Serûpel Test Yek Step Rotavirus Group A Test Kit Latex RV Test Ivd Reagent
Pargîdaniyên hilberan



Prensîb û prosedûra testa FOB
RÊZMAN
Membrana amûrê testê bi koma Rotavirus re li herêma testê û bizinê li ser herêma kontrolê antigen li herêma testê ye. Lable Pad ji hêla Fluorescence ve hatî girêdana koma dijî Rotavirus a û Rabbit Igg di pêş de ye. Dema ceribandina nimûneya erênî, RV di nimûneyê de bi fluorescence re têkildar e Labeled anti rotavirus koma a, û tevliheviya bêkêmasî pêk tîne. Di bin çalakiya Immunochromografî de, diherike navbêna tevlihev di navbêna kaxezê de. Dema ku kompleksa herêma testê derbas kir, ew bi koma dijî-rotavirus re antiboody antibê hevbeş pêk tê, kompleksa nû ava dike. Heke neyînî ye, di nimûneyê de komek rotavirus tune, da ku kompleksên neçar neyên avakirin, dê di qada tespîtkirinê de tune be. Tevî ku koma Rotavirus di nimûneyê de amade ye, IGG-labelê ya labelê ji bo qada kontrola kalîteyê (C) ye û ji hêla igg antibody ya bizinê ve hatî girtin. Xeta sor dê di qada kontrola kalîteyê de (c) xuya bibe. Ji bo dadgerê xeta sor (C) standard xuya dike (c) ji bo dadgerê û gelo pêvajoya kromatografiyê normal e. Di heman demê de wekî standardek kontrola navxweyî ji bo reagents jî tê bikar anîn.
PROCEDURE TEST:
Pêdivî ye ku nexweşên 1.symptomatic werin berhev kirin. Li gorî rapor, zêdebûna herî zêde ya Rotavirusê di navbêna nexweşên bi Gastroenteritis de 3-5 roj piştî destpêkirina nexweşî û 3-13 rojan piştî destpêkirina nîşanên. Heke nimûneyek dirêj tê berhev kirin, dibe ku hejmara antigens ne bes be ku reaksiyonek erênî pêk were.
2. Pêdivî ye ku nimûneyên di konteynirek paqij, hişk, avî de, ku paqij û parastvan najîne, werin berhev kirin.
3.Ji nexweşên ne-xurd, nimûneyên fasûlî yên berhevkirî divê ji 1-2 gram kêmtir nebin. Ji bo nexweşên bi diyardeyê, heke fabe felq e, ji kerema xwe herî kêm 1-2 ml ya feqîrên derewîn berhev bikin. Ger fabe gelek xwîn û mucusek heye, ji kerema xwe nimûneyê dîsa berhev bikin.
4.it tê pêşniyar kirin ku nimûneyên yekser piştî berhevkirinê test bikin, wekî din divê ew di nav 6 demjimêran de ji bo laboratorê were şandin û di 2-8 ° C de hilanîn. Heke di nav 72 demjimêran de nimûneyên nehatiye ceribandin, divê ew li germahiya li jêr -15 ° C werin hilanîn.
5. Ji bo ceribandinê, û faîkên feqîran bi ava vexwarinê an distilkirî tevlihev dibin

Çûna nava

Xiamen Baysen Teknolojiya Teknîkî ya bijîşkî ya bijîjkî ya bilind e ku ji nû ve pelên nûjen û pêşkeftin û pêşkeftin, hilberîn, hilberîn, hilber û firotanê bi tevahî vedihewîne. Di pargîdaniyê de gelek karmendên lêkolînê yên pêşkeftî û rêveberên firotanê hene, hemî ji wan re ezmûnek xebata dewlemend a li Chinaîn û pargîdaniya navneteweyî ya navneteweyî hene.
Display Sertîfîkayê
