Pepsinogen I Pepsinogen II û Gastrin-17 Kit testa bilez a Combo
Ji bo Pepsinogen I/Pepsinogen II /Gastrin-17 Kit Diagnostic
Methodolojî: Vekolîna immunochromatographic ya fluorescence
Agahdariya hilberînê
Hejmara Model | G17 / PGI / PGII | Bixçe | 25 Test / kit, 30 kît / CTN |
Nav | Ji bo Pepsinogen I/Pepsinogen II /Gastrin-17 Kit Diagnostic | Dabeşkirina amûrê | Dersa II |
Features | Hesasiya bilind, xebitandina hêsan | Şehade | CE/ ISO13485 |
Tamî | > 99% | Jiyana refê | Two Years |
Methodology | testa immunochromatographic fluorescence | xizmeta OEM / ODM | Avaliable |
BİXWÎNE BİXWÎNE
Ev kit ji bo tespîtkirina mîqdar a in vitro ya giraniya Pepsinogen I (PGI), Pepsinogen II tê sepandin.
(PGII) û Gastrin 17 di nimûneyên serum / plazma / tevahî xwîna mirovan de, ji bo nirxandina hucreya glandê oxyntic gastrîkî
fonksiyon, birîna mukoza fonda mîdeyê û gastrîta atrofî. Kit tenê encama testa Pepsinogen I peyda dike
(PGI), Pepsinogen II (PGII) û Gastrin 17. Encama bidestxistî dê bi tevlêbûna klînîkî ya din re were analîz kirin
agahî. Pêdivî ye ku ew tenê ji hêla pisporên tenduristiyê ve were bikar anîn.
Pêvajoya testê
1 | Berî ku reagentê bikar bînin, bi baldarî pêveka pakêtê bixwînin û xwe bi prosedurên xebitandinê nas bikin. |
2 | Moda testê ya standard a analyzera berevaniya portable WIZ-A101 hilbijêrin. |
3 | Pakêta çenteyê aluminumê ya reagentê vekin û cîhaza ceribandinê derxînin. |
4 | Amûra testê bi horizontî têxin hêlîna analyzera parastinê. |
5 | Li ser rûpela sereke ya navbeynkariya xebitandinê ya analyzera berevaniyê, bikirtînin "Standard" da ku têkevin navbeynkariya testê |
6 | "QC Scan" bikirtînin da ku koda QR-ê li aliyê hundurê kîtê bişopînin; kit input parametreyên related nav instrument û cureyê nimûne hilbijêre. Nîşe: Her jimareya berhevokê ya kîtê dê yek carî were şopandin. Ger jimareya hevîrê hate şûştin, wê hingê vê gavê derbas bikin. |
7 | Lihevhatina "Navê Hilberê", "Hejmara Komê" hwd. Li ser navbeynkariya testê bi agahdariya li ser kîtê kontrol bikin awanasî. |
8 | Piştî ku lihevhatina agahdariyê hate piştrast kirin, nimûneyên diluent derxînin, 80 μL serum / plazma / xwîna tevahî zêde bikin. nimûne, û têra xwe tevlihev bikin. |
9 | 80 μL çareseriya tevlihev a jorîn têxin qulika nimûneya cîhaza ceribandinê. |
10 | Piştî lêzêdekirina nimûneya bêkêmasî, "Timing" bikirtînin û dema ceribandinê ya mayî dê bixweber li ser were xuyang kirin interface. |
11 | Dema ku dema ceribandinê bigihîje, analîzkera bêparêziyê dê bixweber ceribandin û analîzê temam bike. |
12 | Hesabkirina encam û nîşan Piştî ku ceribandina ji hêla analyzera berevaniyê ve qediya, dê encama testê li ser navrûya testê were xuyang kirin an jî were dîtin bi rêya "Dîrok" li ser rûpela sereke ya navbeynkariya operasyonê. |
Performansa Klînîkî
Performansa nirxandina klînîkî ya hilberê bi berhevkirina 200 nimûneyên klînîkî têne nirxandin. Kîta bazarê ya testa immunosorbent a bi enzîmê ve wekî reagenta kontrolê bikar bînin. Encamên testa PGI berhev bikin. Ji bo vekolîna berawirdbûna wan vegerandina xêzikê bikar bînin. Rêjeya hevbendiyê ya du testan bi rêzê ve y = 0,964X + 10,382 û R=0,9763 ne. Encamên testa PGII berhev bikin. Ji bo vekolîna berawirdbûna wan vegerandina xêzikê bikar bînin. Rêjeya pêwendiya du testan bi rêzê ve y = 1.002X + 0.025 û R=0.9848 in. Encamên testa G-17 berhev bikin. Ji bo vekolîna berawirdbûna wan vegerandina xêzikê bikar bînin. Rêjeya pêwendiya du testan bi rêzê y =0.983X + 0.079 û R=0.9864 in.
Hûn dikarin jî hez bikin: