Kîta Teşhîsê ji bo Trîîyodotîronîna Giştî (ceribandina îmmunokromatografiya fluoresansê)
Kîta Tesbîtê ji bo Trîyodotîronîna Tevahî(ceribandina îmmunokromatografiya fluoresansê)
Tenê ji bo karanîna teşhîsa in vitro
Ji kerema xwe berî bikaranînê vê belavoka pakêtê bi baldarî bixwînin û rêwerzan bi hişkî bişopînin. Ger ji rêwerzên di vê belavoka pakêtê de cûdahî hebin, pêbaweriya encamên ceribandinê nayê garantîkirin.
BIKARANÎNA ARMANCÎ
Kîta Tesbîtê ji bo Trîyodotîronîna Tevahî (ceribandina îmûnokromatografiya fluoresansê) ceribandinek îmûnokromatografiya fluoresansê ye ji bo tespîtkirina hejmarî ya Trîyodotîronîna Tevahî (TT3) di serum an plazmaya mirovan de, ku bi giranî ji bo nirxandina fonksiyona tîroîdê tê bikar anîn. Ew reaktîfek teşhîsê ya alîkar e. Divê hemî nimûneyên erênî bi rêbazên din werin piştrast kirin. Ev test tenê ji bo karanîna pisporên tenduristiyê ye.
BERHEVKIRINÎ
Giraniya molekulî ya trîyodotîronîn (T3) 651D ye. Ew forma sereke ya çalak a hormona tîroîdê ye. T3ya tevahî (T3ya tevahî, TT3) di serumê de li ser cureyên girêdan û azad dabeş dibe. %99.5ê TT3 bi Proteînên Girêdana Tîroksînê (TBP) yên serumê ve girêdide, û T3ya azad (T3ya Azad) ji %0.2 heta 0.4 pêk tê. T4 û T3 di parastin û rêkxistina fonksiyona metabolîk a laş de beşdar dibin. Pîvandina TT3 ji bo nirxandina rewşa fonksiyonel a tîroîdê û teşhîsa nexweşiyan tê bikar anîn. TT3ya klînîkî nîşaneyek pêbawer e ji bo teşhîs û çavdêriya bandoriya hîpertîroîdîzm û hîpotîroîdîzmê. Diyar kirina T3 ji bo teşhîsa hîpertîroîdîzmê ji T4 girîngtir e.
Prensîba Prosedûrê
Parzûna amûrê testê bi konjugata BSA û T3 li ser herêma testê û bi antîkorê IgG ya dij-kergoşkê bizinê li ser herêma kontrolê hatiye pêçandin. Balîfên nîşankeran ji berê ve bi antîkorê dij-T3 ya nîşana fluoresansê û IgG ya kergoşkê têne pêçandin. Dema ku nimûne tê ceribandin, TT3 di nimûneyê de bi antîkorê dij-T3 ya bi fluoresansê nîşankirî re têkel dibe û tevliheviya parastinê çêdike. Di bin bandora îmûnokromatografiyê de, kompleks ber bi kaxeza mijîner ve diherike, dema ku kompleks ji herêma testê derbas dibe, nîşankera fluoresansa azad dê bi T3 li ser parzûnê re were hev kirin. Têkeliya TT3 ji bo sînyala fluoresansê korelasyonek neyînî ye, û têkeliya TT3 di nimûneyê de dikare bi ceribandina îmûnoassaya fluoresansê were tespît kirin.
REAGENT Û MATERYALÊN HATINE PÊŞKÊŞKIRIN
Pêkhateyên pakêta 25T：
Karta testê bi awayekî ferdî bi folîyek bi zuwakerek 25T ve tê pêçandin.
Çareseriya 25T
Çareseriya .B 1
.Pêveka pakêtê 1
MATERYALÊN PÊWÎST LÊ NEHATINE PÊŞKÊŞKIRIN
Konteynirê berhevkirina nimûneyê, demjimêr
BERHEVKIRIN Û HILGIRTINÊN NIMÛNEYAN
1. Nimûneyên ku têne ceribandin dikarin serum, plazmaya antîkoagulantê heparînê an jî plazmaya antîkoagulantê EDTA bin.
٢. Li gorî teknîkên standard nimûne berhev bikin. Nimûneya serum an plazmayê dikare di sarincê de di 2-8°C de ji bo ٧ rojan û di bin -15°C de ji bo ٦ mehan di krîyoparastinê de were hilanîn.
3.Hemû nimûne ji çerxên cemidandin-helandinê dûr dikevin.
PROSEDÛRA TESTÊ
Prosedûra ceribandina amûrê li rêbernameya analîzkerê immuno li vir binêre. Prosedûra ceribandina reagentê wiha ye.
١. Hemû reagent û nimûneyan bidin aliyekî heta ku bigihîjin germahiya odeyê.
٢. Analîzkera Îmmunê ya Portable (WIZ-A101) vekin, li gorî rêbaza xebitandinê ya amûrê şîfreya hesabê têkevinê binivîsin, û têkevin navrûya tespîtkirinê.
