Kîta testa antîkorê IgM li dijî mycoplasma pneumoniae zêrê koloidî

ravekirina kurt:

Hejmara Modelê Mp-IgM Bixçe 25 Test/kit
Nav Kîta Tesbîtê ji bo Antîkorê IgM li dijî Mycoplasma Pneumoniae (Zêrê koloidî) Dabeşkirina amûran Pola II
Taybetmendî Hestiyariya bilind, Operasyona hêsan Şehade CE/ ISO13485
Perçê ceribandinê feq Emrê rafê Du Sal
Tamî > 99% Teknolocî Lateks
Embarkirinî 2′C-30′C Awa Amûrên Analîza Patolojîk


  • Dema ceribandinê:10-15 deqîqe
  • Dema Derbasdar:24 meh
  • Rastbûn:Zêdetirî 99%
  • Taybetmendî:1/25 test/qutî
  • Germahiya hilanînê:2℃-30℃
  • Hûrguliyên Berhemê

    Etîketên Berheman

    Parametreyên Berheman

    3.MP IgM
    4-(2)
    4-(1)

    PRENSÎP Û PROSEDÛRA TESTA FOB

    RÊZMAN

    Li ser şerîtê antîjena pêçayî ya MP-Ag li ser herêma testê û antîjena IgG ya dij-mişk a bizinê li ser herêma kontrolê heye, ku pêşwext bi kromatografiya parzûnê ve girêdayî ye. Pelê etîketê pêşwext bi McAb-a IgM ya dij-mirov a mişk a bi zêrê koloidî hatiye pêçandin. Dema ku nimûneya pozîtîf tê ceribandin, MP-IgM di nimûneyê de bi McAb-a IgM ya dij-mirov a mişk a bi zêrê koloidî hatiye nîşankirin ve tê pêçandin, û kompleksa parastinê çêdike. Di bin bandora îmûnokromatografiyê de, kompleks û nimûne di hundurê parzûna nîtroselulozê de ber bi kaxeza mijok ve diherikin, dema ku kompleks ji herêma testê derbas bû, ew bi antîjena pêçayî ya MP-Ag ve têkel dibe, kompleksa "Antîjena pêçayî ya MP-Ag-MP-IgM-McAb-a IgM ya dij-mirov a bi zêrê koloidî hatiye nîşankirin" çêdike, xêzek testê ya rengîn li ser herêma testê xuya bû. Nimûneyek neyînî ji ber kompleksa parastinê ya kêmas xêzek testê çênake. Çi MP-IgM di nimûneyê de hebe an nebe, li ser herêma kontrola kalîteyê xêzek sor xuya dibe, ku wekî standardên navxweyî yên pargîdaniya kalîteyê tê hesibandin.

    Prosedûra Testê:

    Prosedûra testa WIZ-A101 li rêwerzên analîzkera îmûnî ya portable binêre. Prosedûra testa dîtbarî wiha ye:

    1. Hemû reagent û nimûneyan bidin aliyekî heta ku germahiya odeyê bigirin.
    ٢. Karta testê ji kîsika folî derxin, deynin ser maseya asta û nîşan bikin.
    3. 10μL nimûneya serum an plazmayê an jî 20μL nimûneya xwîna tevahî li qulika nimûneyê ya qertê bi dispeta peydakirî zêde bikin, paşê 100μL (nêzîkî 2-3 dilop) şilekera nimûneyê zêde bikin, demjimêrê bidin destpêkirin.
    4. Herî kêm 10-15 xulekan bisekinin û encamê bixwînin, piştî 15 xulekan encam betal dibe.

    bixçe

    Çûna nava

    贝尔森主图_conew1

    Şîrketa Teknolojiya Bijîşkî ya Xiamen Baysen limited şîrketeke biyolojîk a bilind e ku xwe di warê reagentên teşhîsa bilez de vediqetîne û lêkolîn û pêşkeftin, hilberîn û firotanê di nav xwe de digire. Di şîrketê de gelek karmendên lêkolînê yên pêşketî û rêveberên firotanê hene, û hemî xwedî ezmûneke xebatê ya dewlemend li Çînê û şîrketa biyofarmasûtîk a navneteweyî ne.

    Nîşandana sertîfîkayê

    dxgrd

  • Pêşî:
  • Piştî: