

    1. Бардык реагенттерди четке кагып, бөлмө температурасына чейин үлгүлөрдү четке кагат.
    2.Opation ImMune INACANEZER (WIS-A101), инструменттин ишин эксплуатациялоо ыкмасына ылайык каттоо эсебин киргизип, аныктоочу интерфейсти киргизиңиз.
    3. Тесттин пунктун ырастоо үчүн тиштүү коду.
    4. Фольга баштыктан сыноо картасын алыңыз.
    5. Сыноо картасын карта уячасына, QR кодун сканерлеп, сыноо пунктун аныктаңыз.
    6. Кыртышуу жана плазма үлгүсү жана аралашманын үлгүсү
    7. КАРТИВДИН ТҮЗҮЛҮГҮН ТҮШҮНГӨН САМАКМА ЧАКЫРУУ ҮЧҮН 80μЛ SOMPLE ЧЕЧИМИ.
    8. "Стандарттык сыноо" баскычын, 15 мүнөттөн кийин "Стандарттык сыноо" баскычын, инструмент автоматтык түрдө тесттик картаны аныктайт, ал дисплейдин экранынын натыйжаларын, тесттин жыйынтыктарын эсепке алуу / басып чыгаруу / басып чыгаруу / басып чыгаруу
    9.Реферада иммундук анализатордун нускамасына (WIS-A101) нускамасына.

    Тесттин жыйынтыктары жана чечмелөө
    Жогорудагы маалыматтар - бул максаттардын реагенттин натыйжасы, ал эми ар бир лаборатория бул аймакта калкка ылайыктуу деп табылгандыгы үчүн бир катар карама-каршы маанини белгилөө сунушталат. Жогорудагы жыйынтыктар гана маалымдама үчүн гана.
    Бул ыкманын жыйынтыктары ушул ыкмада белгиленген маалымдама даражаларына гана тиешелүү жана башка ыкмалар менен түздөн-түз салыштыруу жок.
    .Бирок факторлор да, техникалык себептерди, эксплуатациялык каталарды жана башка үлгүлөрдүн башка факторлорун аныктоого болот.

    Сактоо жана туруктуулук
    1. Комплектин аздыгы 18 айлык текче - Өнүктүн күндөн тартып. Колдонулбаган комплекттерди 2-30 ° C чейин сактаңыз. Тоңдурба. Жарактуулук күнүнүн чегинен тышкары колдонбоңуз.

    2. Сиз сыноодон өтүүгө даяр болгонго чейин, мөөр басылган сумманы ачпаңыз, ал эми бир колдонууну талап кылынган чөйрөдө колдонууга сунушталат (температура 2-35 ℃, нымдуулугу, нымдуулугу 40-90%) мүмкүн болушунча.
    3.Sample Diludent ачылгандан кийин дароо колдонулат.

    Эскертүүлөр жана сактык чаралары
    .Бул мөөр басылып, нымга чейин корголушу керек.

    .Ал оң үлгүлөрдү башка методология менен тастыкталат.
    .All үлгүлөрү потенциалдуу булгоочу катары каралат.
    .Do Мөөнөтү өтүп кеткен реагентти колдонбоңуз.
    .Биздин арасында типтеги тамашаларды аралаштырбаңыз ..
    .Бул тест карталарын жана ар кандай бир жолку аксессуарларды кайра киргизбеңиз.
    .Мизоперация, ашыкча же аз гана үлгү натыйжага четтөөлөргө алып келиши мүмкүн.

    LТууралоо
    Чычканга антителолорду колдонгон ар кандай Assay менен биригет Диагноз же терапия үчүн моноклоналдык антителолордун даярдыктарын алган бейтаптардын үлгүлөрү Хама камтылышы мүмкүн. Мындай үлгүлөр жалган позитивдүү же жалган терс натыйжаларга алып келиши мүмкүн.

    .Бул тест натыйжасы клиникалык маалымдама үчүн гана, бейтаптар клиникалык башкаруусу, клиникалык башкаруу анын симптомдору, медициналык тарых, башка лабораториялык экспертиза, дарылоо чаралары, эпидемиология жана башка маалыматтар менен ар тараптуу каралышы керек .
    .Бул серум жана плазма сыноолор үчүн гана колдонулат. Салива жана заара жана заара сыяктуу башка үлгүлөр үчүн колдонулганда, ал так натыйжага алып келиши мүмкүн.

    Аткаруунун мүнөздөмөлөрү

    Сызыктуу 0,5μiu / мл 100μiu / мл Салыштырмалуу четтөө: -15% дан + 15% га чейин.
        Сызыктуу корреляция коэффициенти: (r) ≥0.9900
    Тактык Калыбына келтирүү деңгээли 85% дын ичинде - 115% түзөт.
    Кайталанма CV≤15%
    Өзгөчөлүгү(Интерфействодогу бир дагы заттардын бири да, предметке кийлигишкен жок)   

    Кийлигишүү

    Кийлигишүү концентрациясы

    HCG

    2000мл / мл

    FSH

    500Мюн / мл

    LH

    500Мюн / мл

    Шилтемелер
    1.Hansen JH, et al.Hama Morine Monoclonal Антителонго негизделген иммуносасай менен кийлигишүү [j] .J Clin immunoassay, 1993,16: 294-299.
    2.Levinson ss.the гетерофиялык антителолордун табияты жана иммуноассай кийлигишүүсүндөгү ролу [j] .Жлаган Иммуноасай, 1992,15: 108-114.

    Колдонулган символдордун ачкычы:

     T11-1 Vitro диагностикалык медициналык шайман
     TT-2 Өндүрүүчү
     TT-71 Дүкөн 2-30 ℃
     TT-3 Жарамдык датасы
     TT-4 Кайра колдонбоңуз
     TT-5 Этият
     TT-6 Колдонуу үчүн көрсөтмөлөрдү консультациялоо

    Сямэнь WIZ Биотех Ко., ООО
    Дареги: 3-4 кабат, №16 имарат, био-медициналык суббитал, 2030 Wengjiao West Road, 361026, Сяамен, Кытай, Кытай
    Тел: + 86-592-6808278
    Факс: + 86-592-6808279


  • Мурунку:
  • Кийинки: