Koma rotavirus û Adenovirus latex yek gav kitek bilez

şiroveya kurt:

Hejmara Model RV AV Bixçe 25 Test / kit, 20 kît / CTN
Nav Kit Diagnostic ji bo Antigen bo Rotavirus Koma A û Adenovirus (Latex) Dabeşkirina amûrê Dersa II
Features Hesasiya bilind, xebitandina hêsan Şehade CE/ ISO13485
Perçê ceribandinê Serum / Plasma Jiyana refê Two Years
Tamî > 99% Teknolocî Latex
Embarkirinî 2'C-30'C Awa Amûrên Analîza Patholojîk


  • Dema ceribandinê:10-15 deqîqe
  • Dema derbasdar:24 meh
  • Rastbûn:Zêdetirî 99%
  • Specification:1/25 test / box
  • Germahiya hilanînê:2℃-30℃
  • Detail Product

    Tags Product

    Berhemên Parametreyên

    3.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    Prensîp Û PÊVAJOYA TESTÊ FOB

    RÊZMAN

    Parzûna cîhaza ceribandinê bi koma A û antîjena adenovirus li herêma ceribandinê û bi antîboza IgG ya bizinê ya li dijî kevroşkê li herêma kontrolê tê pêçan. Pîvaka Lable ji pêş de bi fluorescence ku li dijî Koma A û adenovirus û IgG ya keroşkê hatiye nixumandin tê pêçan. Dema ceribandina nimûneya erênî ya ji bo Koma A û adenovirus, Koma A û adenovirus di nimûneyê de bi fluorescence-ya ku li dijî Rotavirus Koma A û adenovirus hatiye nîşankirin re tevdigerin, û tevliheviya xweparastinê pêk tînin. Di bin çalakiya immunokromatografiyê de, kompleks di rêça kaxezê vekêşan de diherike. Dema ku kompleks qada ceribandinê derbas kir, ew bi Koma A antî-Rotavirus û antîpîdê pêça adenovirus re tê hev, kompleksek nû ava dike. Ger ew neyînî be, di nimûneyê de Koma Rotavirus û antîjena adenovirus tune ye, ji ber vê yekê kompleksên parastinê neyên çêkirin, dê di qada tespîtê de (T) xeta sor tune be. Bêyî ku di nimûneyê de rotavirus û adenovîrûsên koma A hebin, IgG-ya mişkê ya bi lateksê nîşankirî li qada kontrolê ya kalîteyê (C) kromatografî tê kirin û ji hêla antîpîdê IgG ya dijî-mişk a bizinê ve tê girtin. Xetek sor dê li qada kontrolkirina kalîteyê (C) xuya bibe. Xeta sor standard e ku di qada kontrolkirina kalîteyê (C) de xuya dike ji bo dadbarkirina ka nimûneyên bes hene û gelo pêvajoya kromatografiyê normal e. Di heman demê de ew wekî standardek kontrola navxweyî ya ji bo reagentan jî tê bikar anîn.

    Pêvajoya Testê:

    1. Kûpa lûleya berhevkirina nimûneyê vekin. Çareseriyê di şûşê de nerijînin.
    2. Kûçika nimûneyê ya ku tê xistin nav nimûneya fesalê derxînin (an jî çîçeka nimûneyê bikar bînin da ku bi qasî 50 mg fêkiyan hilbijêrin), dûv re çîpka nimûneyê bidin paş, bixin û baş bihejînin, çalakiyê 3 caran dubare bikin. Her carê parçeyek cuda ji nimûneya feqê bigirin. Piştî nimûneyê, darê nimûneyê têxin nav lûleya berhevkirina feqîyan ku tê de helandina nimûneyê tê de heye, û dilopkerê bi hişkî bipêçin. Ger fecên nexweşê bi îshal ziravtir be, ji bo nimûneyê felqek plastîk a yekcar tê bikar anîn. Bi karanîna nimûneya pîpeta yekcar nimûneya feqê ziravtir ji nexweşê îshal bistînin, dûv re 3 dilop (nêzîkî 100 uL) li lûleya nimûneya fekalê zêde bikin.
    3. Nimûneyê baş bihejînin û qapaxa li ser tîpa dilopê jê bikin û paşê bidin aliyekî.
    4. Dema ku di germahiya nizm de tê hilanîn, berî ku bikar bînin kît divê li germahiya odeyê were vegerandin. Karta îmtîhanê ji çenteyê foilê derxin, bidin ser maseya astê û nîşan bikin.
    5. Kîpekê ji lûleya nimûneyê derxin û du dilopên yekem ên nimûneya rijandkirî bavêjin, 3 dilopan (nêzîkî 100uL) nimûneya tîrêjkirî ya bi bilbilê ber bi vertîkal û hêdî-hêdî di nav çala nimûneyê ya qertê de bi belavkirina peydakirî lê zêde bikin, dem dest pê bikin.
    6. Divê encam di nav 10-15 hûrdeman de were xwendin û piştî 15 hûrdeman betal dibe.

    bixçe

    Çûna nava

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech sînordar pargîdaniyek biyolojîkî ya bilind e ku xwe dide peldanka reagenta tespîtkirina bilez û lêkolîn û pêşkeftin, hilberandin û firotanê bi tevahî yek dike. Di pargîdaniyê de gelek xebatkarên lêkolînê yên pêşkeftî û rêveberên firotanê hene, hemî wan li Chinaîn û pargîdaniya biyodermansaziya navneteweyî xwedan ezmûna xebata dewlemend in.

    Pêşandana sertîfîkayê

    dxgrd

  • Pêşî:
  • Piştî: