Жалпы триодотронин үчүн диагностикалык топтом(флуоресценция иммунокчоматографиялык Assay)
Vitro диагностикалык колдонуу үчүн гана
Сураныч, бул топтомду колдонууга чейин кылдаттык менен жазыңыз жана көрсөтмөлөрдү так аткарыңыз. Бул топтомдун көрсөтмөлөрүнөн келген көрсөтмөлөрдөн кандайдыр бир четтөө бар болсо, анда алдоо натыйжаларынын ишенимдүүлүгү кепилдик берилбейт.

Максаттуу пайдалануу
Жалпы триоиоотторронине диагностикалык комплект (Флуоресценттин иммунокроматографиялык колу) Бүтүрөй функциясын баалоо үчүн колдонулган бардык триоидогроматроматографиялык прасма (TT3) - бул көмөкчү диагнозду сандык аныктоо. Башка методология менен тастыкталууга тийиш. Бул тест саламаттыкты сактоо боюнча кесиптик колдонуу үчүн гана арналган.

Кыскача
Triodothyronine (T3) Молекулярдык салмагы 651d. Бул калкан мормонунун негизги жигердүү формасы. Свердеги жалпы T3 (бардыгы T3, TT3) БАРДЫК БАРДЫК БИЛДИРҮҮ ЖАНА АКЫСЫЗ түрлөргө бөлүнөт. TT3 TT3 TT3 TT3 TT3 TT3 THIROXINE BINDING белокторуна (TBP) жана акысыз T3 (акысыз t3) эсеп-кысар (акысыз t3) эсепке алынат. T4 жана T3 дененин зат алмашуу функцияларын жүргүзүүгө жана жөнгө салууга жана жөнгө салууга катышат. Клиникалык TT3 - гипертирироидизмди жана гипотироидиизмди аныктоо диагнозу жана натыйжалуулугун байкоо үчүн ишенимдүү көрсөткүч болуп саналат.

Тартиптин принциби

Тест Түзмөктүн кабыкчасы Тест облусунун жана эчкинин Анти Анти Антителонун контролдук аймакка жана эчкинин антителосуна контролдук аймакка коштолот. Маркер тактасы флуоресценттин маркасы Т3 Антитке каршы жана коён игг Тазалоо үлгүсүндө TT3 TT3 FlowOrescence менен айкалыштырылган T3 антитело деп белгиленген жана иммундук аралашманы түзүңүз. Иммунокохроматография иш-аракетинин астында, сыноо участогунун курамына киргенде, сыноо участогунун курамында, акысыз флуоресценттик маркер Т3 менен биргеликте айкалыштырылат. TT3 концентрациясы - бул флуоресценция сигналынын терс байланышы, ал эми ТТ3 үлгүсүндөгү концентрациялануу иммуноасай ексейи менен тт3 менен концентрацияланат.

Берилген реагенттер жана материалдар

25T Пакет компоненттери:
.Тест картада жеке фольга, 25т
.A Чечим 25т
.Б №1
.Package кыстаруу

Керектүү материалдар, бирок берилген эмес
Sample Collection контейнери, таймер

Sample Collection жана сактоо
1. Сыналгандар сыналган сварум, антикоагулант плазмасы же EDTA Anticoagulant плазмасы болушу мүмкүн.
2. Ченемдик техникага чейин чогултууну чогултуу. Сынак же плазма үлгүсү 6 айдан 15 ° C төмөндөн төмөн 7 күндөн бери 7 күнгө чейин жана крипрепресерциялоо менен муздатууга болот.
3. Түзөтүү тоңдурулган циклдерден алыс болуңуз.

Assay тартиби
Куралды сыноо жол-жобосу иммуноанальалык колдонмосун караңыз. Реагенттүү текшерүү жол-жобосу төмөнкүлөр
1. Бардык реагенттерди четке кагып, бөлмө температурасына чейин үлгүлөрдү четке кагат.
2.Opation ImMune INACANEZER (WIS-A101), инструменттин ишин эксплуатациялоо ыкмасына ылайык каттоо эсебин киргизип, аныктоочу интерфейсти киргизиңиз.
3. Тесттин пунктун ырастоо үчүн тиштүү коду.
4. Фольга баштыктан сыноо картасын алыңыз.
5. Сыноо картасын карта уячасына, QR кодун сканерлеп, сыноо пунктун аныктаңыз.
6.DDD 30μл сыворотникт же плазма үлгүсү жана жакшы аралашыңыз.
7. Жогоруда көрсөтүлгөн аралашманын жана аралаштырыңыз.
8. аралашманы 20 мүнөткө чейин.
9.DD 80μl аралашма картадан үлгү алуу үчүн.
10.CLICK "Стандарттык сыноо" баскычын, 10 мүнөттөн кийин, инструмент автоматтык түрдө тест картасын аныктайт, ал тестинин жыйынтыктарын жазуу жана рекорддук экранынын натыйжаларын жана рекорддук көрсөтмөлөрдү окуй алат.
11.Реферада иммундук анализатордун нускама (WIS-A101).

