Альфа-фетопротеин үчүн диагностикалык комплект(флуоресценттик иммунохроматографиялык анализ)
In vitro диагностикалык колдонуу үчүн гана
Сураныч, колдонуудан мурун бул пакетти кунт коюп окуп чыгыңыз жана көрсөтмөлөрдү так аткарыңыз. Бул таңгак тиркемедеги көрсөтмөлөрдөн кандайдыр бир четтөөлөр бар болсо, анализдин натыйжаларынын ишенимдүүлүгүнө кепилдик берилбейт.

КОЛДОНУУ

Альфа-фетопротеиндин диагностикалык комплекти (флуоресценттик иммунохроматографиялык анализ) адамдын кан сары суусунда же плазмасында Альфа-фетопротеинди (AFP) сандык аныктоо үчүн флуоресценттик иммунохроматографиялык анализ, ал негизинен жардамчы диагностика, дарылоочу эффект жана негизги гетоклеткалык рактын алдын алуу үчүн колдонулат. Бардык оң үлгүлөр башка методологиялар менен тастыкталууга тийиш. Бул тест саламаттыкты сактоо тармагындагы адистер үчүн гана арналган.

КЫСКАЧА

Альфа-фетопротеин (AFP) кеңири колдонулган шишик маркерлеринин бири. Бул молекулярдык салмагы 70 000 жана кант 4% болгон гликопротеин. Ал негизинен түйүлдүктүн боорунда, андан кийин сары баштыкта ​​синтезделет. Түйүлдүк үчүн синтезделе баштады. 6-жума, 12-15-жума, 1-3 г/л сарысудагы концентрациясы жана киндик каны төрөлгөндө 10-100 мг/л; төрөлгөндөн кийин 1-2 жылдан кийин чоңдорго чейин; Кадимки кош бойлуулук жетиши мүмкүн Ортосунда 90 500 нг/мл; Кадимки адамдын сарыкындагы AFP мазмуну 2 жана 8 нг / мл ортосунда, бирок көптөгөн оорулар, өзгөчө гепатит, AFP маанисине таасир этет.

ПРОЦЕДУРАНЫН ПРИНЦИБИ

Сыноочу аппараттын кабыкчасы сыноо аймагында анти AFP антителолору жана контролдоо аймагында эчкинин коёнго каршы IgG антителосу менен капталган. Лабельдик жаздыкча алдын ала флуоресценттик белги коюлган анти AFP антитело жана коёндун IgG менен капталган. Позитивдүү үлгүнү сынаганда, үлгүдөгү AFP антигени флуоресценция менен белгиленген анти AFP антитело менен биригип, иммундук аралашманы түзөт. Иммунохроматографиянын таасири астында абсорбенттик кагаз багытындагы комплекстүү агым, татаал сыноо аймагынан өткөндө, анти AFP каптоочу антитело менен биригип, жаңы комплексти түзөт. AFP деңгээли флуоресценция сигналы жана AFP концентрациясы менен оң корреляцияланат. үлгүдөгү флуоресценттик иммуноанасай менен аныкталышы мүмкүн.

РЕАГЕНТТЕР ЖАНА МАТЕРИАЛДАР БЕРИЛГЕН

25T пакетинин компоненттери:

.Тест картасы жекече 25Т кургаткыч менен капталган фольга
.Үлгү эриткичтер 25T
.Пакет тиркеме 1

ТАЛАП КЫЛГАН МАТЕРИАЛДАР БИРОК БЕРИЛБЕЙТ
Үлгү чогултуучу контейнер, таймер
ҮЛГӨНҮ ЖЫЙНОО ЖАНА САКТОО
1.Сыналган үлгүлөр сыворотка, гепарин антикоагулянттык плазма же EDTA антикоагулянттык плазма болушу мүмкүн.
2.According стандарттык ыкмалары үлгү чогултуу. Сыворотка же плазма үлгүсүн муздаткычта 2-8℃ температурада 7 күн, криоконсервацияда -15°С төмөн 6 ай сактаса болот.
3.All үлгүсү тоңуу-эрүү циклдарынан качат.

ТАЛДОО ПРОЦЕДУРАСЫ
Сыноодон мурун аспапты эксплуатациялоо боюнча нускаманы жана таңгак тиркемесин окуп чыгыңыз.
1. Бардык реагенттерди жана үлгүлөрдү бөлмө температурасында калтырыңыз.
2. Портативдик иммундук анализаторду (WIZ-A101) ачыңыз, аспаптын иштөө ыкмасына ылайык эсептин сырсөзүн киргизиңиз жана аныктоо интерфейсине кириңиз.
3.Сыноочу нерсени ырастоо үчүн идентификациялык кодду сканерлеңиз.
4.Тест картасын фольга баштыктан чыгарыңыз.
5.Сыноо картасын картанын уясына салыңыз, QR кодун сканерлеңиз жана тесттик нерсени аныктаңыз.
6. Суюлтуучунун үлгүсүнө 20 мкл сыворотка же плазма үлгүсүн кошуп, жакшылап аралаштырыңыз..
7.Add 80μL үлгү эритмеси картанын үлгүсү үчүн.
8. "Стандарттык тест" баскычын чыкылдатыңыз, 15 мүнөттөн кийин, аспап автоматтык түрдө тест картасын аныктайт, ал инструменттин дисплей экранынан натыйжаларды окуй алат жана тесттин жыйынтыгын жаздыра алат / басып чыгарат.
9. Портативдик иммундук анализатордун (WIZ-A101) нускамасына кайрылыңыз.

КҮТҮЛГӨН БААЛУУЛАР

AFP:＜10нг/мл
Ар бир лаборатория өзүнүн пациенттердин популяциясын чагылдырган өзүнүн нормалдуу диапазонун түзүү сунушталат.

ТЕСТ НАТЫЙЖАЛАРЫ ЖАНА ИНТЕРПЕТАЦИЯ
.Жогорудагы маалыматтар AFP реагентинин сыноосунун натыйжасы болуп саналат жана ар бир лаборатория бул аймактагы калк үчүн ылайыктуу AFP аныктоо маанилеринин диапазонун түзүшү керек деп сунушталат. Жогорудагы жыйынтыктар маалымат үчүн гана.
.Бул методдун натыйжалары бул методдо белгиленген эталондук диапазондорго гана тиешелүү жана башка методдор менен түз салыштыруу мүмкүн эмес.
.Башка факторлор да аныктоонун натыйжаларында каталарды, анын ичинде техникалык себептерди, операциялык каталарды жана башка үлгү факторлорду жаратышы мүмкүн.

САКТОО ЖАНА ТУРУКТУУЛУК
1.Комплект даярдалган күндөн тартып 18 ай жарактуулук мөөнөтү. Колдонулбаган комплекттерди 2-30°С температурада сактаңыз. ТОҢТУРУП КАЛБА. Жарамдуулук мөөнөтү өткөндөн кийин колдонбоңуз.
2.Сыноого даяр болмоюнча жабылган баштыкты ачпаңыз жана бир жолу колдонулуучу тестти талап кылынган чөйрөдө (температура 2-35℃, нымдуулук 40-90%) 60 мүнөттүн ичинде тез колдонуу сунушталат. мүмкүн болушунча.
3.Sample эриткич ачылгандан кийин дароо колдонулат.

ЭСКЕРТҮҮЛӨР ЖАНА ЭСКЕРТҮҮЛӨР
.Комплект пломбаланып, нымдан корголушу керек.
.Бардык оң үлгүлөр башка методологиялар менен валидацияланууга тийиш.
.Бардык үлгүлөр потенциалдуу булгоочу катары каралууга тийиш.
.Мөөнөтү өткөн реагентти КОЛДОНБОЙТ.
. Реагенттерди ар кандай лоттогу №1 топтомдор менен алмаштырбаңыз.
.Сыноо карталарын жана бир жолу колдонулуучу аксессуарларды КАЙРА КОЛДОНБОЙТ.
.Misoperation, ашыкча же аз үлгү натыйжа четтөөлөр алып келиши мүмкүн.

LТУУРАЛУУ
.Чычкандын антителолорун колдонгон ар кандай анализдегидей эле, үлгүдөгү адамдын чычканга каршы антителолорунун (HAMA) кийлигишүү мүмкүнчүлүгү бар. Диагноз же терапия үчүн моноклоналдык антителолордун препараттарын алган пациенттерден алынган үлгүлөр HAMA камтышы мүмкүн. Мындай үлгүлөр жалган оң же жалган терс натыйжаларды алып келиши мүмкүн.
.Бул тесттин натыйжасы клиникалык маалымдама үчүн гана, клиникалык диагностика жана дарылоо үчүн бирден-бир негиз болуп кызмат кылбашы керек, бейтаптарды клиникалык башкаруу анын симптомдору, медициналык тарыхы, башка лабораториялык текшерүү, дарылоо реакциясы, эпидемиология жана башка маалыматтар менен бирге комплекстүү түрдө каралышы керек. .
.Бул реагент сыворотка жана плазма сыноолору үчүн гана колдонулат. Ал шилекей, заара ж.б. сыяктуу башка үлгүлөр үчүн колдонулганда так натыйжа албашы мүмкүн.

АТКАРУУ МҮНӨЗДӨМҮ

RЭФЕРЕНЦИЯЛАР
1.Hansen JH, et al.HAMA Interference with Murine Monoclonal Antitelo-Based Immunoassays [J].J of Clin Immunoassay, 1993,16:294-299.
2.Levinson SS. The Nature of Heterophilic Antiteloes and the Role in Immunoassay Interference [J].J of Clin Immunoassay, 1992,15:108-114.

Колдонулган символдордун ачкычы:

	In Vitro диагностикалык медициналык аппарат
	Өндүрүүчү
	2-30° температурада сактаңыз
	Жарамдык датасы
	Кайра колдонбоңуз
	ЭСКЕРТҮҮ
	Колдонуу боюнча нускамаларды караңыз

Xiamen Wiz Biotech CO.,LTD
Дарек: 3-4-кабат, №16 корпус, Био-медициналык семинар, 2030 Wengjiao West Road, Haicang району, 361026, Сямень, Кытай
Тел:+86-592-6808278
Факс:+86-592-6808279