Кандын сандык жалпы IgE FIA тест комплекти
Өндүрүштүк маалымат
| Модель номери | Жалпы IgE | Таңгактоо | 25 Тесттер/ комплект, 30 комплект/CTN |
| аты | Жалпы IgE үчүн диагностикалык комплект | Аспаптын классификациясы | II класс |
| Өзгөчөлүктөрү | Жогорку сезгичтик, Easy opeation | Сертификат | CE/ ISO13485 |
| Тактык | > 99% | Жарактуулук мөөнөтү | Эки жыл |
| Методология | Флуоресценттик иммунохроматографиялык анализ | OEM / ODM кызматы | Жеткиликтүү |
Жыйынтык
Иммуноглобулин E (IgE) кан сары суусунда эң аз антитело болуп саналат. Сарысудагы IgE концентрациясы жаш куракка байланыштуу, эң төмөнкү көрсөткүчтөр төрөлгөндө өлчөнөт. Көбүнчө чоңдордо lgE жалбырактары 5 жаштан 7 жашка чейин чыгат. 10 жаштан 14 жашка чейин IgE деңгээли чоң кишилердикинен жогору болушу мүмкүн. 70 жаштан кийин IgE деңгээли бир аз төмөндөп, 40 жаштан кичүү кишилерде байкалган деңгээлден төмөн болушу мүмкүн.
Бирок IgE нормалдуу деңгээли аллергиялык ооруларды жокко чыгара албайт. Ошондуктан, аллергиялык жана аллергиялык эмес оорулардын дифференциалдык диагностикасында адамдын кан сары суусунун IgE деңгээлин сандык аныктоо башка клиникалык изилдөөлөр менен айкалыштырып колдонууда гана практикалык мааниге ээ.
Өзгөчөлүк:
• Жогорку сезгич
• натыйжаны 15 мүнөттө окуу
• Жеңил иштетүү
• Заводдун түз баасы
• натыйжаларды окуу үчүн машина керек
Максаттуу колдонуу
Бул комплект адамдын сывороткасында/плазмасында/ бүтүндөй кан үлгүлөрүндө Total иммуноглобулин Е (T-IgE) дын in vitro сандык аныктоосуна тиешелүү жана Аллергиялык ооруларда колдонулат. Комплект жалпы иммуноглобулин E (T-IgE) тестинин жыйынтыгын гана берет. Алынган натыйжа башка клиникалык маалыматтар менен бирге талданууга тийиш. Бул медициналык адис тарабынан гана колдонулушу керекs.
Сыноо процедурасы
| 1 | Портативдик иммундук анализаторду колдонуу |
| 2 | Реагенттин алюминий фольга баштык пакетин ачып, тестирлөөчү аппаратты чыгарыңыз. |
| 3 | Сыноочу аппаратты иммундук анализатордун уясына туурасынан киргизиңиз. |
| 4 | Иммундук анализатордун иштөө интерфейсинин башкы бетинде тесттик интерфейске кирүү үчүн “Стандартты” басыңыз. |
| 5 | Комплекттин ички тарабындагы QR кодун сканерлөө үчүн "QC Scan" баскычын басыңыз; Киргизүү комплектине тиешелүү параметрлерди инструментке киргизиңиз жана үлгүнүн түрүн тандаңыз. Эскертүү: Комплекттин ар бир сериясынын номери бир жолу сканерден өткөрүлөт. Партиянын номери сканерленген болсо, анда бул кадамды өткөрүп жибериңиз. |
| 6 | Сыноо интерфейсиндеги “Продукттун аталышы”, “Партиянын номери” ж.б. шайкештигин комплекттин этикеткасындагы маалымат менен текшериңиз. |
| 7 | Ыкчам маалымат болгон учурда үлгүнү кошо баштаңыз:1-кадам:үлгү эритүүчүлөрдү алып, 80μL сыворотка/плазма/ бүтүндөй кан үлгүсүн кошуп, жакшылап аралаштырыңыз 2-кадам: Сыноочу аппараттын үлгү тешигине 80мл жогорудагы аралаш эритмени кошуңуз. 3-кадам:Үлгү толукталгандан кийин, "Убакыт" баскычын чыкылдатыңыз жана калган сыноо убактысы автоматтык түрдө интерфейсте көрсөтүлөт |
| 8 | Үлгү толукталгандан кийин, "Убакыт" баскычын чыкылдатыңыз жана калган сыноо убактысы автоматтык түрдө интерфейсте көрсөтүлөт. |
| 9 | Иммундук анализатор сыноо убактысы жеткенде тестти жана анализди автоматтык түрдө аяктайт. |
| 10 | Иммундук анализатордун тести аяктагандан кийин, тесттин натыйжасы тест интерфейсинде көрсөтүлөт же операциялык интерфейстин башкы бетиндеги “Тарых” аркылуу көрүүгө болот. |
Фабрика
Көргөзмө
