Альфа-фетротеин үчүн диагностикалык топтом
Альфа-фетротеин үчүн диагностикалык топтом(флуоресценция иммунокчоматографиялык Assay)
Vitro диагностикалык колдонуу үчүн гана
Сураныч, бул топтомду колдонууга чейин кылдаттык менен жазыңыз жана көрсөтмөлөрдү так аткарыңыз. Бул топтомдун көрсөтмөлөрүнөн келген көрсөтмөлөрдөн кандайдыр бир четтөө бар болсо, анда алдоо натыйжаларынын ишенимдүүлүгү кепилдик берилбейт.
Максаттуу пайдалануу
Альфа-фетротеин үчүн диагностикалык комплект (флуоресценттин иммунокроматографиялык таасири), алфа-фетротеиндин (AFP) сандык аныктоо үчүн флуоресценттүү иммуноксивдүү иммуноксивдүү иммунокс (AFP), ал, негизинен, хапатоцеллалык карциноманын (негизги эффективдүү эффектисин жана прогнозу) флуорескономикалык таблица. Бардык оң үлгү башка методология менен тастыкталууга тийиш. Бул тест саламаттыкты сактоо боюнча кесиптик колдонуу үчүн гана арналган.
Кыскача
Альфа-фетротеин (AFP) - бул колдонулган шишик белгилеринин бири. 6 жума, төрөлгөндөн кийин 10дан 3 г / л жана киндиканын бир чокусуна жеткен 6дан 15 жумага чейин, чоңдордун деңгээли Ортосунда 90 жаштан 500гө чейин;
Тартиптин принциби
Тест Түзмөктүн кабыкчасы AFP антитело менен, Test Region Antibody менен Consistich Antibbit Igg контролдук аймакка барып, антибптикалык антитело менен капталган. Ливбль тебүүсү florescence менен капталган AFP антитело жана коён игг Позитивдүү үлгүлөрдү сынап жатканда AFP Антиген FlowoRescence антитело деп белгиленип, иммундук аралашманы пайда кылыңыз. Иммунокроматографиянын иш-аракетинин астында, сыноо чөлкөмүн басып өткөндө, комплекстүү агымы AFP антитело менен бириктирилгенде, жаңы комплекси флуоресценттик сигнал жана концентрациялануу менен оңдолбойт Үлгүдө флуоресценттик иммуноасай ексейи менен аныкталышы мүмкүн.
Берилген реагенттер жана материалдар
25T Пакет компоненттери:
.Тест картада жеке фольга, 25т
.Sample Diluent 25т
.Package кыстаруу
Керектүү материалдар, бирок берилген эмес
Sample Collection контейнери, таймер
Sample Collection жана сактоо
1. Сыналгандар сыналган сварум, антикоагулант плазмасы же EDTA Anticoagulant плазмасы болушу мүмкүн.
2. Ченемдик техникага чейин чогултууну чогултуу. Сынак же плазма үлгүсү 6 айдан 15 ° C төмөндөн төмөн 7 күндөн бери 7 күнгө чейин жана крипрепресерциялоо менен муздатууга болот.
3. Түзөтүү тоңдурулган циклдерден алыс болуңуз.
Assay тартиби
Сураныч, тестирлөөдөн мурун инструменттердин иштешин жана топтомду киргизиңиз.
1. Бардык реагенттерди четке кагып, бөлмө температурасына чейин үлгүлөрдү четке кагат.
2.Opation ImMune INACANEZER (WIS-A101), инструменттин ишин эксплуатациялоо ыкмасына ылайык каттоо эсебин киргизип, аныктоочу интерфейсти киргизиңиз.
3. Тесттин пунктун ырастоо үчүн тиштүү коду.
4. Фольга баштыктан сыноо картасын алыңыз.
5. Сыноо картасын карта уячасына, QR кодун сканерлеп, сыноо пунктун аныктаңыз.
6. Кыртышуу жана плазма үлгүсү жана аралашманын үлгүсү
7. КАРТИВДИН ТҮЗҮЛҮГҮН ТҮШҮНГӨН САМАКМА ЧАКЫРУУ ҮЧҮН 80μЛ SOMPLE ЧЕЧИМИ.
8. "Стандарттык сыноо" баскычын, 15 мүнөттөн кийин "Стандарттык сыноо" баскычын, инструмент автоматтык түрдө тесттик картаны аныктайт, ал дисплейдин экранынын натыйжаларын, тесттин жыйынтыктарын эсепке алуу / басып чыгаруу / басып чыгаруу / басып чыгаруу
9.Реферада иммундук анализатордун нускамасына (WIS-A101) нускамасына.
Күтүлгөн маанилер
AFP: <10ng / ML
Ар бир лаборатория өзүнүн пациентинин калкынын өзүндө чагылдырган кадимки диапазонун түзүүнү сунуштоо сунушталат.
Тесттин жыйынтыктары жана чечмелөө
Жогорудагы маалыматтар AFP реагенттин сынагынын натыйжасы болуп саналат жана ар бир лаборатория бул аймакта калкка ылайыктуу AFP аныктоочу маанилерин түзүшү керек деп болжолдонууда. Жогорудагы жыйынтыктар гана маалымдама үчүн гана.
