Dermankirina enfeksiyona HP 

Daxuyaniya 17:Asta rêjeya başbûnê ji bo protokolên rêza yekem ji bo şaneyên hesas divê herî kêm %95ê nexweşan li gorî analîza seta protokolê (PP) baş bibin, û asta rêjeya başbûnê ya analîza dermankirina mebestkirî (ITT) divê %90 an jî bilindtir be. (Asta delîlan: bilind; asta pêşniyarkirî: xurt)

Daxuyaniya 18:Amoxicillin û tetracycline kêm û sabît in. Berxwedana Metronidazole bi gelemperî li welatên ASEAN bilindtir e. Berxwedana klaritromycin li gelek deveran zêde bûye û rêjeya jiholêrakirina dermankirina sêqat a standard kêm kiriye. (Asta delîlan: bilind; asta pêşniyarkirî: N/A)

Daxuyaniya 19:Dema ku rêjeya berxwedana klarîtromîsînê ji %10 heta %15 be, ew wekî rêjeyek berxwedana bilind tê hesibandin, û herêm tê dabeşkirin bo herêmeke berxwedana bilind û herêmeke berxwedana nizm. (Asta Delîlan: Navîn; Asta Pêşniyarkirî: N/A)

Daxuyaniya 20:Ji bo piraniya terapiyan, dewreya 14 rojan çêtirîn e û divê were bikar anîn. Dewreyeke dermankirinê ya kurttir tenê dikare were qebûlkirin ger ku bi awayekî pêbawer were îspat kirin ku bi PP-ê rêjeya başbûnê ya %95 an jî bi analîza ITT-ê rêjeya başbûnê ya %90 bi dest dixe. (Asta delîlan: bilind; asta pêşniyarkirî: xurt)

Daxuyaniya 21:Hilbijartina vebijarkên dermankirina rêza yekem ên pêşniyarkirî li gorî herêm, cihê erdnîgarî, û şêwazên berxwedana antîbiyotîk ên ku ji hêla nexweşên takekesî ve têne zanîn an jî têne hêvîkirin diguhere. (Asta delîlan: bilind; asta pêşniyarkirî: xurt)

Daxuyaniya 22:Divê rêbaza dermankirina rêza duyemîn antîbiyotîkên ku berê nehatine bikar anîn, wek amoxicillin, tetracycline, an antîbiyotîkên ku berxwedanê zêde nekirine, di nav xwe de bigire. (Asta delîlan: bilind; asta pêşniyarkirî: xurt)

Daxuyaniya 23:Nîşaneya sereke ji bo ceribandina hesasiyeta dermanên antîbiyotîk ew e ku dermanên li ser bingeha hesasiyetê werin kirin, ku niha piştî têkçûna dermankirina rêza duyemîn têne kirin. (Asta delîlan: bilind; nirxandina pêşniyarkirî: xurt) 

Daxuyaniya 24:Li cihê ku gengaz be, dermankirina çareserker divê li ser bingeha testa hesasiyetê be. Ger testa hesasiyetê ne gengaz be, divê dermanên bi berxwedana dermanan a gerdûnî neyên nav kirin, û divê dermanên bi berxwedana dermanan a kêm werin bikar anîn. (Asta delîlan: bilind; nirxandina pêşniyarkirî: xurt)

Daxuyaniya 25:Rêbazek ji bo zêdekirina rêjeya tunekirina Hp bi zêdekirina bandora dij-sekretorî ya PPI-yê pêdivî bi genotîpek CYP2C19-ya li ser bingeha mêvandar heye, an bi zêdekirina doza PPI-ya metabolîk a bilind an jî bi karanîna PPI-yek ku ji hêla CYP2C19-ê ve kêmtir bandor dibe. (Asta delîlan: bilind; nirxandina pêşniyarkirî: xurt)

Daxuyaniya 26:Di hebûna berxwedana metronîdazolê de, zêdekirina doza metronîdazolê bo 1500 mg/roj an jî zêdetir û dirêjkirina dema dermankirinê bo 14 rojan dê rêjeya başbûnê ya dermankirina çarqat bi dermanê ekspektoransê zêde bike. (Asta delîlan: bilind; rêjeya pêşniyarkirî: xurt)

Daxuyaniya 27:Probiyotîk dikarin wekî dermankirinek alîkar werin bikar anîn da ku reaksiyonên neyînî kêm bikin û toleransê baştir bikin. Bikaranîna probiyotîkan digel dermankirina standard dikare bibe sedema zêdebûnek guncaw di rêjeyên jiholêrakirinê de. Lêbelê, ev feyde wekî lêçûn-bandor nehatine nîşandan. (Asta delîlan: bilind; nirxandina pêşniyarkirî: qels)

Daxuyaniya 28:Çareseriyek hevpar ji bo nexweşên ku ji penîsîlîn re alerjîk in, karanîna terapiya çarqat bi dermanê helandinê ye. Vebijarkên din li gorî qaliba hesasiyeta herêmî diguherin. (Asta delîlan: bilind; nirxandina pêşniyarkirî: xurt)

Daxuyaniya 29:Rêjeya ji nû ve enfeksiyonê ya salane ya bi Hp re ku ji hêla welatên ASEAN ve tê ragihandin 0-6.4% e (Asta delîlan: navîn) 

Daxuyaniya 30:Dîspepsiya têkildarî Hp-ê tê destnîşankirin. Di nexweşên bi dîspepsiya bi enfeksiyona Hp-ê de, heke nîşanên dîspepsiyê piştî ku Hp bi serkeftî ji holê hate rakirin sivik bibin, ev nîşan dikarin ji ber enfeksiyona Hp-ê bin. (Asta delîlan: bilind; nirxandina pêşniyarkirî: xurt)

Şopandin

Daxuyaniya 31:31a:Ji bo piştrastkirina ka Hp di nexweşên bi ulsera duodenumê de hatiye jiholêkirin an na, muayeneyek ne-dagirker tê pêşniyar kirin.

                    31b:Bi gelemperî, di hefteya 8 heta 12an de, ji bo nexweşên bi ulsera mîdeyê re gastroskopî tê pêşniyar kirin da ku başbûna tevahî ya ulserê were tomar kirin. Wekî din, dema ku ulser baş nabe, biyopsiya mukoza mîdeyê tê pêşniyar kirin da ku nexweşiya xerab were derxistin. (Asta delîlan: bilind; nirxandina pêşniyarkirî: xurt)

Daxuyaniya 32:Nexweşên kansera mîdeyê yên di qonaxa destpêkê de û nexweşên bi lîmfoma MALT ya mîdeyê yên bi enfeksiyona Hp divê herî kêm 4 hefte piştî dermankirinê piştrast bikin ka Hp bi serkeftî hatiye rakirin an na. Endoskopiya şopandinê tê pêşniyar kirin. (Asta delîlan: bilind; nirxandina pêşniyarkirî: xurt)