Testa hejmarî ya FIA Blood Interleukin-6 IL-6

ravekirina kurt:

Kîta Tesbîtê ji bo Înterleukin-6

Rêbaz: Ceribandina Îmûnokromatografiya Fluoresansê

 


  • Dema ceribandinê:10-15 deqîqe
  • Dema Derbasdar:24 meh
  • Rastbûn:Zêdetirî 99%
  • Taybetmendî:1/25 test/qutî
  • Germahiya hilanînê:2℃-30℃
  • Rêbaz:Ceribandina Îmûnokromatografiya Fluoresansê
  • Hûrguliyên Berhemê

    Etîketên Berheman

    Agahiyên hilberînê

    Hejmara Modelê IL-6 Bixçe 25 Test/kit, 30kit/CTN
    Nav Kîta Tesbîtê ji bo Înterleukin-6 Dabeşkirina amûran Pola II
    Taybetmendî Hestiyariya bilind, Operasyona hêsan Şehade CE/ ISO13485
    Tamî > 99% Emrê refê Du Sal
    Rêbaz Ceribandina Îmûnokromatografiya Fluoresansê
    Xizmeta OEM/ODM Berdest e

     

    FT4-1

    Berhevkirinî

    Înterleukîn-6 polîpeptîdek e ku ji du zincîrên glîkoproteîn pêk tê, ku giraniya wê ya molekulî 130 kd ye. Wekî endamek girîng ê tora sîtokîn, înterleukîn-6 (IL-6) di reaksiyona iltîhaba akût de roleke navendî dilîze, û ew dikare reaksiyona qonaxa akût a kezebê navbeynkar bike, û hilberîna proteîna C-reaktîf (CRP) û fîbrînojenê teşwîq bike. Gelek nexweşiyên vegirtî dikarin bibin sedema bilindbûna asta IL-6 ya serumê, û asta IL-6 bi encamên nexweşan re têkildar e. Wekî sîtokîneke pleîotropîk bi fonksiyonên berfireh, IL-6 ji hêla hucreya T, hucreya B, fagosîta mononukleer, û hucreya endotelê ve tê derxistin, û ew beşek sereke ya tora navbeynkariya iltîhabê ye. Dema ku reaksiyona iltîhabê çêdibe, pêşî IL-6 tê hilberandin, ku hilberîna CRP û procalcitonin (PCT) li ser hilberîna wê teşwîq dike. Ew ê di rewşa enfeksiyon, birînên navxweyî û derveyî, emeliyata neştergeriyê, reaksiyona stresê, mirina mêjî, tumorjenezê, û pêvajoya reaksiyona iltîhaba akût a şert û mercên din de bi lez were hilberandin. IL-6 di çêbûn û pêşketina gelek nexweşiyan de rolek dilîze, asta wê ya di xwînê de bi iltîhaba, enfeksiyona vîrus û nexweşiyên otoîmmûn ve girêdayî ye, û guhertinên wê ji CRP zûtir çêdibin. Li gorî encamên lêkolînê, asta IL-6 piştî enfeksiyona bakterî bi lez zêde dibe, asta PCT piştî 2 demjimêran zêde dibe, lê CRP tenê piştî 6 demjimêran bi lez zêde dibe. Veşartina an jî îfadeya genê ya neasayî ya IL-6 pir caran dikare bibe sedema çêbûna rêze nexweşiyan, di rewşek patolojîk de mîqdarek mezin ji IL-6 dikare bikeve gera xwînê, û tespîtkirina IL-6 ji bo teşhîsa nexweşiyê û nirxandina pêşbîniyê pir girîng e.

     

    Taybetî:

    • Hesasiyeta bilind

    • xwendina encaman di 15 deqîqeyan de

    • Bikaranîna hêsan

    • Bihayê rasterast ê kargehê

    • ji bo xwendina encaman makîneyek hewce ye

    FT4-3

    Bikaranîna Armanckirî

    Ev kît ji bo tespîtkirina hejmarî ya înterleukin-6 (IL-6) di nimûneya serum/plazma/xwîna tevahî ya mirovan de tê sepandin, û ji bo teşhîsa alîkar a enfeksiyona bakterî tê bikar anîn. Ev kît tenê encamên testa înterleukin-6 (IL-6) peyda dike, û encamên hatine bidestxistin dê bi agahdariya klînîkî ya din re ji bo analîzê werin bikar anîn. Divê ew tenê ji hêla pisporên tenduristiyê ve were bikar anîn.

    Prosedûra ceribandinê

    1 Bikaranîna analîzkera parastinê ya portable
    2 Pakêta reagentê ji folya alumînyûmê vekin û cîhaza testê derxin.
    3 Amûrê testê bi awayekî horizontî têxin nav qulika analîzkerê îmûnî.
    4 Li ser rûpela sereke ya navrûya xebitandinê ya analîzkera îmmunolojiyê, ji bo ketina navrûya ceribandinê li ser "Standard" bikirtînin.
    5 Ji bo şopandina koda QR ya li aliyê hundir ê kîtê, li ser "QC Scan" bikirtînin; parametreyên têkildarî kîtê têxin nav amûrê û cureyê nimûneyê hilbijêrin. Nîşe: Divê her jimareya partiyê ya kîtê carekê were şopandin. Ger jimareya partiyê hatibe şopandin, wê hingê
    vê gavê derbas bike.
    6 Li ser navrûya ceribandinê, lihevhatina "Navê Berhemê", "Hejmara Partîyê" û hwd. bi agahdariya li ser etîketa kîtê re kontrol bikin.
    7  Di rewşa agahdariya hevgirtî de dest bi zêdekirina nimûneyê bikin:

    Gava 1: 80 µL serum/plazma/xwîna tevahî bi carekê hêdî hêdî bi pîpetê birijînin, û bala xwe bidinê ku bi pîpetê nerijînin.bilbil;
    Pêngava 2: Nimûneyê bi pîpetê biavêjin ser diluenta nimûneyê, û nimûneyê bi diluenta nimûneyê re bi tevahî tevlihev bikin;
    Gava 3: 80µL çareseriya bi tevahî tevlihevkirî bi pîpetê têxin nav qulika cîhaza testê û bala xwe bidinê ku bilbilên pîpetê çênebin.di dema nimûnegirtinê de.

    8 Piştî temamkirina nimûneyê, li ser "Demjimêr" bikirtînin û dema testa mayî dê bixweber li ser rûerdê were nîşandan.
    9 Dema ku dema ceribandinê hat, analîzkerê îmmunolojîk dê bixweber ceribandin û analîzê temam bike.
    10 Piştî ku ceribandina ji hêla analîzkera îmmunolojîk ve qediya, encama ceribandinê dê li ser navrûya ceribandinê were nîşandan an jî dikare bi rêya "Dîrokê" li ser rûpela sereke ya navrûya xebitandinê were dîtin.

    Karxane

    Pêşkêşî

    pêşangeh 1

  • Pêşî:
  • Piştî: