• facebook
  • LinkedIn
  • Instagram
  • youtube
  • twîtter
  • pinterest
Gazî me bikin:+86-13806035313
Email:baysen@baysenmedical.com
English

Testa Bilez a Malaria PF ya Zêrê Koloîdal bi pejirandina CE

Testa Bilez a Malaria PF Zêrê Koloîdal bi pejirandina CE Wêneya Taybetmendî
  • Testa Bilez a Malaria PF ya Zêrê Koloîdal bi pejirandina CE
  • Testa Bilez a Malaria PF ya Zêrê Koloîdal bi pejirandina CE
  • Testa Bilez a Malaria PF ya Zêrê Koloîdal bi pejirandina CE

ravekirina kurt:

Testa Bilez a Malaria PF ya Zêrê Koloîdal

 


  • Dema ceribandinê:10-15 deqîqe
  • Dema Derbasdar:24 meh
  • Rastbûn:Zêdetirî 99%
  • Taybetmendî:1/25 test/qutî
  • Germahiya hilanînê:2℃-30℃
  • Rêbaz:Zêrê Koloîdî
    • Dakêşin wek PDF

    Hûrguliyên Berhemê

    Etîketên Berheman

    Testa Bilez a Malaria PF ya Zêrê Koloîdal

    Agahiyên hilberînê

    Hejmara Modelê Malarya PF Bixçe 25 Test/kit, 30kit/CTN
    Nav

    Testa Bilez a Malaria PF ya Zêrê Koloîdal

    		 Dabeşkirina amûran Pola I
    Taybetmendî Hestiyariya bilind, Operasyona hêsan Şehade CE/ ISO13485
    Tamî > 99% Emrê refê Du Sal
    Rêbaz Zêrê Koloîdî Xizmeta OEM/ODM Berdest e

     

    Prosedûra ceribandinê

    1 Nimûne û kîtê vegerînin germahiya odeyê, cîhaza testê ji kîsika mohrkirî derxînin û li ser kursiyek horizontal deynin.
    2 Bi pîpeta yekcar bikarhatî ya hatî dayîn, 1 dilop (nêzîkî 5µL) ji nimûneya xwîna tevahî bi awayekî vertîkal û hêdî hêdî ber bi qulika cîhaza testê (qulika 'S') ve bavêjin.
    3 Diluenta nimûneyê serûbin bike, du dilopên pêşîn ên diluenta nimûneyê bavêje, 3-4 dilopên diluenta nimûneyê ya bê bilbil bi awayekî vertîkal û hêdî hêdî li qulika cîhaza ceribandinê (qulika 'D') zêde bike, û dest bi jimartina demê bike.
    4 Encam divê di nav 15-20 hûrdeman de were şîrovekirin, û encama tespîtkirinê piştî 20 hûrdeman betal dibe.

    Têbînî:: Divê her nimûne bi pîpeteke paqij a yekcar bikarhatî were pîpetkirin da ku ji qirêjbûna xaçerê dûr bikevin.

    Armanc Bikaranînê

    Ev kît ji bo tespîtkirina kalîtîf a antîjena di vitro de ji bo proteînên dewlemend ên hîstîdîn II yên plasmodium falciparum (HRP II) tê bikar anîn, û ew ji bo teşhîsa alîkar a enfeksiyona plasmodium falciparum (pf) tê bikar anîn. Ev kît tenê encama tespîtkirina antîjena proteînên dewlemend ên hîstîdîn II (HRP II) peyda dike, û encamên hatine bidestxistin divê bi agahdariya klînîkî ya din re ji bo analîzê werin bikar anîn. Divê ew tenê ji hêla pisporên tenduristiyê ve were bikar anîn.

    HIV

    Berhevkirinî

    Malarya ji ber mîkroorganîzmayên yek-hucreyî yên koma plazmodyûmê çêdibe, bi gelemperî bi gezandina mêşan belav dibe, û ew nexweşiyeke vegirtî ye ku bandorê li jiyan û ewlehiya jiyana mirovan û ajalên din dike. Nexweşên ku bi malaryayê vegirtî ne bi gelemperî dê ta, westandin, vereşîn, serêş û nîşanên din hebin, û rewşên giran dikarin bibin sedema ksanthoderma, krîz, koma û heta mirinê jî. Testa Bilez a Malaryayê (PF) dikare bi lez antîjena proteînên dewlemend ên hîstîdîn II yên plazmodyûm falciparum tespît bike ku di xwîna tevahî de heye, ku dikare ji bo teşhîsa alîkar a enfeksiyona plazmodyûm falciparum (pf) were bikar anîn.

     

    Taybetî:

    • Hesasiyeta bilind

    • xwendina encaman di 15 deqîqeyan de

    • Bikaranîna hêsan

    • Bihayê rasterast ê kargehê

    • Ji bo xwendina encaman pêdivî bi makîneyek zêde nîne

     

    Kîta teşhîsa bilez a HIVê
    encama testê

    Xwendina encaman

    Testa reagenta WIZ BIOTECH dê bi reagenta kontrolê re were berawirdkirin:

    Balkêşî Hisê nazik Taybetmendî
    Reaktanta baş-zanîn PF98.54%, Pan: 99.2% %99.12

     

    Hisê nazik:PF98.54%, Pan.:99.2%

    Taybetmendî: 99.12%

    Dibe ku hûn jî hez bikin:

    HCV

    Kîta Testa Bilez a HCV Kîta Testa Bilez a Antîkorê Vîrusa Hepatît C ya Gavî ya Yek-Gavî

     

    Hp-Ag

    Kîta Teşhîsê ji bo Antîjena Helicobacter Pylori (HP-AG) Bi CE Pejirandî

    VD

    Kîta Tesbîtê 25-(OH)VD Kîta TESTê Kîta Kandîtîf Reaktîfa POCT

  • Pêşî:
  • Piştî:

    • Malkategoriyan

    Ji bo lêgerînê Enter bikirtînin an jî ji bo girtinê ESC bikirtînin