Dij- antîkorê IgM Enterovîrus 71 Kîta testa bilez a EV71 Dij- antîkorê EV 71

ravekirina kurt:

Hejmara Modelê EV71 IgM Bixçe 25 Test/kit, 20kit/CTN
Nav Kîta Teşhîsê ji bo Enterovîrusa Mirovan 71 (Zêrê koloîdî) Dabeşkirina amûran Pola II
Taybetmendî Hestiyariya bilind, Operasyona hêsan Şehade CE/ ISO13485
Perçê ceribandinê Serum, Plazma Emrê rafê Du Sal
Tamî > 99% Teknolocî Zêrê Koloîdî
Embarkirinî 2′C-30′C Awa Amûrên Analîza Patolojîk


  • Dema ceribandinê:10-15 deqîqe
  • Dema Derbasdar:24 meh
  • Rastbûn:Zêdetirî 99%
  • Taybetmendî:1/25 test/qutî
  • Germahiya hilanînê:2℃-30℃
  • Hûrguliyên Berhemê

    Etîketên Berheman

    Parametreyên Berheman

    3.EV-71-2
    4-(3)
    4-(4)

    PRENSÎP Û PROSEDÛRA TESTA FOB

    RÊZMAN

    Parzûna amûrê testê li ser herêma testê bi antîkorê dij-EV71 û li ser herêma kontrolê bi antîkorê IgG-ya bizinê dij-kergoşk hatiye pêçandin. Balîfên etîketê pêşwext bi antîkorê dij-EV71 û IgG-ya kergoşk hatine pêçandin. Dema ku nimûneya pozîtîf tê ceribandin, antîkorê EV71-ê di nimûneyê de bi antîkorê dij-EV71-ê yê bi fluoresansê hatiye nîşankirin re têkel dibe û tevliheviya parastinê çêdike. Di bin bandora kromatografiyê de, kompleks ber bi kaxeza mijîner ve diherike, dema ku kompleks ji herêma testê derbas dibe, bi antîkorê pêçayî dij-EV71 re têkel dibe û kompleksek nû çêdike.

    Eger neyînî be, nimûne antîkorê IgM ya enterovîrus 71 nagire nav xwe, ji ber vê yekê kompleksa parastinê çênabe. Di qada tespîtkirinê (T) de xêzek sor tune. Ferq nake ku antîkorê IgM ya Enterovîrus 71 di nimûneyê de hebe an na, antîkorê monoklonal ê IgM ya mişk a dij-mirovî ya bi zêr-etîketkirî ya koloidî ya mayî û antîkorê IgG ya bizinê ya dij-mişk a ku di qada kontrola kalîteyê (C) de hatiye pêçandin, bi hev ve girêdidin. Dûv re aglutînat di qada kontrola kalîteyê de reng digirin, û xeta sor dê di (C) de xuya bibe. Xeta sor standard e ku di qada kontrola kalîteyê (C) de xuya dibe da ku were nirxandin ka nimûneyên têr hene û pêvajoya kromatografiyê normal e. Ew her weha wekî standardek kontrola navxweyî ji bo reagentan tê bikar anîn.

    Prosedûra Testê:

    1. Nimûneyên ku tên ceribandin dikarin xwîna tevahî bin, tevî xwîna damarî an jî xwîna derdorî. Xwîna tevahî piştî berhevkirinê nayê hilanîn. Divê di demek kurt de piştî berhevkirinê were bikar anîn.

    ٢. Nimûneyên serumê li gorî teknîkên standard bi awayekî aseptîk têne berhevkirin. Seruma ku bi germê hatiye neçalakkirin nayê bikaranîn. Bikaranîna seruma lîpemîk, tûj an jî qirêj nayê pêşniyarkirin. Madeyên perçeyî di serumê de. Û barîn dê bandorê li encamên testê bike, divê ev nimûne berî karanînê werin santrifujkirin an jî fîltrekirin.

    3. Nimûneyên ku têne ceribandin dikarin heparin, sîtrat sodyûm an jî plazmaya antîkoagulant a EDTA bin.

    4. Li gorî teknîkên standard nimûne berhev bikin. Nimûneya serum an plazmayê dikare di sarincê de di 2-8°C de ji bo 3 rojan û di bin -15°C de ji bo 3 mehan were parastin.

    5. Hemû nimûne ji çerxên cemidandin-helandinê dûr bisekinin.

    bixçe

    Çûna nava

    贝尔森主图_conew1

    Şîrketa Teknolojiya Bijîşkî ya Xiamen Baysen limited şîrketeke biyolojîk a bilind e ku xwe di warê reagentên teşhîsa bilez de vediqetîne û lêkolîn û pêşkeftin, hilberîn û firotanê di nav xwe de digire. Di şîrketê de gelek karmendên lêkolînê yên pêşketî û rêveberên firotanê hene, û hemî xwedî ezmûneke xebatê ya dewlemend li Çînê û şîrketa biyofarmasûtîk a navneteweyî ne.

    Nîşandana sertîfîkayê

    dxgrd

  • Pêşî:
  • Piştî: