Em difikirin ku xerîdar çi difikirin, lezgîniya lezgîniya tevgerê ji berjewendiya pozîsyonek teorîkî ya xerîdar, destûr dide kalîteya mezintir, lêçûnên hilberandinê kêm bike, rêzikên bihayê pir maqûltir in, kiriyarên nû û kevnar piştgirî û pejirandina Hilberînê qezenc kirin. Pargîdaniyên ji bo Kîta Testa Tespîtkirina Bilez a Nexweşiya Vîrûsa CORONa, Ka em bi hev re hevkariyê bikin da ku pêşerojek xweşik bi hev re çêbikin. Em ji dil pêşwaziya we dikin ku hûn serdanek li pargîdaniya me bikin an ji bo hevkariyê bi me re biaxivin!
Em difikirin ku xerîdar çi difikirin, lezgîniya lezgîniya tevgerê ji berjewendiya pozîsyonek teorîkî ya xerîdar, destûr dide kalîteya mezintir, lêçûnên pêvajoyê kêm bike, rêzikên bihayê pir maqûltir in, kiriyarên nû û kevnar piştgirî û erê kirin.Çîn Kit Testê Antibody û Kit Test Diagnostic, Em her gav li ser prensîba pargîdaniyê "dirûst, bi tecrube, bi bandor û nûjen" disekinin, û mîsyonên wan ev in: bila hemî ajokar bi şev ajotina xwe xweş bikin, bila karmendên me karibin nirxa jiyana xwe fam bikin, û bihêztir bibin û ji zêdetir kesan re xizmet bikin. Em bi biryar in ku bibin entegratorê bazara hilberê xwe û pêşkêşkarê karûbarê yek-stop ya bazara hilberê xwe.
Kit Diagnostic ji bo Antibody bo Helicobacter Pylori(Assay Immunochromatographic Fluorescence)
Tenê ji bo karanîna tespîtkirina in vitro
Ji kerema xwe berî karanîna vê pakêtê bi baldarî bixwînin û bi hişkî rêwerzan bişopînin. Ger ji rêwerzên di vê pakêtê de ji rêwerzên cûda cûda hebin, pêbaweriya encamên ceribandinê nayê garantî kirin.

BİXWÎNE BİXWÎNE
Kit Diagnostic ji bo Antibody Helicobacter Pylori (Assay Immunochromatographic Fluorescence) vekolînek immunokromatografîk a fluorescence ye ji bo tespîtkirina hejmarî ya antîbody HP di serum an plazmaya mirovan de. ku ji bo enfeksiyonên gastrîkî nirxa alîkariyek girîng e. Divê hemî nimûneyên erênî bi metodolojiyên din bêne piştrast kirin. Ev test tenê ji bo karanîna pisporê tenduristiyê tête armanc kirin.

BERHEVKIRINÎ
Enfeksiyona helicobacter pylori ya gastrîkî ji nêz ve bi gastrîta kronîk, ulsera mîdeyê, adenokarsinoma mîde, lîmphomaya têkildar a mukoza mîdeyê, rêjeya enfeksiyona Hp ylori ji% 90 di gastrit, ulcera mîde, ulsera duodenal û nexweşên penceşêra mîdeyê de têkildar e. WHO h. pylori wekî cureya yekem a faktora kanserê ye.ji bo kansera mîdeyê faktorek xeternak e.Di teşhîsa h.teşhîsa H.pylori de xwedî nirxek mezin e. enfeksiyona pylori.

Prensîpa PÊŞOYÊ
Parzûna cîhaza testê li herêma ceribandinê bi antîjena HP-ê û li herêma kontrolê bi antîboza IgG ya bizinê ya li dijî keroşkê tê pêçan. Pîvaka Lable ji berê de bi antigena HP-ê û IgG ya keroşkê ya bi fluorescence tê pêçandin. Dema ceribandina nimûneya erênî, antîbody HP-ê di nimûneyê de bi antîjena HP-ê ya bi fluorescence ve tête hev kirin, û tevliheviya bêparêziyê ava dike. Di bin çalakiya immunokromatografiyê de, tevliheviya tevlihev ber bi kaxeza vegirtinê ve diherike, dema ku kompleks derbasî herêma ceribandinê bû, ew bi antîjena xêzkirina HP-yê re tevdigere, kompleksek nû çêdike. Asta HP-Ab bi sinyala fluoresenceyê re têkildar e, û giraniya HP-Ab di nimûneyê de dikare bi ceribandina immunoassay fluorescence were tespît kirin

REAGENTS Û Materyalên TÊKIRIN

25T pêkhateyên pakêtê：
Karta îmtîhanê bi yekane pelika ku bi desiccant 25T ve hatî pêçan
Sample diluents 25T
Navnîşa pakêtê 1

PÊWISTIN LÊ NEHATINE
Konteynera berhevkirina nimûneyê, demjimêr

KOLEKIRINA MÎNAK Û STORAGE
1. Nimûneyên ku hatine ceribandin dikarin serum, plazmaya antîkoagulant a heparin an plazmaya antîkagulant a EDTA be.
2.Li gorî teknîkên standard nimûne berhev bikin. Nimûneya serum an plazmayê dikare 7 rojan di sarincokê de li 2-8℃ û 6 mehan di bin -15°C de were hilanîn.
3.Hemû nimûne ji çerxên cemidî-germkirinê dûr dikevin.

