testa malê ya yek-gavî kîta testa Rotavîrusa Koma A testa RV ya lateksê reaktîfa IVD
Parametreyên Berheman



PRENSÎP Û PROSEDÛRA TESTA FOB
RÊZMAN
Parzûna amûrê testê bi antîjena Koma Rotavîrusê A li ser herêma testê û bi antîbodîya IgG ya dij-kêvroşk a bizinê li ser herêma kontrolê hatiye pêçandin. Pelên etîketê pêşwext bi antî-Rotavîrusa Koma A û IgG ya kêvroşkê ve hatine nîşankirin. Dema ku nimûneya pozîtîf tê ceribandin, RV-ya di nimûneyê de bi antî-Rotavîrusa Koma A ya bi fluoresansê ve têkel dibe û tevliheviya parastinê çêdike. Di bin bandora îmûnokromatografiyê de, kompleks ber bi kaxeza mijandinê ve diherike. Dema ku kompleks ji herêma testê derbas dibe, ew bi antîbodîya pêçandina antî-Rotavîrusa Koma A ve têkel dibe û kompleksek nû çêdike. Ger neyînî be, di nimûneyê de antîjena Koma Rotavîrusê A tune ye, ji ber vê yekê kompleksên parastinê çênabin, di herêma tespîtkirinê (T) de xêzek sor tune. Bêyî ku rotavîrusa koma A di nimûneyê de hebe an na, IgG-ya mişkê ya bi lateksê ve hatî nîşankirin li herêma kontrola kalîteyê (C) tê kromatografkirin û ji hêla antîbodîya IgG ya dij-kêvroşk a bizinê ve tê girtin. Xêzek sor dê di herêma kontrola kalîteyê (C) de xuya bibe. Xeta sor ew standard e ku di qada kontrola kalîteyê (C) de xuya dibe da ku were nirxandin ka nimûneyên têr hene û pêvajoya kromatografiyê normal e. Ew her weha wekî standardek kontrola navxweyî ji bo reagentan tê bikar anîn.
Prosedûra Testê:
1. Divê nexweşên nîşanan werin berhevkirin. Li gorî raporan, herî zêde derketina rotavîrusê di feqê nexweşên bi gastroenterîtê de 3-5 roj piştî destpêka nexweşiyê û 3-13 roj piştî destpêkirina nîşanan çêdibe. Ger nimûne demek dirêj piştî îshalê were berhevkirin, dibe ku hejmara antîjenan têrê neke ku reaksiyona erênî çêbibe.
٢. Divê nimûne di konteynirek paqij, hişk û avnegir de werin berhevkirin ku tê de deterjan û madeyên parastvan tune ne.
3. Ji bo nexweşên ku îshal nînin, nimûneyên feqê yên berhevkirî divê ji 1-2 gramî kêmtir nebin. Ji bo nexweşên bi îshal, heke feq şilek be, ji kerema xwe herî kêm 1-2 ml şileya feqê berhev bikin. Heke di feqê de gelek xwîn û belxem hebe, ji kerema xwe nimûneyê dîsa berhev bikin.
4. Tête pêşniyar kirin ku nimûne tavilê piştî berhevkirinê werin ceribandin, wekî din divê di nav 6 demjimêran de ji laboratûarê re werin şandin û di 2-8°C de werin hilanîn. Ger nimûne di nav 72 demjimêran de neyên ceribandin, divê di germahiya di bin -15°C de werin hilanîn.
5. Ji bo ceribandinê feqên teze bikar bînin, û nimûneyên feqê yên bi ava distilkirî an jî şilkerê tevlihevkirî bikar bînin.

Çûna nava

Şîrketa Teknolojiya Bijîşkî ya Xiamen Baysen limited şîrketeke biyolojîk a bilind e ku xwe di warê reagentên teşhîsa bilez de vediqetîne û lêkolîn û pêşkeftin, hilberîn û firotanê di nav xwe de digire. Di şîrketê de gelek karmendên lêkolînê yên pêşketî û rêveberên firotanê hene, û hemî xwedî ezmûneke xebatê ya dewlemend li Çînê û şîrketa biyofarmasûtîk a navneteweyî ne.
Nîşandana sertîfîkayê
