Pepsinogen i Pepsinogen II and Gastrin-17 Combo Rapid Test Kit

Danasîna kurt:

Kîtara Diagnostîk ji bo Pepsinogen I / Pepsinogen II / Gastrin-17
Fluorescence Immunochromografîk Assay

Testing Time:10-15 hûrdem

Dem dema derbasdar:24 meh

Rastî:Zêdetirî 99%

Pêşandan:1/25 Test / box

Germahiya hilanînê:2 ℃ -30 ℃

Methodolojî:Fluorescence Immunochromografîk Assay

Email ji me re bişînin Wekî PDF dakêşin

Kîtekîteya Hilbera

Tags Product

Kîtara Diagnostîk ji bo Pepsinogen I / Pepsinogen II / Gastrin-17

Methodolojî: Fluorescence Immunochromogrumalogrumalografîk

Agahdariya Hilberînê

Hejmara Modelê	G17 / PGI / PGII	Bixçe	25 TESTS / KIT, 30KITS / CTN
Nav	Kîtara Diagnostîk ji bo Pepsinogen I / Pepsinogen II / Gastrin-17	Klasîkirina instrument	Class II
Taybetmendiyên	Hestiyariya bilind, opeation hêsan	Şehade	CE / ISO13485
Tamî	> 99%	Jiyana jiyanê	Du sal
Metodolojî	Fluorescence Immunochromografîk Assay	Xizmeta OEM / ODM	Xalî

Bikaranîna armanckirî

Ev kit di bin tespîtkirina vitro ya hêja ya berbiçaviya Pepsinogen i (Pgi), Pepsinogen II de pêk tê
(PGII) û Gastrin 17 di Serum / Plasma / tevahiya xwînê de nimûneyên xwînê, ji bo nirxandina hucreya gland-gastrîkî ya gastrîkî
fonksiyon, gastric fundus mucosa lesion û gastritis. Kit tenê encama testê ya Pepsinogen i peyda dike
(Pgi), Pepsinogen II (PGII) û Gastrin 17. Encama wergirtinê dê bi klînîkî ya din re were analîz kirin
agahî. Pêdivî ye ku tenê ji hêla pisporên tenduristiyê ve were bikar anîn.

Prosedûra testê

1	Berî ku hûn ji nû ve bikar bînin, pakêt bi baldarî bixwînin û xwe bi prosesên xebitandinê nas bikin.
2	MODERA SERHILDAN STANDEYA WIZ-A101 Portable Analyzer Immune Inmune hilbijêrin.
3	Pakêtek bagê ya aluminium ya ji nû ve vekin û amûrê testê derxînin.
4	Horizontally amûrê testê li slot of analyzerê Immune.
5	Li ser rûpelê malê ya navgîniya operasyona analîzerê ya bêkêmasî, bitikîne "standard" bikirtînin da ku têkevin nav têkiliya testê
6	"QC Scan" bikirtînin da ku kodê QR-ê li tenişta hundurê kitê bixin; parametreyên têkildar ên têkildar in instrument û Tîpa nimûneyê hilbijêrin. Nîşe: Her hejmarek pirtûka Kitêba ji bo yek carî were skan kirin. Ger hejmara batchê were skanekirin, wê hingê Vê gav bavêjin.
7	Kontrolkirina "Navê Hilbera", "Hejmara Batch" û hwd. Li ser têkiliya testê bi agahdariya li ser kit awanasî.
8	Piştî ku agahdariya hevgirtî piştrast e, dilên nimûneyê derxînin, 80μl serum / plasma / tevahiya xwînê zêde bikin nimûne, û bi qasî tevlihev.
9	80μl li jor çareseriya hevbeş di navgîniya nimûne ya cîhaza testê de zêde bikin.
10	Piştî zêdekirina nimûneya bêkêmasî, bitikîne "demjimêr" û dema ceribandina mayî dê bixweber were xuyang kirin navbeyn.
11	Dema ku dema testê gihîştibe analîz û analîzên bêkêmasî dê bixweber û analîzê temam bike.
12	Hesabê encam û nîşan Piştî testê ji hêla analîzkirina Immuner ve qediya, encama testê dê li ser têkiliya testê were xuyang kirin an jî were dîtin bi riya "dîrokê" li ser rûpelê malê ya navbeynkariyê.

Serketinî

Kîtar rast e, bilez û dikare li germahiya odeyê were veguheztin.

Tîpa nimûneyê: Serum / Plasma / tevneyên xwînê

Dem dema ceribandinê: 10-15mîn

Stasyon: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

Methodolojî: Qonaxa zexm

Taybetî:

• hestiyarek bilind

• Encama xwendina 15 hûrdeman

• Operasyona hêsan

• 2 ceribandin di yek demê de

Performansa klînîkî

Performansa nirxandina klînîkî ya hilberê bi berhevkirina 200 nimûneyên klînîkî têne nirxandin. Kîtara bazarê ya Enzyme-ê ya ku ji nû ve kontrola kontrolê ve girêdayî ye bikar bînin. Encamên testa PGI-ê bihev bikin. Regresiona linearity bikar bînin da ku berhevoka wan lêpirsîn bikin. Hevserokên têkiliyê yên du ceribandinan y = 0.964x + 10.382 û R = 0.9763 bi rêzdarî ne. Encamên testa PGII-ê bihev bikin. Regresiona linearity bikar bînin da ku berhevoka wan lêpirsîn bikin. Hevserokên têkiliyê yên du ceribandinan y = 1.002x + 0.025 û R = 0.9848 bi rêzdarî ne. Encamên testa G-17 berhev bikin. Regresiona linearity bikar bînin da ku berhevoka wan lêpirsîn bikin. Koeftingên têkiliyê yên du ceribandinan y = 0.983x + 0.079 û R = 0.9864 bi rêzdarî ne.

Hûn jî dikarin hez bikin: