IsoEenzyme MB үчүн диагностикалык топтом(флуоресценция иммунокчоматографиялык Assay)
Vitro диагностикалык колдонуу үчүн гана
Сураныч, бул топтомду колдонууга чейин кылдаттык менен жазыңыз жана көрсөтмөлөрдү так аткарыңыз. Бул топтомдун көрсөтмөлөрүнөн келген көрсөтмөлөрдөн кандайдыр бир четтөө бар болсо, анда алдоо натыйжаларынын ишенимдүүлүгү кепилдик берилбейт.

Максаттуу пайдалануу
IsoEenzyme MB үчүн диагностикалык комплект Инфаркт). Бардык оң үлгү башка методология менен тастыкталууга тийиш. Бул тест саламаттыкты сактоо боюнча кесиптик колдонуу үчүн гана арналган.

Кыскача
CK-MB деңгээли миокард инфаркциясы пайда болгондон кийин 4-6 саат көбөйүп, 18-24 саатка созулуп, 2-3 күндөн кийин нормалдуу 2-3 күндөн кийин кайтып келген. CK-MB гемоглобинге караганда, мб (мб (миокард инфарктын салттуу маркер)

Тартиптин принциби
Тест Түзмөктүн кабыкчасы CK-MB-MB антитело менен, анти-мб антитодон, анти Анти Антитело контролдук аймакта жайгашкан. Лейлекп тебүү флуоресценция менен капталган CK-MB антитело жана коён игг Позитивдүү үлгүлөрдү сынап жатканда, CK-MB антигени Floriscence менен биргелешип, CK-MB антитело менен бөлүнүп, иммундук аралашманы пайда кылыңыз. Иммунокохроматографиянын иш-аракетинин астында, сыноо чөлкөмүнөн өткөндө, ал сиңген кагаздын жетекчилиги астында, ал CK-MB китебин кагып, антитело менен бириктирилген, жаңы комплексин түзөт. CK-MB деңгээли флуоресценттик сигнал менен оң байланышта жана CK-MB үлгүдөгү концентрациялануучу флуорессрессивдүү иммуноасса ексейи менен аныкталышы мүмкүн.

Берилген реагенттер жана материалдар

25T Пакет компоненттери:
Тест картасы жекече фольга, 25т
ТАМАК ТУУРАЛУУ 25Т
Пакет 1

Керектүү материалдар, бирок берилген эмес
Sample Collection контейнери, таймер

Sample Collection жана сактоо
1. Сыналгандар сыналган сварум, антикоагулант плазмасы же EDTA Anticoagulant плазмасы болушу мүмкүн.
2. Ченемдик техникага чейин чогултууну чогултуу. Сынак же плазма үлгүсү 6 айдан 15 ° C төмөндөн төмөн 7 күндөн бери 7 күнгө чейин жана крипрепресерциялоо менен муздатууга болот.
3. Түзөтүү тоңдурулган циклдерден алыс болуңуз.

Assay тартиби
Сураныч, тестирлөөдөн мурун инструменттердин иштешин жана топтомду киргизиңиз.
1. Бардык реагенттерди четке кагып, бөлмө температурасына чейин үлгүлөрдү четке кагат.
2.Opation ImMune INACANEZER (WIS-A101), инструменттин ишин эксплуатациялоо ыкмасына ылайык каттоо эсебин киргизип, аныктоочу интерфейсти киргизиңиз.
3. Тесттин пунктун ырастоо үчүн тиштүү коду.
4. Фольга баштыктан сыноо картасын алыңыз.
5. Сыноо картасын карта уячасына, QR кодун сканерлеп, сыноо пунктун аныктаңыз.
5.Add 40μл сывма же плазма үлгүсү
6.ADD 80μл үлгүлүү чечимин картаны жакшы тандап алыңыз.
7.Click "Стандарттык сыноо" баскычын 15 мүнөттөн кийин, инструмент автоматтык түрдө тесттик картаны аныктайт, бул тесттин экранынын натыйжаларын, тесттин жыйынтыктарын эсепке алуу / басып чыгаруу / басып чыгаруу
8.Реферал иммундук анализаторунун нускамасына (WIS-A101) нускамасына.

Күтүлгөн маанилер
CK-MB <5ng / ML
Ар бир лаборатория өзүнүн пациентинин калкынын өзүндө чагылдырган кадимки диапазонун түзүүнү сунуштоо сунушталат.

Тесттин жыйынтыктары жана чечмелөө
Жогорудагы маалыматтар CK-MB реагенттин реагенттин натыйжасы, жана ар бир лаборатория ушул аймакта калкка ылайыктуу CK-MB аныктоочу маанилерин түзүшү керектиги айтылат. Жогорудагы жыйынтыктар гана маалымдама үчүн гана.
Бул ыкманын жыйынтыктары ушул ыкмада белгиленген маалымдама даражаларына гана тиешелүү жана башка ыкмалар менен түздөн-түз салыштыруу жок.
.Бирок факторлор да, техникалык себептерди, эксплуатациялык каталарды жана башка үлгүлөрдүн башка факторлорун аныктоого болот.

Сактоо жана туруктуулук
1. Комплектин аздыгы 18 айлык текче - Өнүктүн күндөн тартып. Колдонулбаган комплекттерди 2-30 ° C чейин сактаңыз. Тоңдурба. Жарактуулук күнүнүн чегинен тышкары колдонбоңуз.
2. Сиз сыноодон өтүүгө даяр болгонго чейин, мөөр басылган сумманы ачпаңыз, ал эми бир колдонууну талап кылынган чөйрөдө колдонууга сунушталат (температура 2-35 ℃, нымдуулугу, нымдуулугу 40-90%) мүмкүн болушунча.
3.Sample Diludent ачылгандан кийин дароо колдонулат.

Эскертүүлөр жана сактык чаралары
.Бул мөөр басылып, нымга чейин корголушу керек.
.Ал оң үлгүлөрдү башка методология менен тастыкталат.
.All үлгүлөрү потенциалдуу булгоочу катары каралат.
.Do Мөөнөтү өтүп кеткен реагентти колдонбоңуз.
.Биздин арасында типтеги тамашаларды аралаштырбаңыз ..
.Бул тест карталарын жана ар кандай бир жолку аксессуарларды кайра киргизбеңиз.
.Мизоперация, ашыкча же аз гана үлгү натыйжага четтөөлөргө алып келиши мүмкүн.

LТууралоо
Чычканга антителолорду колдонгон ар кандай Assay менен биригет Диагноз же терапия үчүн моноклоналдык антителолордун даярдыктарын алган бейтаптардын үлгүлөрү Хама камтылышы мүмкүн. Мындай үлгүлөр жалган позитивдүү же жалган терс натыйжаларга алып келиши мүмкүн.
.Бул тест натыйжасы клиникалык маалымдама үчүн гана, бейтаптар клиникалык башкаруусу, клиникалык башкаруу анын симптомдору, медициналык тарых, башка лабораториялык экспертиза, дарылоо чаралары, эпидемиология жана башка маалыматтар менен ар тараптуу каралышы керек .
.Бул серум жана плазма сыноолор үчүн гана колдонулат. Салива жана заара жана заара сыяктуу башка үлгүлөр үчүн колдонулганда, ал так натыйжага алып келиши мүмкүн.

Аткаруунун мүнөздөмөлөрү

RЖеле
1.Hansen JH, et al.Hama Morine Monoclonal Антителонго негизделген иммуносасай менен кийлигишүү [j] .J Clin immunoassay, 1993,16: 294-299.
2.Levinson ss.the гетерофиялык антителолордун табияты жана иммуноассай кийлигишүүсүндөгү ролу [j] .Жлаган Иммуноасай, 1992,15: 108-114.

Колдонулган символдордун ачкычы:

	Vitro диагностикалык медициналык шайман
	Өндүрүүчү
	Дүкөн 2-30 ℃
	Жарамдык датасы
	Кайра колдонбоңуз
	Этият
	Колдонуу үчүн көрсөтмөлөрдү консультациялоо

Сямэнь WIZ Биотех Ко., ООО
Дареги: 3-4 кабат, №16 имарат, био-медициналык суббитал, 2030 Wengjiao West Road, 361026, Сяамен, Кытай, Кытай
Тел: + 86-592-6808278
Факс: + 86-592-6808279