PÊVAJOYA ASASAY
Ji kerema xwe berî ceribandinê manuala xebitandina amûrê û navnîşa pakêtê bixwînin.
1.Hemû reagent û nimûne li germahiya odeyê bidin aliyekî.
2. Analîzatora Parastinê ya Portable (WIZ-A101) vekin, têketina şîfreya hesabê li gorî şêwaza xebitandinê ya amûrê têkevin û têkevin navrûya tespîtê.
3.Scan koda diranan ji bo piştrastkirina babete test.
4.Kerta îmtîhanê ji çenteyê foil derxînin.
5.Kerta testê têxin hêlîna qertê, koda QR bişopînin, û tiştê ceribandinê diyar bikin.
6. 20μL nimûneya serum an plazmayê li ser diluenta nimûneyê zêde bikin, û baş tevlihev bikin..
7. 80μL çareseriya nimûneyê zêde bikin ji bo nimûneya qertê.
8. Bişkojka "ceribandina standard" bikirtînin, piştî 15 hûrdem, amûr dê bixweber qerta testê tespît bike, ew dikare encaman ji ekrana nîşana amûrê bixwîne, û encamên testê tomar bike / çap bike.
9. Binêre talîmatên Analîzatora Parastinê ya Portable (WIZ-A101).

NIRXÊN HÊVÎ
HP-Ab<10
Tête pêşniyar kirin ku her laboratuar rêza xweya normal ku nufûsa nexweşên xwe temsîl dike saz bike.

ENCAMÊN TEST Û ŞIROVEKIRIN
.Daneyên li jor encama testa reagentê ya HP-Ab e, û tê pêşniyar kirin ku her laboratuar rêzek nirxên tespîtkirina HP-Ab ji bo nifûsa li vê herêmê guncan saz bike. Encamên jorîn tenê ji bo referansê ne.
.Encamên vê rêbazê tenê ji bo rêzikên referansê yên ku di vê rêbazê de hatine destnîşan kirin derbasdar in, û hevberdana rasterast bi rêbazên din re tune.
.Faktorên din jî dikarin di encamên tespîtkirinê de bibin sedema xeletiyan, di nav de sedemên teknîkî, xeletiyên xebitandinê û faktorên din ên nimûne.

STORAGE Û ÎSQÎRÎ
1. Kit ji roja çêkirinê 18 meh mayina refê ye. Kîtên ku nehatine bikaranîn di 2-30°C de hilînin. NECEŞTIN. Ji tarîxa qedandinê wêdetir bikar neynin.
2. Heya ku hûn amade ne ku ceribandinek pêk bînin, kîsika girtî venekin, û ceribandina yek-kartê tê pêşniyar kirin ku di nav hawîrdora pêdivî de (germahiya 2-35 ℃, nermî 40-90%) di nav 60 hûrdeman de bi lez were bikar anîn. wek gengaz.
3.Sample diluent yekser piştî vekirî tê bikaranîn.

HIŞYARÎ Û HIŞYARÎ
.Divê kît were girtin û li hember şilbûnê were parastin.
.Hemû nimûneyên erênî dê bi rêbazên din ve bêne pejirandin.
.Hemû nimûne wek gemarê potansiyel bên girtin.
.Reagenta qedirbilind NEBÎNIN.
.Ragentan di nav kîtên bi jimareya cihêreng de neguherînin..
.Kartên îmtîhanê û tu kelûmelên yekcar ji nû ve bikar neynin.
.Xerab xebitandin, nimûneya zêde an hindik dikare bibe sedema devjêberdana encamê.

LTEQLÎD
.Wekî her îmtîhanek ku antîkorên mişkî bikar tîne, îhtîmala destwerdana antîkorên dijî-mişk ên mirovî (HAMA) di nimûneyê de heye. Nimûneyên ji nexweşên ku ji bo teşhîs an dermankirinê amadekariyên antîpên monoklonal wergirtine dibe ku HAMA hebin. Nimûneyên weha dikarin bibin sedema encamên erênî yên derewîn an neyînî yên derewîn.
.Ev encama testê tenê ji bo referansa klînîkî ye, divê ne wekî bingehek yekane ji bo tespîtkirin û dermankirina klînîkî be, divê rêveberiya klînîkî ya nexweşan bi nîşanên wê, dîroka bijîjkî, muayeneya laboratîfê ya din, bersiva dermankirinê, epîdemîolojî û agahdariya din ve were hesibandin. .
.Ev reagent tenê ji bo testên serum û plazmayê tê bikaranîn. Dema ku ji bo nimûneyên din ên wekî saliva û mîzê û hwd tê bikar anîn dibe ku encamek rast bi dest nexe.

TAYBETÊN PERFORMANCE

REFERENCES
1.Shao,JL&F.Wu.Pêşketinên dawî di rêbazên vedîtina Helicobacter pylori[J].Journal of Gastroenterology and Hepatology,2012,21(8):691-694
2.Hansen JH, et al. HAMA Mudaxeleya li ser Immunoassays-based Antibody Monoclonal Murine [J].J of Clin Immunoassay,1993,16:294-299.
3.Levinson SS. The Nature of Heterophilic Antibodies and The Role in Immunoassay Interference[J].J of Clin Immunoassay,1992,15:108-114.
Mifteya sembolên ku têne bikar anîn:

	Amûra Bijîjkî ya Diagnostîkî ya In Vitro
	Çêker
	Di 2-30℃ de hilînin
	Roja derbasî
	Ji nû ve bikar neynin
	BALDAYNÎ
	Ji bo Bikaranînê Rêbernameyên Bişêwire

Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
Name
Tel: +86-592-6808278
Faks: +86-592-6808279