RÊZMAN

Membrana amûrê testê li ser devera testê û bizinê li dijî herêma kontrolê bi Anti EV71 antibo re tête hev kirin. Padîşahiya lable ji hêla fluorescence ve tête pejirandin anti ev71 antibe û rabbit IGG pêşîn. Dema ceribandina nimûneya erênî, EV71 antigen di nimûneyê de bi fluorescence re Labeled AntiR71 antiBody, û tevliheviya bêkêmasî pêk tîne. Di bin çalakiya kromatografî de, diherike navbêna tevlihev, dema ku tevlihev li herêma testê derbas bû, ew bi anti e-ev71 antibê re hevbeş, kompleksa nû ava dike.

Heke neyînî ye, nimûne ji 71 Igm antikody-ê ve nagire, da ku kompleksa nehsanî bête avakirin. Di qada tespîtkirinê de dê xeta sor tune be. Ne girîng e ka enterivirus 71 Igm di nimûneyê de heye an na, mişkek zêrîn a kumikê ya anti-mirovî antixwa antixwa antixwa anti-mirovî û bizinê anti-mouse IGG-ê ku di qada kontrola kalîteyê (C) de hatî hesibandin. Dûv re aglutines di qada kontrola kalîteyê de rengê pêşve diçe, û xeta sor dê di (c) de xuya bibe. Ji bo dadgerê xeta sor (C) standard xuya dike (c) ji bo dadgerê û gelo pêvajoya kromatografiyê normal e. Di heman demê de wekî standardek kontrola navxweyî ji bo reagents jî tê bikar anîn.

PROCEDURE TEST:

1.Gelan ceribandin dikarin bi tevahî xwînê, di nav de xwîna venûs an xwîna periyodîkî. Piştî berhevkirinê bi tevahî xwînê nayê hilanîn. Divê piştî berhevkirina min zû were bikar anîn.

2.Serum nimûneyên bi qasî teknîkên standard têne berhev kirin. Serum-germkirî ya germkirî nikare bikar bîne. Ew nayê pêşniyar kirin ku seruma Lipemic, Turbid an konteyner bikar bîne. Tiştê ku di serum de ye. Û bargirê dê bandorê li encamên testê bike, nimûneyên weha divê berî karanîna binirxînin an fîlter bikin.

3.Megerên ceribandin dikarin Heparin, Sodium Citrate an plasma ya antîkagulant a EDTA.

4.Corkirina teknîkên standard nimûneyê berhev dike. Serem an plasma nimûne dikare di 2-8 ℃ de ji bo 3 rojan û cryopresorive li jêr -15 ° C ji bo 3 mehan were girtin.

5.Al nimûne ji cycles-thawes-Thaw hez dikin.