Kîta testa bilez a Pepsinogen I ya Pepsinogen II û Gastrin-17 Combo
Kîta Teşhîsê ji bo Pepsînogen I/Pepsînogen II /Gastrîn-17
Rêbaz: ceribandina îmmunokromatografiya fluoresansê
Agahiyên hilberînê
| Hejmara Modelê | G17/PGI/PGII | Bixçe | 25 Test/kit, 30kit/CTN |
| Nav | Kîta Teşhîsê ji bo Pepsînogen I/Pepsînogen II /Gastrîn-17 | Dabeşkirina amûran | Pola II |
| Taybetmendî | Hestiyariya bilind, Operasyona hêsan | Şehade | CE/ ISO13485 |
| Tamî | > 99% | Emrê refê | Du Sal |
| Rêbaz | ceribandina îmmunokromatografiya flûoresansê | Xizmeta OEM/ODM | Berdest e |
BIKARANÎNA ARMANCÎ
Ev kît ji bo tespîtkirina hejmarî ya di vitro de ya konsantrasyona Pepsinogen I (PGI), Pepsinogen II tê bikar anîn.
(PGII) û Gastrin 17 di nimûneyên serum/plazma/xwîna tevahî ya mirovan de, ji bo nirxandina hucreya rijênê oksîjenê ya gastrîkê
fonksiyon, lezyona mukoza fundusa mîdeyê û gastrita atrofîk. Kît tenê encama testa Pepsînogen I peyda dike.
(PGI), Pepsinogen II (PGII) û Gastrin 17. Encama bidestxistî divê bi hev re bi analîzên din ên klînîkî re were analîzkirin.
agahî. Divê ew tenê ji hêla pisporên tenduristiyê ve were bikar anîn.
Prosedûra ceribandinê
| 1 | Berî bikaranîna reagentê, rêbernameya pakêtê bi baldarî bixwînin û xwe bi prosedurên xebitandinê re aşina bikin. |
| 2 | Moda testa standard a analîzkera îmmun a portable ya WIZ-A101 hilbijêrin. |
| 3 | Pakêta reagentê ji folya alumînyûmê vekin û cîhaza testê derxin. |
| 4 | Amûrê testê bi awayekî horizontî têxin nav qulika analîzkerê îmûnî. |
| 5 | Li ser rûpela sereke ya navrûya xebitandinê ya analîzkera îmûnî, ji bo ketina navrûya ceribandinê li ser "Standard" bikirtînin. |
| 6 | Ji bo skankirina koda QR-ê ya li aliyê hundir ê kîtê bikirtînin "QC Scan"; parametreyên têkildarî kîtê têxin nav amûrê û cureyê nimûneyê hilbijêre. Têbînî: Divê her jimareya partiyê ya kîtê carekê were şopandin. Ger jimareya partiyê hatibe şopandin, wê hingê vê gavê derbas bike. |
| 7 | Li ser navrûya ceribandinê bi agahdariya li ser kîtê re lihevhatina "Navê Berhemê", "Hejmara Partîyê" û hwd. kontrol bikin. awanasî. |
| 8 | Piştî ku hevgirtina agahiyan hat piştrastkirin, madeyên şilkirinê yên nimûneyê derxînin, 80µL serum/plazma/xwîna tevahî lê zêde bikin. nimûne, û bi têra xwe tevlihev bikin. |
| 9 | 80µL ji çareseriya tevlihev a jorîn têxin qulika nimûneyê ya cîhaza ceribandinê. |
| 10 | Piştî temamkirina zêdekirina nimûneyê, li ser "Timing" bikirtînin û dema testa mayî dê bixweber li ser were nîşandan. navrû |
| 11 | Dema ku dema ceribandinê gihîşt, analîzkerê îmmunolojiyê dê bixweber ceribandin û analîzê temam bike. |
| 12 | Hesabkirin û nîşandana encaman Piştî ku ceribandina ji hêla analîzkera îmûnî ve qediya, encama ceribandinê dê li ser navrûya ceribandinê were nîşandan an jî dikare were dîtin. bi rêya "Dîrok" li ser rûpela sereke ya navrûya operasyonê. |
| Serketinî Kît pir rast e, bilez e û dikare di germahiya odeyê de were veguhastin. Bikaranîna wê hêsan e, sepana telefona mobîl dikare di şîrovekirina encaman de bibe alîkar û wan ji bo şopandina hêsan tomar bike. Cureyê nimûneyê: nimûneyên serum/plazma/xwîna tevahî Dema ceribandinê: 10-15 deqe Hilanîn: 2-30℃/36-86℉ Rêbaz: Qonaxa Hişk |
| Taybetî: • Hesasiyeta bilind • xwendina encaman di 15 deqîqeyan de • Bikaranîna hêsan • 2 test di carekê de |  |
Performansa Klînîkî
Performansa nirxandina klînîkî ya hilberê bi berhevkirina 200 nimûneyên klînîkî tê nirxandin. Kîta ceribandina îmmunosorbent a girêdayî enzîmê wekî reaktîfa kontrolê bikar bînin. Encamên testa PGI bidin ber hev. Ji bo lêkolîna berawirdkirina wan regresyona xêzik bikar bînin. Koefîsyentên korelasyonê yên du testan bi rêzê ve y = 0.964X + 10.382 û R=0.9763 in. Encamên testa PGII bidin ber hev. Ji bo lêkolîna berawirdkirina wan regresyona xêzik bikar bînin. Koefîsyentên korelasyonê yên du testan bi rêzê ve y = 1.002X + 0.025 û R=0.9848 in. Encamên testa G-17 bidin ber hev. Ji bo lêkolîna berawirdkirina wan regresyona xêzik bikar bînin. Koefîsyentên korelasyonê yên du testan bi rêzê ve y = 0.983X + 0.079 û R=0.9864 in.
Dibe ku hûn jî hez bikin:
