Testa Antîkorê FIA ya li dijî Tîroglobulin Tg-ab ji bo Tîroîdîta Otoîmmun

ravekirina kurt:

Kîta Tesbîtê ji bo Antîkorê li dijî Tîroglobulînê

Rêbaz: Ceribandina Îmûnokromatografiya Fluoresansê

 


  • Dema ceribandinê:10-15 deqîqe
  • Dema Derbasdar:24 meh
  • Rastbûn:Zêdetirî 99%
  • Taybetmendî:1/25 test/qutî
  • Germahiya hilanînê:2℃-30℃
  • Rêbaz:Ceribandina Îmûnokromatografiya Fluoresansê
  • Hûrguliyên Berhemê

    Etîketên Berheman

    Agahiyên hilberînê

    Hejmara Modelê Tg-ab Bixçe 25 Test/kit, 30kit/CTN
    Nav Kîta Tesbîtê ji bo Antîkorê li dijî Tîroglobulînê Dabeşkirina amûran Pola II
    Taybetmendî Hestiyariya bilind, Operasyona hêsan Şehade CE/ ISO13485
    Tamî > 99% Emrê refê Du Sal
    Rêbaz Ceribandina Îmûnokromatografiya Fluoresansê
    Xizmeta OEM/ODM Berdest e

     

    FT4-1

    Berhevkirinî

    Tîroglobulîn (Tg) ji aliyê rijêna tîroîdê ve tê hilberandin, û pêkhateya wê ya sereke valahiya folîkulî ya tîroîdê ye. Bi hevkariya peroksîdaza taybetî ya tîroîdê (TPO), Tg di iyodîzekirina L-tîrozîn û senteza hormonên tîroîdê yên T4 û T3 de fonksiyonek girîng dilîze. Tg otoantîjenek potansiyel e û zêdebûna rêjeya antîkorê ya li hember Tîroglobulîn (otoantîkorê Tg) bi gelemperî di tîroîdîtê de ku ji ber hin nexweşiyên otoîmmûn çêdibe tê dîtin.

     

    Taybetî:

    • Hesasiyeta bilind

    • xwendina encaman di 15 deqîqeyan de

    • Bikaranîna hêsan

    • Bihayê rasterast ê kargehê

    • ji bo xwendina encaman makîneyek hewce ye

    FT4-3

    Bikaranîna Armanckirî

    Ev kît ji bo tespîtkirina hejmarî ya dij-tîroglobulîn (Tg-Ab) di xwîna tevahî, serum û nimûneya plazmaya mirovan de tê sepandin, ku ji bo teşhîsa alîkar a tîroîdîta ji ber nexweşiya otoîmmûn çêdibe guncaw e. Ev kît tenê encamên testa dij-tîroglobulîn (Tg-Ab) peyda dike, û encamên hatine bidestxistin dê bi agahdariya klînîkî ya din re ji bo analîzê werin bikar anîn. Divê ew tenê ji hêla pisporên tenduristiyê ve were bikar anîn.

    Prosedûra ceribandinê

    1 Bikaranîna analîzkera parastinê ya portable
    2 Pakêta reagentê ji folya alumînyûmê vekin û cîhaza testê derxin.
    3 Amûrê testê bi awayekî horizontî têxin nav qulika analîzkerê îmûnî.
    4 Li ser rûpela sereke ya navrûya xebitandinê ya analîzkera îmmunolojiyê, ji bo ketina navrûya ceribandinê li ser "Standard" bikirtînin.
    5 Ji bo şopandina koda QR ya li aliyê hundir ê kîtê, li ser "QC Scan" bikirtînin; parametreyên têkildarî kîtê têxin nav amûrê û cureyê nimûneyê hilbijêrin. Nîşe: Divê her jimareya partiyê ya kîtê carekê were şopandin. Ger jimareya partiyê hatibe şopandin, wê hingê
    vê gavê derbas bike.
    6 Li ser navrûya ceribandinê, lihevhatina "Navê Berhemê", "Hejmara Partîyê" û hwd. bi agahdariya li ser etîketa kîtê re kontrol bikin.
    7  Di rewşa agahdariya hevgirtî de dest bi zêdekirina nimûneyê bikin:

    Gava 1: 20μL serum/plazma/xwîna tevahî hêdî hêdî bi carekê ve bi pîpetê birijînin, û bala xwe bidinê ku bi pîpetê nerijînin.bilbil;
    Pêngava 2: Nimûneyê bi pîpetê biavêjin ser diluenta nimûneyê, û nimûneyê bi diluenta nimûneyê re bi tevahî tevlihev bikin;
    Gava 3: 80µL çareseriya bi tevahî tevlihevkirî bi pîpetê têxin nav qulika cîhaza testê û bala xwe bidinê ku bilbilên pîpetê çênebin.di dema nimûnegirtinê de.

    8 Piştî temamkirina nimûneyê, li ser "Demjimêr" bikirtînin û dema testa mayî dê bixweber li ser rûerdê were nîşandan.
    9 Dema ku dema ceribandinê hat, analîzkerê îmmunolojîk dê bixweber ceribandin û analîzê temam bike.
    10 Piştî ku ceribandina ji hêla analîzkera îmmunolojîk ve qediya, encama ceribandinê dê li ser navrûya ceribandinê were nîşandan an jî dikare bi rêya "Dîrokê" li ser rûpela sereke ya navrûya xebitandinê were dîtin.

    Karxane

    Pêşkêşî

    pêşangeh 1

  • Pêşî:
  • Piştî: