"Li ser bingeha bazara navxweyî û berfirehkirina karsaziya li derveyî welêt" stratejiya me ya pêşxistina Kalîteya Bilind ji bo Testa Tesbîtkirina Bilez a Vîrusa Îshal a Ga ya Antîbodî Bvdv Ab ya Çînê ye. Em ê bi ragihandin û guhdarîkirinê, mînakdayîna ji bo yên din û fêrbûna ji ezmûnê mirovan bihêz bikin.
"Li ser bingeha bazara navxweyî û berfirehkirina karsaziya li derveyî welêt" stratejiya me ya başkirinê ye ji boTesta Vîrusa Îshala Vîrusî ya Çînê, Testa Îshala VîrusîErka şîrketa me ew e ku em berhemên bi kalîte û xweşik bi bihayekî maqûl peyda bikin û hewl bidin ku ji xerîdarên xwe navûdengekî %100 baş bi dest bixin. Em bawer dikin ku Pîşeyî bi serketinê digihîje! Em we pêşwazî dikin ku hûn bi me re hevkariyê bikin û bi hev re mezin bibin.
Kîta Tesbîtê ji bo Estradiol(ceribandina îmmunokromatografiya fluoresansê)
Tenê ji bo karanîna teşhîsa in vitro
Ji kerema xwe berî bikaranînê vê belavoka pakêtê bi baldarî bixwînin û rêwerzan bi hişkî bişopînin. Ger ji rêwerzên di vê belavoka pakêtê de cûdahî hebin, pêbaweriya encamên ceribandinê nayê garantîkirin.

BIKARANÎNA ARMANCÎ
Kîta Teşhîsê ya Estradiolê (ceribandina îmûnokromatografiya fluoresansê) ceribandinek îmûnokromatografiya fluoresansê ye ji bo tespîtkirina hejmarî ya Estradiol (E2) di serum an plazmaya mirovan de, ku bi giranî ji bo nirxandina asta Estradiolê tê bikar anîn. Ew reaktîfek teşhîsê ya alîkar e. Divê hemî nimûneyên erênî bi rêbazên din werin piştrast kirin. Ev test tenê ji bo karanîna pisporên tenduristiyê ye.

BERHEVKIRINÎ
Estradiol (E2) hormona herî girîng û çalak a estrogenê ye. Giraniya wê ya molekulî 272.3 D e. Bi gelemperî, ji bo jinên ne-ducanî, E2 bi giranî ji hêla hucreyên qalik û granulî û hucreyên luteal ve di dema pêşveçûna folîkulî de tê derxistin. Di dema ducaniyê de, E2 bi giranî ji hêla plasentayê ve tê derxistin, lê mêran bi giranî ji hêla testisê ve tê hilberandin. Piştî ku E2 dikeve xwînê, ji %1 heta %3 bi proteînan ve nayê girêdan, %40 bi globulîna girêdana hormona cinsî (SHBG) ve girêdayî ye, û yên din bi albûmînê ve girêdayî ne, ji kezebê dibin sulfatên di avê de çareser dibin an esterên glukonaldeîd, û ji mîzê têne derxistin. E2 nîşaneyek hormonê ya girîng e ji bo nirxandina fonksiyona hêkdankê.

Prensîba Prosedûrê
Parzûna amûrê testê bi konjugata BSA û Estradiolê li ser herêma testê û bi antîkorê IgG-ya bizinê ya dij-kergoşkê li ser herêma kontrolê hatiye pêçandin. Balîfên nîşankeran ji berê ve bi antîkorê dij-E2-ya nîşana fluoresansê û IgG-ya kergoşkê têne pêçandin. Dema ku nimûne tê ceribandin, E2 di nimûneyê de bi antîkorê dij-E2-ya nîşankirî ya fluoresansê re têkel dibe û tevliheviya parastinê çêdike. Di bin bandora îmûnokromatografiyê de, kompleks ber bi kaxeza mijîner ve diherike, dema ku kompleks ji herêma testê derbas dibe, nîşankera fluoresansa azad dê bi Estradiolê re li ser parzûnê were tevlihev kirin. Têkeliya Estradiolê ji bo sînyala fluoresansê korelasyonek neyînî heye, û têkeliya Estradiolê di nimûneyê de dikare bi ceribandina îmûnoassaya fluoresansê were tespît kirin.

REAGENT Û MATERYALÊN HATINE PÊŞKEŞKIRIN

Pêkhateyên pakêta 25T：
Karta testê bi awayekî ferdî bi folîyek bi zuwakerek 25T ve tê pêçandin.
Çareseriya 25T
Çareseriya .B 1
.Pêveka pakêtê 1

MATERYALÊN PÊWÎST LÊ NEHATINE PÊŞKÊŞKIRIN
Konteynirê berhevkirina nimûneyê, demjimêr

BERHEVKIRIN Û HILGIRTINÊN NIMÛNEYAN
1. Nimûneyên ku têne ceribandin dikarin serum, plazmaya antîkoagulantê heparînê an jî plazmaya antîkoagulantê EDTA bin.
٢. Li gorî teknîkên standard nimûne berhev bikin. Nimûneya serum an plazmayê dikare di sarincê de di 2-8°C de ji bo ٧ rojan û di bin -15°C de ji bo ٦ mehan di krîyoparastinê de were hilanîn.
Hemû nimûne ji çerxên cemidandin-helandinê dûr dikevin.

