testa malê yek gav Rotavirus Koma A kit testê latex RV test IVD reagent
Berhemên Parametreyên
Prensîp Û PÊVAJOYA TESTÊ FOB
RÊZMAN
Parzûna cîhaza testê bi antîjena Koma A ya Rotavirus li herêma ceribandinê û bi antîpota IgG ya bizinê ya li dijî keroşkê li herêma kontrolê tê pêçan. Pîvaka Lable ji berê de bi fluorescence ku li dijî Rotavirus Koma A û IgG ya keroşkê hatiye pêçandî têne pêçandin. Dema ceribandina nimûneya erênî, RV-ya di nimûneyê de bi fluorescence-ê ku dij Rotavirus Koma A-yê nîşankirî ye re tevdigere, û tevliheviyek nesaxiyê çêdike. Di bin çalakiya immunokromatografiyê de, kompleks di rêça kaxezê vekêşan de diherike. Dema ku kompleks ji herêma ceribandinê derbas bû, ew bi antîpîdê pêçana Koma A ya dijî-Rotavirus re tê hev, kompleksek nû çêdike. Ger ew neyînî be, di nimûneyê de antîjena Koma A ya Rotavirus tune, ji ber vê yekê kompleksên parastinê nekarin çêbibin, dê di qada tespîtkirinê de (T) xeta sor tune be. Bêyî ku rotavîrûsa koma A di nimûneyê de hebe an na, IgG-ya mişkê ya bi latex-ê nîşankirî li qada kontrolê ya kalîteyê (C) kromatografî tê kirin û ji hêla antîbody IgG ya dijî-mişk a bizinê ve tê girtin. Xetek sor dê li qada kontrolkirina kalîteyê (C) xuya bibe. Xeta sor standard e ku di qada kontrolkirina kalîteyê (C) de xuya dike ji bo dadbarkirina ka nimûneyên bes hene û gelo pêvajoya kromatografiyê normal e. Di heman demê de ew wekî standardek kontrola navxweyî ya ji bo reagentan jî tê bikar anîn.
Pêvajoya Testê:
1.Nexweşên semptomatîk bên komkirin. Li gorî raporan, derketina herî zêde ya rotavirus di feqiyên nexweşên bi gastroenterit de 3-5 roj piştî destpêkirina nexweşiyê û 3-13 roj piştî destpêkirina nîşanan pêk tê. Ger nimûne piştî îshalê demek dirêj were berhev kirin, dibe ku hejmara antîjenan têrê neke ku reaksiyona erênî çêbibe.
2. Nimûne divê di konteynirek paqij, zuha û bê av de ku tê de deterjant û konservatîfan tune be werin berhev kirin.
3. Ji bo nexweşên ku îshal nebin, divê nimûneyên feqiyên ku hatine berhevkirin ji 1-2 gram kêmtir nebe. Ji bo nexweşên bi îshal, ger fec şil be, ji kerema xwe herî kêm 1-2 ml şilava feqîyê berhev bikin. Ger di feciyan de gelek xwîn û mûk hebin, ji kerema xwe nimûneyê dîsa kom bikin.
4.Tê pêşnîyar kirin ku piştî berhevkirinê tavilê nimûne bên ceribandin, wekî din divê di nav 6 demjimêran de ji bo laboratûwarê bêne şandin û di 2-8 °C de bêne hilanîn. Ger nimûne di nav 72 saetan de nehatine ceribandin, divê ew li germahiya di bin -15°C de werin hilanîn.
5. Ji bo ceribandinê fêkiyên nû bikar bînin, û nimûneyên fêkiyan bi ava diluent an distîlkirî re tevlihevkirî bikar bînin
Çûna nava
Xiamen Baysen Medical Tech sînordar pargîdaniyek biyolojîkî ya bilind e ku xwe dide peldanka reagenta tespîtkirina bilez û lêkolîn û pêşkeftin, hilberandin û firotanê bi tevahî yek dike. Di pargîdaniyê de gelek xebatkarên lêkolînê yên pêşkeftî û rêveberên firotanê hene, hemî wan li Chinaîn û pargîdaniya biyodermansaziya navneteweyî xwedan ezmûna xebata dewlemend in.