Күтүлгөн маанилер

TT3 Нормалдуу диапазону: 0.5-2.5ng / мл
Ар бир лаборатория өзүнүн пациентинин калкынын өзүндө чагылдырган кадимки диапазонун түзүүнү сунуштоо сунушталат.

Тесттин жыйынтыктары жана чечмелөө
Жогорудагы маалыматтар бул топтомдун аныктамасы үчүн белгиленген маалымдама интервалу, жана ар бир лаборатория бул аймакта калктын калктын тийиштүү клиникалык мааниси үчүн маалымдама интервалын түзүшү керектиги айтылат.
ТТ3 концентрациясы маалымдама диапазонунан жогору, ал эми физиологиялык өзгөрүүлөр же стресске жооп берүү керек, клиникалык симптом диагнозун бириктириши керек.
Бул ыкманын жыйынтыктары ушул ыкма менен белгиленген маалымдама чөйрөсүнө гана тиешелүү жана натыйжалары башка ыкмалар менен түздөн-түз салыштырылбайт.
.Бирок факторлор да, техникалык себептерди, эксплуатациялык каталарды жана башка үлгүлөрдүн башка факторлорун аныктоого болот.

Сактоо жана туруктуулук
1. Комплектин аздыгы 18 айлык текче - Өнүктүн күндөн тартып. Колдонулбаган комплекттерди 2-30 ° C чейин сактаңыз. Тоңдурба. Жарактуулук күнүнүн чегинен тышкары колдонбоңуз.
2. Сиз сыноодон өтүүгө даяр болгонго чейин, мөөр басылган сумманы ачпаңыз, ал эми бир колдонууну талап кылынган чөйрөдө колдонууга сунушталат (температура 2-35 ℃, нымдуулугу, нымдуулугу 40-90%) мүмкүн болушунча.
3.Sample Diludent ачылгандан кийин дароо колдонулат.

Эскертүүлөр жана сактык чаралары
.Бул мөөр басылып, нымга чейин корголушу керек.
.Ал оң үлгүлөрдү башка методология менен тастыкталат.
.All үлгүлөрү потенциалдуу булгоочу катары каралат.
.Do Мөөнөтү өтүп кеткен реагентти колдонбоңуз.
.Биздин арасында типтеги тамашаларды аралаштырбаңыз ..
.Бул тест карталарын жана ар кандай бир жолку аксессуарларды кайра киргизбеңиз.
.Мизоперация, ашыкча же аз гана үлгү натыйжага четтөөлөргө алып келиши мүмкүн.

LТууралоо
Чычканга антителолорду колдонгон ар кандай Assay менен биригет Диагноз же терапия үчүн моноклоналдык антителолордун даярдыктарын алган бейтаптардын үлгүлөрү Хама камтылышы мүмкүн. Мындай үлгүлөр жалган позитивдүү же жалган терс натыйжаларга алып келиши мүмкүн.
.Бул тест натыйжасы клиникалык маалымдама үчүн гана, бейтаптар клиникалык башкаруусу, клиникалык башкаруу анын симптомдору, медициналык тарых, башка лабораториялык экспертиза, дарылоо чаралары, эпидемиология жана башка маалыматтар менен ар тараптуу каралышы керек .
.Бул серум жана плазма сыноолор үчүн гана колдонулат. Салива жана заара жана заара сыяктуу башка үлгүлөр үчүн колдонулганда, ал так натыйжага алып келиши мүмкүн.

Аткаруунун мүнөздөмөлөрү

RЖеле
1.Hansen JH, et al.Hama Morine Monoclonal Антителонго негизделген иммуносасай менен кийлигишүү [j] .J Clin immunoassay, 1993,16: 294-299.
2.Levinson ss.the гетерофиялык антителолордун табияты жана иммуноассай кийлигишүүсүндөгү ролу [j] .Жлаган Иммуноасай, 1992,15: 108-114.

Колдонулган символдордун ачкычы:

	Vitro диагностикалык медициналык шайман
	Өндүрүүчү
	Дүкөн 2-30 ℃
	Жарамдык датасы
	Кайра колдонбоңуз
	Этият
	Колдонуу үчүн көрсөтмөлөрдү консультациялоо

Сямэнь WIZ Биотех Ко., ООО
Дареги: 3-4 кабат, №16 имарат, био-медициналык суббитал, 2030 Wengjiao West Road, 361026, Сяамен, Кытай, Кытай
Тел: + 86-592-6808278
Факс: + 86-592-6808279