Antibody IgM Enterovirus 71 EV71 Kit testa bilez EV 71 antibody

şiroveya kurt:

Hejmara Model EV71 IgM Bixçe 25 Test / kit, 20 kît / CTN
Nav Kit Diagnostic for Human Enterovirus 71 (Zêr Koloidal) Dabeşkirina amûrê Dersa II
Features Hesasiya bilind, xebitandina hêsan Şehade CE/ ISO13485
Perçê ceribandinê Serum, Plasma Jiyana refê Two Years
Tamî > 99% Teknolocî Zêrê Koloidal
Embarkirinî 2'C-30'C Awa Amûrên Analîza Patholojîk


  • Dema ceribandinê:10-15 deqîqe
  • Dema derbasdar:24 meh
  • Rastbûn:Zêdetirî 99%
  • Specification:1/25 test / box
  • Germahiya hilanînê:2℃-30℃
  • Detail Product

    Tags Product

    Berhemên Parametreyên

    3.EV-71-2
    4-(3)
    4-(4)

    Prensîp Û PÊVAJOYA TESTÊ FOB

    RÊZMAN

    Parzûna cîhaza ceribandinê li herêma ceribandinê bi antîpîdê dijî EV71 û li herêma kontrolê bi antîpota IgG ya bizinê ya li dijî keroşkê tê pêçan. Pîvaka Lable ji berê de ji hêla antîpîdê EV71 û IgG ya keroşkê ve bi fluorescence ve hatî nixumandin. Dema ceribandina nimûneya erênî, antîjena EV71 ya di nimûneyê de bi antîpoşa EV71-ê ya bi fluorescence ve tête hev kirin, û tevliheviyek nesaxiyê ava dike. Di bin çalakiya kromatografiyê de, tevliheviya tevlihev di rêça kaxezê vegirtinê de diherike, dema ku kompleks qada ceribandinê derbas kir, ew bi antîpîdê pêça EV71-ê re tevdigere, kompleksek nû çêdike.

    Heke ew neyînî be, di nimûneyê de antîpîdê enterovirus 71 IgM tune ye, ji ber vê yekê kompleksa parastinê çênabe. Dê di qada tespîtkirinê (T) de xeta sor tune be. Ne girîng e ku di nimûneyê de antîpoşa Enterovirus 71 IgM hebe an na, antîpîdê monoklonal IgM ya dijî-mirovan a bi etîketa zêrê koloidal a mayî û antîbody IgG ya dijî-mişk a bizinê ya ku di qada kontrolkirina kalîteyê (C) de hatî nixumandin, girêdide. Dûv re agglutinates di qada kontrolkirina kalîteyê de reng çêdikin, û xeta sor dê di (C) de xuya bibe. Xeta sor standard e ku di qada kontrolkirina kalîteyê (C) de xuya dike ji bo dadbarkirina ka nimûneyên bes hene û gelo pêvajoya kromatografiyê normal e. Di heman demê de ew wekî standardek kontrola navxweyî ya ji bo reagentan jî tê bikar anîn.

    Pêvajoya Testê:

    1. Nimûneyên hatine ceribandin dikarin xwîna tevahî bin, di nav de xwîna venoz an jî xwîna Peripheral. Xwîna tevahî piştî berhevkirinê nikare were hilanîn. Divê ez zû piştî berhevkirinê were bikar anîn.

    2.Nimûneyên serumê li gorî teknîkên standard bi aseptîk têne berhev kirin. Seruma neçalakkirî ya germê nikare bikar bîne. Ew nayê pêşniyar kirin ku serumê lipemîk, turbid an qirêj bikar bînin. Parçeyên di serumê de. Û barîna baranê dê bandorê li encamên testê bike, divê nimûneyên weha berî bikar anînê bêne santrîfuj kirin an fîlter kirin.

    3. Nimûneyên ku hatine ceribandin dikarin heparîn, sodyum sitrate an plazmaya antîkagulant EDTA bin.

    4.Li gorî teknîkên standard nimûne berhev bikin. Nimûneya serum an plazmayê dikare 3 rojan di sarincokê de li 2-8℃ û 3 mehan di bin -15°C de were hilanîn.

    5.Hemû nimûne ji çerxên cemidî-germkirinê dûr dikevin.

    bixçe

    Çûna nava

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech sînordar pargîdaniyek biyolojîkî ya bilind e ku xwe dide peldanka reagenta tespîtkirina bilez û lêkolîn û pêşkeftin, hilberandin û firotanê bi tevahî yek dike. Di pargîdaniyê de gelek xebatkarên lêkolînê yên pêşkeftî û rêveberên firotanê hene, hemî wan li Chinaîn û pargîdaniya biyodermansaziya navneteweyî xwedan ezmûna xebata dewlemend in.

    Pêşandana sertîfîkayê

    dxgrd

  • Pêşî:
  • Piştî: