Antibody IgM ji bo kit testa mycoplasma pneumoniae zêr koloidal

şiroveya kurt:

Hejmara Model Mp-IgM Bixçe 25 Test / kit
Nav Kîta Teşhîsê ji bo IgM Antibody bo Mycoplasma Pneumoniae (Zêrê koloidal) Dabeşkirina amûrê Dersa II
Features Hesasiya bilind, xebitandina hêsan Şehade CE/ ISO13485
Perçê ceribandinê feces Jiyana refê Two Years
Tamî > 99% Teknolocî Latex
Embarkirinî 2'C-30'C Awa Amûrên Analîza Patholojîk


  • Dema ceribandinê:10-15 deqîqe
  • Dema derbasdar:24 meh
  • Rastbûn:Zêdetirî 99%
  • Specification:1/25 test / box
  • Germahiya hilanînê:2℃-30℃
  • Detail Product

    Tags Product

    Berhemên Parametreyên

    3.MP IgM
    4-(2)
    4-(1)

    Prensîp Û PÊVAJOYA TESTÊ FOB

    RÊZMAN

    The strip li ser herêma ceribandinê antîjena xêzkirina MP-Ag û li herêma kontrolê li dijî mêş IgG antîjena bizinê heye, ku di pêş de bi kromatografiya membranê ve tê girêdan. Pêla Lable ji pêş de ji hêla zêrê koloidal ve hatî etîket kirin IgM McAb-mişk-dij mirovî tê pêçan. Dema ceribandina nimûneya erênî, MP-IgM-ya di nimûneyê de bi zêrê koloidal a bi nîşana mişk-dij-mirov IgM McAb ve tê hev kirin, û kompleksa xweparastinê pêk tîne. Di bin çalakiya immunokromatografiyê de, kompleks û nimûneya hundurê perdeya nîtroselulozê ber bi kaxezê vegirtinê ve diherike, dema ku kompleks qada ceribandinê derbas kir, ew bi antîjenê xêzkirina MP-Ag re tevdigere, û "MP-Ag pêvekirina antigen-MP" ava dike. - Kompleksa IgM-Zêr-koloidal a bi etîketa mişk-dij mirovî IgM McAb", bendek testê ya rengîn li herêma ceribandinê xuya bû. Nimûneyek neyînî ji ber kêmasiya kompleksa berevaniyê band ceribandinek çênake. Tiştê ku MP-IgM di nimûneyê de hebe an tune be, li herêma kontrolkirina kalîteyê xêzek sor heye, ku wekî standardên pargîdaniya navxweyî ya kalîteyê tê hesibandin.

    Pêvajoya Testê:

    Pêvajoya ceribandinê ya WIZ-A101 li rêwerzên analîzkera berevaniya portable binêre. Pêvajoya testa dîtbar wiha ye:

    1. Hemî reagent û nimûneyan li germahiya odeyê bidin aliyekî.
    2. Qerta îmtîhanê ji çenteyê foilê derxin, deynin ser maseya astê û nîşan bikin.
    3. 10 μL nimûneya serum an plazmayê an jî 20 μL nimûneya xwînê ya tevde bikin nimûneya baş a qertê ya ku bi dispetta hatî peyda kirin, dûv re 100 μL (nêzîkî 2-3 dilop) rijandina nimûneyê lê zêde bikin, dem dest pê bikin.
    4. Herî kêm 10-15 hûrdeman bisekinin û encamê bixwînin, encam piştî 15 deqîqeyan nederbasdar e.

    bixçe

    Çûna nava

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech sînordar pargîdaniyek biyolojîkî ya bilind e ku xwe dide peldanka reagenta tespîtkirina bilez û lêkolîn û pêşkeftin, hilberandin û firotanê bi tevahî yek dike. Di pargîdaniyê de gelek xebatkarên lêkolînê yên pêşkeftî û rêveberên firotanê hene, hemî wan li Chinaîn û pargîdaniya biyodermansaziya navneteweyî xwedan ezmûna xebata dewlemend in.

    Pêşandana sertîfîkayê

    dxgrd

  • Pêşî:
  • Piştî: