Blood Free Triiodothyronine FT3 диагностикалык комплект

кыскача сүрөттөмө:

Акысыз трийодтиронин үчүн диагностикалык комплект

Методология: Флуоресценттик иммунохроматографиялык анализ

 


  • Сыноо убактысы:10-15 мүнөт
  • Жарактуу убакыт:24 ай
  • Тактыгы:99% ашык
  • Спецификация:1/25 тест/куту
  • Сактоо температурасы:2℃-30℃
  • Методология:Флуоресценттик иммунохроматографиялык анализ
  • Продукт чоо-жайы

    Продукт тегдери

    Өндүрүштүк маалымат

    Модель номери FT3 Таңгактоо 25 Тесттер/ комплект, 30 комплект/CTN
    аты Акысыз трийодтиронин үчүн диагностикалык комплект Аспаптын классификациясы II класс
    Өзгөчөлүктөрү Жогорку сезгичтик, Easy opeation Сертификат CE/ ISO13485
    Тактык > 99% Жарактуулук мөөнөтү Эки жыл
    Методология Флуоресценттик иммунохроматографиялык анализ
    OEM / ODM кызматы Жеткиликтүү

     

    FT4-1

    Жыйынтык

    Триодотиронин - калкан безинин гормондорунун бири, ал сывороткадагы зат алмашууну жөнгө салат. Трийодтиронинди аныктооконцентрациясын диагностикалоо жана калкан безинин нормалдуу иштешин аныктоо үчүн колдонулушу мүмкүн, гипертиреоз жанагипотиреоз. Жалпы трийодтирониндин негизги бөлүктөрү транспорттук белоктор (TBG, prealbumin жана albumin) менен байланышат.Эркин трийодтиронин (FT3) трийодотирониндин (Т3) калкан безинин гормонунун биологиялык активдүүлүгүнүн бир түрү. Акысыз T3анализ байлоочу белоктун концентрациясынын өзгөрүшүнө жана байланыш касиеттерине таасир этпеген күчкө ээ.

     

    Өзгөчөлүк:

    • Жогорку сезгич

    • натыйжаны 15 мүнөттө окуу

    • Жеңил иштетүү

    • Заводдун түз баасы

    • натыйжаларды окуу үчүн машина керек

    FT4-3

    Максаттуу колдонуу

    Бул топтом негизинен калкан безинин функциясын баалоо үчүн колдонулган адамдын сывороткасында/плазмасында/ бүтүндөй кан үлгүсүндөгү эркин трийодтиронинди (FT3) in vitro сандык аныктоодо колдонулат. Бул комплект бекер трийодтиронин (FT3) тестинин натыйжаларын гана камсыз кылат жана алынган натыйжалар талдоо үчүн башка клиникалык маалымат менен айкалыштырып колдонулат.

    Сыноо процедурасы

    1 I-1: көчмө иммундук анализатор колдонуу
    2 Реагенттин алюминий фольга баштык пакетин ачып, тестирлөөчү аппаратты чыгарыңыз.
    3 Сыноочу аппаратты иммундук анализатордун уясына туурасынан киргизиңиз.
    4 Иммундук анализатордун иштөө интерфейсинин башкы бетинде тесттик интерфейске кирүү үчүн “Стандартты” басыңыз.
    5 Комплекттин ички тарабындагы QR кодун сканерлөө үчүн "QC Scan" баскычын басыңыз; Киргизүү комплектине тиешелүү параметрлерди инструментке киргизиңиз жана үлгүнүн түрүн тандаңыз. Эскертүү: Комплекттин ар бир сериясынын номери бир жолу сканерден өткөрүлөт. Партиянын номери сканерленген болсо, анда
    бул кадамды өткөрүп жибериңиз.
    6 Сыноо интерфейсиндеги “Продукттун аталышы”, “Партиянын номери” ж.б. шайкештигин комплекттин этикеткасындагы маалымат менен текшериңиз.
    7 Ыкчам маалымат болгон учурда үлгүнү кошо баштаңыз:1-кадам: 80 мкл сыворотка/плазма/кандын үлгүсүн акырындык менен тамызыңыз жана пипетка көбүкчөлөрүнө көңүл бурбаңыз;
    2-кадам: эриткичтин үлгүсүн пипетка менен өткөрүп, үлгүнү эриткич менен кылдат аралаштырыңыз;
    3-кадам: Пипетка менен 80 мкл кылдат аралаштырган эритмени сыноочу аппараттын кудугуна куюңуз жана пипетка көбүкчөлөрүнө көңүл бурбаңыз
    үлгү алуу учурунда
    8 Үлгү толукталгандан кийин, "Убакыт" баскычын чыкылдатыңыз жана калган сыноо убактысы автоматтык түрдө интерфейсте көрсөтүлөт.
    9 Иммундук анализатор сыноо убактысы жеткенде тестти жана анализди автоматтык түрдө аяктайт.
    10 Иммундук анализатордун тести аяктагандан кийин, тесттин натыйжасы тест интерфейсинде көрсөтүлөт же операциялык интерфейстин башкы бетиндеги “Тарых” аркылуу көрүүгө болот.

    Фабрика

    Көргөзмө

    көргөзмө 1

  • Мурунку:
  • Кийинки:

  • Продукткатегориялар