em dikarin kirrûbirra kalîteya bilind, bihayê firotanê ya pêşbazî û piştevaniya xerîdar a herî baş peyda bikin. Cihê me "Hûn bi dijwarî tên vir û em ji we re bişirînek ku hûn jê bistînin" ji bo Qalîteya Baş Chinaîn 2022 Herî Nû T3 9005 H11 880 Ronahiya ajotinê Guhertoya Nûvekirî ya Tur Bo LED T1s 9005 9006 H13 880 Pêşiyên LED, Em in em ê xebata xwe bi dijwarî bidomînin û gava ku em herî zêde hewl didin ku ji her xerîdar re tiştên herî bibandor, bihayê herî pêşbazî û pargîdaniya awarte peyda bikin. Pêkhatina we, rûmeta me!!!
em dikarin kirrûbirra kalîteya bilind, bihayê firotanê ya pêşbazî û piştevaniya xerîdar a herî baş peyda bikin. Mebesta me "Hûn bi zehmetî tên vir û em ji we re bişirînek ku hûn jê bistînin" e100W LED Headlight H4, Çîn 20000lm LED, Di nav 10 salên xebatê de, pargîdaniya me her gav hewl dide ku ji bo bikarhêner razîbûna serfkirinê bîne, ji xwe re navek marqeyekê ava kiriye û di sûka navneteweyî de pozîsyonek zexm bi hevkarên sereke yên ku ji gelek welatên wekî Almanya, Israelsraîl, Ukrayna hatine, Keyaniya Yekbûyî, Îtalya, Arjantîn, Fransa, Brezîlya, û hwd. Ya paşîn lê ne hindik, bihayê çareseriyên me pir maqûl in û bi pargîdaniyên din re pêşbaziyek pir zêde heye.
Kit Diagnostic ji bo Total Triiodothyronine(pîvana immunokromatografiya fluorescence)
Tenê ji bo karanîna tespîtkirina in vitro
Ji kerema xwe berî karanîna vê pakêtê bi baldarî bixwînin û bi hişkî rêwerzan bişopînin. Ger ji rêwerzên di vê pakêtê de ji rêwerzên cûda cûda hebin, pêbaweriya encamên ceribandinê nayê garantî kirin.

BİXWÎNE BİXWÎNE
Kit Diagnostic for Total Triiodothyronine (assay immunochromatographic immunochromatographic fluorescence) ceribandinek immunokromatografîk a floransê ye ji bo vedîtina mîqdar a Trîyodothyronine Total (TT3) di serum an plasma mirovan de, ku bi giranî ji bo nirxandina fonksiyona tîroîdê tê bikar anîn. Ew nimûneyek nûveger a alîkar e. divê bi metodolojiyên din were pejirandin. Ev test tenê ji bo karanîna pisporê tenduristiyê tête armanc kirin.

BERHEVKIRINÎ
Giraniya molekulê ya triiodothyronine (T3) 651D. Ew forma sereke ya çalak a hormona tîrîdê ye. Tevahiya T3 (Tevî T3, TT3) di serumê de li celebên girêdan û belaş têne dabeş kirin. 99,5% ji TT3 bi serum Proteins Binding Thyroxine (TBP) ve girêdide, û T3 belaş (T3 belaş) ji 0,2 heta 0,4% pêk tê. T4 û T3 beşdarî parastin û birêkûpêkkirina fonksiyona metabolê ya laş dibin. Pîvana TT3 ji bo nirxandina rewşa fonksiyona tîrîdê û tespîtkirina nexweşiyan tê bikar anîn. TT3 ya klînîkî ji bo teşhîskirin û çavdêriya bandorkeriya hîpertîroîdîzmê û hîpotyroidîzmê nîşanek pêbawer e. Diyarkirina T3 ji bo teşhîsa hîpertîroidîzmê ji T4 girîngtir e.

