• Fabrîqeya xiamen wiz CFDA testa bilez a calprotectin cal peyda dike

    Fabrîqeya xiamen wiz CFDA testa bilez a calprotectin cal peyda dike

    Kîta Teşhîsê ya Calprotectin (Cal) zêrek koloidî ye ji bo nîv-hejmarî ya cal ji feqên mirovan, ku ji bo nexweşiya iltîhaba rûvî xwedî nirxek teşhîsê ya alîkar a girîng e. Antîjena kansero-embrîyonîk

  • Kîta Tesbîtê ya Antîkorê Helicobacter Pylori Kîta testa Hp-ab

    Kîta Tesbîtê ya Antîkorê Helicobacter Pylori Kîta testa Hp-ab

    Ev kît ji bo tespîtkirina kalîtîf a dij-Helicobacter pylori (HP) ku dibe ku di nimûneyên xwîna tevahî, serum an plazmaya mirovan de di vitro de hebe, guncaw e. Ji bo ceribandinê li saziyên bijîşkî û tenduristiyê, wekî reaktîfek teşhîsê ya alîkar ji bo enfeksiyona helicobacter pylori ya mîdeyê di teşhîsa klînîkî de tê bikar anîn.

  • testa malê ya yek-gavî kîta testa Rotavîrusa Koma A testa RV ya lateksê reaktîfa IVD

    testa malê ya yek-gavî kîta testa Rotavîrusa Koma A testa RV ya lateksê reaktîfa IVD

    Kîta Teşhîsê ji bo Antîjena Rotavîrusa Koma A (Latex) ji bo tespîtkirina kalîtîf a antîjena Rotavîrusa Koma A di nimûneyên feqê mirovan de guncaw e. Ev test tenê ji bo karanîna pisporên tenduristiyê ye. Di heman demê de, ev test ji bo teşhîsa alîkar a enfeksiyona rotavîrusa koma A li nexweşên bi îshala klînîkî ya pitikan tê bikar anîn.

  • Kîta testa antîkorê IgM li dijî mycoplasma pneumoniae zêrê koloidî

    Kîta testa antîkorê IgM li dijî mycoplasma pneumoniae zêrê koloidî

    Kîta Teşhîsê ji bo Antîkorê IgM li dijî Mycoplasma Pneumoniae ceribandineke îmmunokromatografîk a zêrê koloîdî ye ji bo destnîşankirina kalîtîf a Antîkorê IgM li dijî Mycoplasma Pneumoniae di xwîna tevahî, serum an plazmaya mirovan de, ew wekî reaktîfek alîkar a teşhîsa enfeksiyona pneumonia ya Mycoplasma di teşhîsa klînîkî de tevdigere. Di heman demê de ew reaktîfek pişkinînê ye.

  • kîta testa igm ya cpn chlamydia pneumoniae kîta testa zêrê kolodyal

    kîta testa igm ya cpn chlamydia pneumoniae kîta testa zêrê kolodyal

    Kîta Teşhîsê (Zêrê Koloîdal) ji bo antîkorê IgM li dijî Chlamydia Pneumoniae ceribandinek îmmunokromatografîk a zêrê koloîdal e ji bo destnîşankirina kalîtîf a Antîkorê IgM li dijî Chlamydia Pneumoniae (Cpn-IgM) di xwîna tevahî, serum an plazmaya mirovan de, ew wekî reaktîfek alîkar a teşhîsa enfeksiyona pneumoniya chlamydia di teşhîsa klînîkî de tevdigere. Di heman demê de ew reaktîfek pişkinînê ye. Divê hemî nimûneyên erênî bi rêbazên din werin piştrast kirin. Ev test tenê ji bo karanîna pisporên tenduristiyê ye.

  • Kîta Testa FOB Testa xwîna veşartî ya fekal Şerîtên Testa Bilez Pelê nebirî yê FOB

    Kîta Testa FOB Testa xwîna veşartî ya fekal Şerîtên Testa Bilez Pelê nebirî yê FOB

    Ev kît ji bo tespîtkirina kalîtîf a dij-Helicobacter pylori (HP) ku dibe ku di nimûneyên xwîna tevahî, serum an plazmaya mirovan de di vitro de hebe, guncaw e. Ji bo ceribandinê li saziyên bijîşkî û tenduristiyê, wekî reaktîfek teşhîsê ya alîkar ji bo enfeksiyona helicobacter pylori ya mîdeyê di teşhîsa klînîkî de tê bikar anîn.

  • adenovirus zêr koloidal yek gav av kit testê AV testa bilez ji bo Kid

    adenovirus zêr koloidal yek gav av kit testê AV testa bilez ji bo Kid

    Kîta Teşhîsê (LATEX) ji bo Rotavîrusa Koma A û adenovîrusê ji bo tespîtkirina kalîtîf a Rotavîrusa Koma A û antîjena adenovîrusê di nimûneyên fekal ên mirovan de guncaw e. Ev test tenê ji bo karanîna pisporên tenduristiyê ye. Di heman demê de, ev test ji bo teşhîsa klînîkî ya îshala pitikan li nexweşên bi enfeksiyona rotavîrusa Koma A û adenovîrusê tê bikar anîn.

  • Kîta bilez a yek-gavî ya koma rotavîrus û lateksa adenovîrusê

    Kîta bilez a yek-gavî ya koma rotavîrus û lateksa adenovîrusê

    Kîta Teşhîsê (LATEX) ji bo Rotavîrusa Koma A û adenovîrusê ji bo tespîtkirina kalîtîf a Rotavîrusa Koma A û antîjena adenovîrusê di nimûneyên fekal ên mirovan de guncaw e. Ev test tenê ji bo karanîna pisporên tenduristiyê ye. Di heman demê de, ev test ji bo teşhîsa klînîkî ya îshala pitikan li nexweşên bi enfeksiyona rotavîrusa Koma A û adenovîrusê tê bikar anîn.

  • Kîta Teşhîsê ji bo Troponîna Dil I (Testa Îmmunolojiya Floresansê)

    Kîta Teşhîsê ji bo Troponîna Dil I (Testa Îmmunolojiya Floresansê)

    Kîta Teşhîsê ji bo Troponîna Dil I (ceribandina îmmunokromatografiya fluoresansê) ceribandinek îmmunokromatografiya fluoresansê ye ji bo tespîtkirina hejmarî ya Troponîna Dil I (cTnI) di serûm an plazmaya mirovan de, ew ji bo teşhîsa alîkar a AMI (Enfarkta Myocardial Acute) tê bikar anîn.

  • Dij- antîkorê IgM Enterovîrus 71 Kîta testa bilez a EV71 Dij- antîkorê EV 71

    Dij- antîkorê IgM Enterovîrus 71 Kîta testa bilez a EV71 Dij- antîkorê EV 71

    Kîta Teşhîsê (Zêrê Koloîdal) ji bo Antîkorê IgM li dijî Enterovîrusa Mirovan 71 ceribandineke îmmunokromatografîk a zêrê koloîdal e ji bo destnîşankirina kalîtîf a Antîkorê IgM li dijî Enterovîrusa Mirovan 71 (EV71-IgM) di xwîna tevahî, serum an plazmaya mirovan de. Ev test reaktîfek pişkinînê ye. Divê hemî nimûneyên erênî bi rêbazên din werin piştrast kirin. Ev test tenê ji bo karanîna pisporên tenduristiyê ye.

  • testa bilez a transferrîna zêrê koloidî ya tf, kîta xwe-ceribandinê ya karanîna malê, reaktanta POCT

    testa bilez a transferrîna zêrê koloidî ya tf, kîta xwe-ceribandinê ya karanîna malê, reaktanta POCT

    Kîta Tesbîtê (Zêrê Koloîdal) ji bo Transferrîn (Tf) ceribandinek îmmunokromatografîk a zêrê koloîdal e ji bo destnîşankirina kalîtîf a Tf ji feqên mirovan. Ew ji bo teşhîsa alîkar a xwînrijandina gastrointestinal guncan e. Memik reaktîfek pişkinînê ye, divê hemî nimûneyên erênî bi rêbazên din werin piştrast kirin. Ev test tenê ji bo karanîna pisporên tenduristiyê ye.

  • Kîta testa bilez a CAL

    Kîta testa bilez a CAL

    ARMANCA BIKARANÎNÊ Kîta Teşhîsê ya Calprotectin(cal) ceribandinek îmmunokromatografîk a zêrê koloîdî ye ji bo destnîşankirina nîv-hejmarî ya cal ji feqê mirovan, ku ji bo nexweşiya iltîhaba rûvî xwedî nirxek teşhîsê ya alîkar a girîng e. Ev test reaktîfek pişkinînê ye. Divê hemî nimûneyên erênî bi rêbazên din werin piştrast kirin. Ev test tenê ji bo karanîna pisporên tenduristiyê ye. Di heman demê de, ev test ji bo IVD tê bikar anîn, amûrên zêde ne hewce ne.