Kîta bilez a yek-gavî ya koma rotavîrus û lateksa adenovîrusê
Parametreyên Berheman



PRENSÎP Û PROSEDÛRA TESTA FOB
RÊZMAN
Parzûna amûrê testê bi antîjena Koma A û adenovîrusê li ser herêma testê û antîbodîya IgG ya dij-kêvroşkê bizinê li ser herêma kontrolê hatiye pêçandin. Pelên etîketê pêşwext bi antî-Koma A û adenovîrus û IgG ya kêvroşkê yên bi fluoresansê hatine nîşankirin têne pêçandin. Dema ku nimûneya pozîtîf ji bo Koma A û adenovîrusê tê ceribandin, Koma A û adenovîrus di nimûneyê de bi antî-Koma Rotavirus A û adenovîrusê yên bi fluoresansê hatine nîşankirin re têne hev kirin û tevliheviya parastinê çêdikin. Di bin bandora îmûnokromatografiyê de, kompleks ber bi kaxeza mijandinê ve diherike. Dema ku kompleks ji herêma testê derbas dibe, ew bi antî-Koma Rotavirus A û antîbodîya pêçandina adenovîrusê re tê hev kirin, kompleksek nû çêdike. Ger neyînî be, di nimûneyê de antîjena Koma Rotavirus A û adenovîrus tune ye, ji ber vê yekê kompleksên parastinê çênabin, di herêma tespîtkirinê (T) de xêza sor tune ye. Bêyî ku rotavirus û adenovîrusa koma A di nimûneyê de hebin an na, IgG ya mişkê ya bi lateksê hatiye nîşankirin li herêma kontrola kalîteyê (C) tê kromatografkirin û ji hêla antîbodîya IgG ya dij-kêvroşkê bizinê ve tê girtin. Xêzek sor dê di qada kontrola kalîteyê (C) de xuya bibe. Xêza sor standard e ku di qada kontrola kalîteyê (C) de xuya dibe da ku were nirxandin ka nimûneyên têr hene û pêvajoya kromatografiyê normal e. Ew her weha wekî standardek kontrola navxweyî ji bo reagentan tê bikar anîn.
Prosedûra Testê:
1. Qapaxa lûleya berhevkirina nimûneyê vekin. Çareserî nerijînin nav şûşeyê.
2. Çîpa nimûnegirtinê derxin, têxin nav nimûneya feqê (an jî bi çîpek nimûnegirtinê nêzîkî 50 mg feqê hilbijêrin), dûv re çîpa nimûnegirtinê vegerînin, bi hişkî pêç bikin û baş bihejînin, çalakiyê 3 caran dubare bikin. Her carê beşek cûda ji nimûneya feqê bigirin. Piştî nimûnegirtinê, çîpa nimûnegirtinê têxin nav lûleya berhevkirina feqê ku tê de şileya nimûneyê heye, û dilopkerê bi hişkî pêç bikin. Ger feqê nexweşê bi îshalê ziravtir be, ji bo nimûnegirtinê dikare pipetek plastîk a yekcar bikarhatî were bikar anîn. Bi karanîna nimûnegirtina pîpetek yekcar bikarhatî, nimûneya feqê ya ziravtir ji nexweşê bi îshalê bigirin, dûv re 3 dilop (nêzîkî 100uL) li lûleya nimûnegirtina feqê zêde bikin.
3. Nimûneyê baş bihejînin û qapaxa serê dilopkerê derxînin, paşê bidin aliyekî.
4. Dema ku di germahiya nizm de tê hilanîn, divê berî karanînê kelûpel vegere germahiya odeyê. Karta testê ji kîsika folî derxin, deynin ser maseya asta û nîşan bikin.
5. Qapaxê ji lûleya nimûneyê derxînin û du dilopên pêşîn ên nimûneya şilkirî bavêjin, 3 dilop (nêzîkî 100 uL) ji nimûneya şilkirî ya bê bilbil bi awayekî vertîkal û hêdî hêdî têxin qulika nimûneyê ya qertê bi dispeta peydakirî, demjimêrê dest pê bikin.
6. Encam divê di nav 10-15 deqîqeyan de were xwendin, û piştî 15 deqîqeyan nederbasdar e.

Çûna nava

Şîrketa Teknolojiya Bijîşkî ya Xiamen Baysen limited şîrketeke biyolojîk a bilind e ku xwe di warê reagentên teşhîsa bilez de vediqetîne û lêkolîn û pêşkeftin, hilberîn û firotanê di nav xwe de digire. Di şîrketê de gelek karmendên lêkolînê yên pêşketî û rêveberên firotanê hene, û hemî xwedî ezmûneke xebatê ya dewlemend li Çînê û şîrketa biyofarmasûtîk a navneteweyî ne.
Nîşandana sertîfîkayê