Бул ыкманын жыйынтыктары ушул ыкмада белгиленген маалымдама даражаларына гана тиешелүү жана башка ыкмалар менен түздөн-түз салыштыруу жок.
.Бирок факторлор да, техникалык себептерди, эксплуатациялык каталарды жана башка үлгүлөрдүн башка факторлорун аныктоого болот.
Сактоо жана туруктуулук
1. Комплектин аздыгы 18 айлык текче - Өнүктүн күндөн тартып. Колдонулбаган комплекттерди 2-30 ° C чейин сактаңыз. Тоңдурба. Жарактуулук күнүнүн чегинен тышкары колдонбоңуз.
2. Сиз сыноодон өтүүгө даяр болгонго чейин, мөөр басылган сумманы ачпаңыз, ал эми бир колдонууну талап кылынган чөйрөдө колдонууга сунушталат (температура 2-35 ℃, нымдуулугу, нымдуулугу 40-90%) мүмкүн болушунча.
3.Sample Diludent ачылгандан кийин дароо колдонулат.
Эскертүүлөр жана сактык чаралары
.Бул мөөр басылып, нымга чейин корголушу керек.
.Ал оң үлгүлөрдү башка методология менен тастыкталат.
.All үлгүлөрү потенциалдуу булгоочу катары каралат.
.Do Мөөнөтү өтүп кеткен реагентти колдонбоңуз.
. Ар кандай лот жок деп белгилегендей алмаштыруучулардын катарына кошулган жок ..
.Бул тест карталарын жана ар кандай бир жолку аксессуарларды кайра киргизбеңиз.
.Мизоперация, ашыкча же аз гана үлгү натыйжага четтөөлөргө алып келиши мүмкүн.
LТууралоо
Чычканга антителолорду колдонгон ар кандай Assay менен биригет Диагноз же терапия үчүн моноклоналдык антителолордун даярдыктарын алган бейтаптардын үлгүлөрү Хама камтылышы мүмкүн. Мындай үлгүлөр жалган позитивдүү же жалган терс натыйжаларга алып келиши мүмкүн.
.Бул тест натыйжасы клиникалык маалымдама үчүн гана, бейтаптар клиникалык башкаруусу, клиникалык башкаруу анын симптомдору, медициналык тарых, башка лабораториялык экспертиза, дарылоо чаралары, эпидемиология жана башка маалыматтар менен ар тараптуу каралышы керек .
.Бул серум жана плазма сыноолор үчүн гана колдонулат. Салива жана заара жана заара сыяктуу башка үлгүлөр үчүн колдонулганда, ал так натыйжага алып келиши мүмкүн.
Аткаруунун мүнөздөмөлөрү
Сызыктуу | 1ng / ML 1000n / ML | Салыштырмалуу четтөө: -15% дан + 15% га чейин. |
Сызыктуу корреляция коэффициенти: (r) ≥0.9900 | ||
Тактык | Калыбына келтирүү деңгээли 85% дын ичинде - 115% түзөт. | |
Кайталанма | CV≤15% | |
Өзгөчөлүгү (өзүнчө сыналган заттардын бири даАлыкка кийлигишкен эмес) | Кийлигишүү | Кийлигишүү концентрациясы |
Acetaminophen | 1500μg / мл | |
Acetylsalicylic кислотасы | 10mg / мл | |
CEA | 500г / мл | |
Гемоглобин | 2007г / мл | |
өткөрүп берүү | 100г / мл | |
Жылкы радиациясы Peroxidase | 2000μg / мл | |
LH | 200miu / мл | |
FSH | 200miu / мл | |
HCG | 20000млу / мл | |
TSH | 200μiu / мл | |
BSA | 5mg / мл | |
Vinblastine | 500г / мл | |
Cisplatin | 1000μg / мл | |
Azathioprine | 30mg / l | |
Bleomycin | 100μμ / мл |
RЖеле
1.Hansen JH, et al.Hama Morine Monoclonal Антителонго негизделген иммуносасай менен кийлигишүү [j] .J Clin immunoassay, 1993,16: 294-299.
2.Levinson ss.the гетерофиялык антителолордун табияты жана иммуноассай кийлигишүүсүндөгү ролу [j] .Жлаган Иммуноасай, 1992,15: 108-114.
Колдонулган символдордун ачкычы:
![]() | Vitro диагностикалык медициналык шайман |
![]() | Өндүрүүчү |
![]() | Дүкөн 2-30 ℃ |
![]() | Жарамдык датасы |
![]() | Кайра колдонбоңуз |
![]() | Этият |
![]() | Колдонуу үчүн көрсөтмөлөрдү консультациялоо |
Сямэнь WIZ Биотех Ко., ООО
Дареги: 3-4 кабат, №16 имарат, био-медициналык суббитал, 2030 Wengjiao West Road, 361026, Сяамен, Кытай, Кытай
Тел: + 86-592-6808278
Факс: + 86-592-6808279