Prensîpa PÊŞOYÊ

Parzûna cîhaza testê li ser herêma ceribandinê bi konjugata BSA û T3 û li herêma kontrolê bi antîbody IgG ya bizinê ya li dijî keroşkê tê pêçan. Pîşeya nîşanker bi nîşana fluorescence antî T3 antîpoş û IgG ya kevroşkê berê tê pêçan. Dema ceribandina nimûneyê, TT3 di nimûneyê de bi antîpîdê T3-ê nîşankirî bi fluorescence re tevdigere, û tevliheviyek nesaxiyê çêdike. Di bin çalakiya immunokromatografiyê de, tevliheviya tevlihev di rêça kaxeza vegirtinê de diherike, dema ku kompleks ji herêma ceribandinê derbas bû, nîşana fluorescentê ya belaş dê bi T3 re li ser membranê were berhev kirin. Tevra TT3 ji bo sînyala floransê têkiliyek neyînî ye, û hûrbûna TT3 di nimûneyê de dikare bi ceribandina immunoassay fluorescence were tespît kirin.

REAGENTS Û Materyalên TÊKIRIN

25T pêkhateyên pakêtê：
.Karta testê yekane foila ku bi desiccant 25T ve hatî pêçandî
.Çareseriyek 25T
.B çareserî 1
.Pakêtê têxe 1

PÊWISTIN LÊ NEHATINE
Konteynera berhevkirina nimûneyê, demjimêr

KOLEKIRINA MÎNAK Û STORAGE
1. Nimûneyên ku hatine ceribandin dikarin serum, plazmaya antîkoagulant a heparin an plazmaya antîkagulant a EDTA be.
2.Li gorî teknîkên standard nimûne berhev bikin. Nimûneya serum an plazmayê dikare 7 rojan di sarincokê de li 2-8℃ û 6 mehan di bin -15°C de were hilanîn.
3.Hemû nimûne ji çerxên cemidî-germkirinê dûr dikevin.

PÊVAJOYA ASASAY
Pêvajoya ceribandina amûrê li manuala immunoanalyzer binêre. Pêvajoya ceribandina reagentê wiha ye
1.Hemû reagent û nimûne li germahiya odeyê bidin aliyekî.
2. Analîzatora Parastinê ya Portable (WIZ-A101) vekin, têketina şîfreya hesabê li gorî şêwaza xebitandinê ya amûrê têkevin û têkevin navrûya tespîtê.
3.Scan koda diranan ji bo piştrastkirina babete test.
4.Kerta îmtîhanê ji çenteyê foil derxînin.
5.Kerta testê têxin hêlîna qertê, koda QR bişopînin, û tiştê ceribandinê diyar bikin.
6. 30 μL nimûneya serum an jî plazmayê li çareya Ayê zêde bikin, û baş tevlihev bikin.
7. 20 μL çareserîya B bi tevlêbûna jorîn lê zêde bikin, û baş tev bikin.
8.20 deqeyan ji têkelê bihêlin.
9. 80μL têkelê lê zêde bike ji bo nimûneya baş a qertê.
10. Bişkojka "test standard" bikirtînin, piştî 10 hûrdeman, amûr dê bixweber qerta testê bibîne, ew dikare encaman ji dîmendera amûrê bixwîne, û encamên testê tomar bike / çap bike.
11. Binêre talîmatên Analîzatora Parastinê ya Portable (WIZ-A101).

NIRXÊN HÊVÎ

Rêjeya normal ya TT3: 0,5-2,5ng/mL
Tête pêşniyar kirin ku her laboratuar rêza xweya normal ku nufûsa nexweşên xwe temsîl dike saz bike.

ENCAMÊN TEST Û ŞIROVEKIRIN
.Daneyên li jor navbera referansê ye ku ji bo daneyên tespîtkirina vê kîtê hatî damezrandin, û tê pêşniyar kirin ku her laboratuar navberek referansê ji bo girîngiya klînîkî ya têkildar a nifûsa li vê herêmê saz bike.
.Transantasyona TT3 ji rêza referansê bilindtir e, û divê guhertinên fîzyolojîkî an jî bersiva stresê were derxistin. Bi rastî nenormal, divê teşhîsa nîşaneyên klînîkî bi hev re bicivîne.
.Encamên vê rêbazê tenê ji bo rêzika referansê ya ku bi vê rêbazê hatî damezrandin re derbasdar in, û encam rasterast bi rêbazên din re nayên berhev kirin.
.Faktorên din jî dikarin di encamên tespîtkirinê de bibin sedema xeletiyan, di nav de sedemên teknîkî, xeletiyên xebitandinê û faktorên din ên nimûne.

STORAGE Û ÎSQÎRÎ
1. Kit ji roja çêkirinê 18 meh mayina refê ye. Kîtên ku nehatine bikaranîn di 2-30°C de hilînin. NECEŞTIN. Ji tarîxa qedandinê wêdetir bikar neynin.
2. Heya ku hûn amade ne ku ceribandinek pêk bînin, kîsika girtî venekin, û ceribandina yek-kartê tê pêşniyar kirin ku di nav hawîrdora pêdivî de (germahiya 2-35 ℃, nermî 40-90%) di nav 60 hûrdeman de bi lez were bikar anîn. wek gengaz.
3.Sample diluent yekser piştî vekirî tê bikaranîn.

HIŞYARÎ Û HIŞYARÎ
.Divê kît were girtin û li hember şilbûnê were parastin.
.Hemû nimûneyên erênî dê bi rêbazên din ve bêne pejirandin.
.Hemû nimûne wek gemarê potansiyel bên girtin.
.Reagenta qedirbilind NEBÎNIN.
.Ragentan di nav kîteyên bi gelek hejmarên cihêreng de neguherînin..
.Kartên îmtîhanê û tu kelûmelên yekcar ji nû ve bikar neynin.
.Xerab xebitandin, nimûneya zêde an hindik dikare bibe sedema devjêberdana encamê.

LTEQLÎD
.Wekî her îmtîhanek ku antîkorên mişkî bikar tîne, îhtîmala destwerdana antîkorên dijî-mişk ên mirovî (HAMA) di nimûneyê de heye. Nimûneyên ji nexweşên ku ji bo teşhîs an dermankirinê amadekariyên antîpên monoklonal wergirtine dibe ku HAMA hebin. Nimûneyên weha dikarin bibin sedema encamên erênî yên derewîn an neyînî yên derewîn.
.Ev encama testê tenê ji bo referansa klînîkî ye, divê ne wekî bingehek yekane ji bo tespîtkirin û dermankirina klînîkî be, divê rêveberiya klînîkî ya nexweşan bi nîşanên wê, dîroka bijîjkî, muayeneya laboratîfê ya din, bersiva dermankirinê, epîdemîolojî û agahdariya din ve were hesibandin. .
.Ev reagent tenê ji bo testên serum û plazmayê tê bikaranîn. Dema ku ji bo nimûneyên din ên wekî saliva û mîzê û hwd tê bikar anîn dibe ku encamek rast bi dest nexe.

TAYBETÊN PERFORMANCE

REFERENCES
1.Hansen JH, û yên din.
2.Levinson SS.Cewhera Antîbodên Heterophilic û Role di Destwerdana Immunoassay de [J].J of Clin Immunoassay,1992,15:108-114.

Mifteya sembolên ku têne bikar anîn:

	Amûra Bijîjkî ya Diagnostîkî ya In Vitro
	Çêker
	Di 2-30℃ de hilînin
	Roja derbasî
	Ji nû ve bikar neynin
	BALDAYNÎ
	Ji bo Bikaranînê Rêbernameyên Bişêwire

Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
Name
Tel: +86-592-6808278
Faks: +86-592-6808279