PROSEDÛRA TESTÊ
Prosedûra ceribandina amûrê li rêbernameya analîzkerê immuno li vir binêre. Prosedûra ceribandina reagentê wiha ye.
١. Hemû reagent û nimûneyan bidin aliyekî heta ku bigihîjin germahiya odeyê.
٢. Analîzkera Îmmunê ya Portable (WIZ-A101) vekin, li gorî rêbaza xebitandinê ya amûrê şîfreya hesabê têkevinê binivîsin, û têkevin navrûya tespîtkirinê.
٣. Koda nasnameyê sken bike da ku tiştê ceribandinê piştrast bikî.
٣. Karta testê ji kîsika folî derxin.
٤. Karta testê têxin nav cihê kartê, koda QR-ê bişopînin û tiştê testê diyar bikin.
5. 30μL serum an plazmayê li çareseriyê zêde bikin û baş tevlihev bikin.
6. 20μL çareseriya B li têkelê jorîn zêde bikin û baş tevlihev bikin.
Têkelê bihêlin ji bo20deqîqe.
80µL têkelê li qulika nimûneyê ya qertê zêde bikin.
Bişkoja "test standard" bikirtînin, piştî 10 hûrdeman, amûr dê karta testê bixweber tesbît bike, ew dikare encaman ji ekrana amûrê bixwîne, û encamên testê tomar bike/çap bike.
Li rêwerzên Analîzkera Îmmunê ya Portable (WIZ-A101) binêre.

ENCAMÊN TESTÊ Û ŞÎROVEKIRIN

Daneyên jorîn navbera referansê ne ku ji bo daneyên tespîtkirinê yên vê kîtê hatine destnîşankirin, û tê pêşniyar kirin ku her laboratûarek ji bo girîngiya klînîkî ya têkildar a nifûsa vê herêmê navberek referansê destnîşan bike.
.Tensîra Estradiol ji rêjeya referansê bilindtir be, û divê guhertinên fîzyolojîk an berteka stresê werin derxistin. Bi rastî anormal e, divê teşhîsa nîşanên klînîkî were hev kirin.
Encamên vê rêbazê tenê ji bo rêza referansê ya ku bi vê rêbazê ve hatî destnîşankirin derbasdar in, û encam rasterast bi rêbazên din re nayên berawirdkirin.
Faktorên din jî dikarin bibin sedema xeletiyan di encamên tespîtkirinê de, di nav wan de sedemên teknîkî, xeletiyên operasyonê û faktorên din ên nimûneyê.

HÊLANÎ Û ASTENGÎ
1. Ji roja çêkirinê ve, temenê rafê ya kîtê 18 meh e. Kîtên nexwarî di germahiya 2-30°C de hilînin. NECEMIDIN. Piştî dîroka qedandinê bikar neynin.
٢. Heta ku hûn amade nebin ku ceribandinekê bikin, kîsika mohrkirî venekin, û tê pêşniyar kirin ku ceribandina yekcar bikarhatî di hawîrdora pêwîst de (germahî 2-35℃, şilbûn 40-90%) di nav 60 hûrdeman de bi leztirîn awayî were bikar anîn.
3. Diluenta nimûneyê piştî vekirinê yekser tê bikar anîn.

HIŞYARÎ Û TEDBÎR
Divê kît li dijî şilbûnê were mohrkirin û parastin.
Hemû nimûneyên erênî divê bi rêbazên din werin pejirandin.
Hemû nimûne dê wekî gemarên potansiyel werin dermankirin.
Reaktanta derbasbûyî bikar NEYNIN.
.Reagentên di navbera kitan de bi hejmarên lotên cuda NEGUHERÎNIN..
Kartên testê û ti aksesûarên yekcar bikarhatî ji nû ve NEKAR BÎNIN.
Xerabkarî, nimûneya zêde an hindik dikare bibe sedema nelirêtiyên encaman.

LTEQLÎD
Wek her ceribandinek ku antîkorên mişk bikar tîne, îhtîmala destwerdana antîkorên dij-mişk ên mirovî (HAMA) di nimûneyê de heye. Nimûneyên ji nexweşên ku ji bo teşhîs an dermankirinê amadekariyên antîkorên monoklonal wergirtine, dibe ku HAMA tê de hebe. Nimûneyên weha dikarin bibin sedema encamên erênî an neyînî yên derewîn.
Encama vê testê tenê ji bo referansa klînîkî ye, divê ne tenê wekî bingeha teşhîs û dermankirina klînîkî xizmet bike, divê rêveberiya klînîkî ya nexweşan bi nîşanên wê re were nirxandin,
.dîroka bijîşkî, muayeneyên din ên laboratîfê, bersiva dermankirinê, epidemiolojî û agahdariyên din.
Ev reaktîf tenê ji bo testên serum û plazmayê tê bikar anîn. Dibe ku dema ku ji bo nimûneyên din ên wekî tifik û mîzê û hwd. were bikar anîn encamek rast negire.
TAYBETMENDIYÊN PERFORMANSÊ

RÇAVKANÎ
1.Hansen JH, û yên din. HAMA Destwerdana bi ceribandinên îmûnî yên li ser bingeha antîkorên monoklonal ên murine [J].J of Clin Immunoassay, 1993,16:294-299.
2.Levinson SS. Cewhera Antîkorên Heterofîlîk û Rola wan di Destwerdana Testa Îmûnî de [J].J of Clin Immunoassay,1992,15:108-114.

Kilîda sembolên ku têne bikar anîn:

	Amûra Pizîşkî ya Tesbîtkirina In Vitro
	Çêker
	Li germahiya 2-30℃ hilînin
	Roja derbasî
	Ji nû ve bikar neynin
	BALDAYNÎ
	Rêwerzên Bikaranînê Bixwîne

Şirketa Biotech a Xiamen Wiz, LTD
Navnîşan: Qata 3-4, Avahiya NO.16, Atolyeya Biyopizîşkî, Rêya Rojava ya Wengjiao 2030, Navçeya Haicang, 361026, Xiamen, Çîn
Tel:+86-592-6808278
Faks:+86-592-6808279