٣. Koda nasnameyê sken bike da ku tiştê ceribandinê piştrast bikî.
4. Karta testê ji kîsika folî derxin.
5. Karta testê têxin nav cihê kartê, koda QR-ê bişopînin û tiştê testê diyar bikin.
6. 30μL serum an plazmayê li çareseriyê zêde bikin û baş tevlihev bikin.
7. 20μL çareseriya B li têkelê jorîn zêde bikin û baş tevlihev bikin.
8. Têkelê 20 deqîqeyan bihêlin.
9. 80μL têkelê li qulika nimûneyê ya kartê zêde bikin.
١٠. Bişkoka "test standard" bikirtînin, piştî ١٠ xulekan, amûr dê karta testê bixweber tesbît bike, ew dikare encaman ji ekrana amûrê bixwîne, û encamên testê tomar bike/çap bike.
١١. Li rêwerzên Analîzkera Îmûnî ya Portable (WIZ-A101) binêre.
NIRXÊN ÇAVDÊRÎ
Rêzeya normal a TT3: 0.5-2.5ng/mL
Tête pêşniyar kirin ku her laboratûarek rêjeya xwe ya normal a ku nifûsa nexweşên xwe temsîl dike, destnîşan bike.
ENCAMÊN TESTÊ Û ŞÎROVEKIRIN
Daneyên jorîn navbera referansê ne ku ji bo daneyên tespîtkirinê yên vê kîtê hatine destnîşankirin, û tê pêşniyar kirin ku her laboratûarek ji bo girîngiya klînîkî ya têkildar a nifûsa vê herêmê navberek referansê destnîşan bike.
.Tensîra TT3 ji rêjeya referansê bilindtir be, û divê guhertinên fîzyolojîk an berteka stresê werin derxistin. Bi rastî anormal e, divê teşhîsa nîşanên klînîkî were hev kirin.
Encamên vê rêbazê tenê ji bo rêza referansê ya ku bi vê rêbazê ve hatî destnîşankirin derbasdar in, û encam rasterast bi rêbazên din re nayên berawirdkirin.
Faktorên din jî dikarin bibin sedema xeletiyan di encamên tespîtkirinê de, di nav wan de sedemên teknîkî, xeletiyên operasyonê û faktorên din ên nimûneyê.
HÊLANÎ Û ASTENGÎ
1. Ji roja çêkirinê ve, temenê rafê ya kîtê 18 meh e. Kîtên nexwarî di germahiya 2-30°C de hilînin. NECEMIDIN. Piştî dîroka qedandinê bikar neynin.
٢. Heta ku hûn amade nebin ku ceribandinekê bikin, kîsika mohrkirî venekin, û tê pêşniyar kirin ku ceribandina yekcar bikarhatî di hawîrdora pêwîst de (germahî 2-35℃, şilbûn 40-90%) di nav 60 hûrdeman de bi leztirîn awayî were bikar anîn.
3. Diluenta nimûneyê piştî vekirinê yekser tê bikar anîn.
HIŞYARÎ Û TEDBÎR
Divê kît were mohrkirin û li dijî şilbûnê were parastin.
Hemû nimûneyên erênî divê bi rêbazên din werin pejirandin.
Hemû nimûne dê wekî gemarên potansiyel werin dermankirin.
Reaktanta derbasbûyî bikar NEYNIN.
.Reagentên di navbera kitan de bi hejmarên lotên cuda NEGUHERÎNIN..
Kartên testê û ti aksesûarên yekcar bikarhatî ji nû ve NEKAR BÎNIN.
Xerabkarî, nimûneya zêde an hindik dikare bibe sedema nelirêtiyên encaman.
LTEQLÎD
Wek her ceribandinek ku antîkorên mişk bikar tîne, îhtîmala destwerdana antîkorên dij-mişk ên mirovî (HAMA) di nimûneyê de heye. Nimûneyên ji nexweşên ku ji bo teşhîs an dermankirinê amadekariyên antîkorên monoklonal wergirtine, dibe ku HAMA tê de hebe. Nimûneyên weha dikarin bibin sedema encamên erênî an neyînî yên derewîn.
Encama vê testê tenê ji bo referansa klînîkî ye, divê ne tenê wekî bingeha teşhîs û dermankirina klînîkî be, divê rêveberiya klînîkî ya nexweş bi nîşanên wê, dîroka bijîşkî, muayeneyên din ên laboratîf, bersiva dermankirinê, epidemiolojî û agahdariyên din ve were nirxandin.
Ev reaktîf tenê ji bo testên serum û plazmayê tê bikar anîn. Dibe ku dema ku ji bo nimûneyên din ên wekî tifik û mîzê û hwd. were bikar anîn encamek rast negire.
TAYBETMENDIYÊN PERFORMANSÊ
| Xêzikbûn | 0.25 ng/mL heta 10 ng/mL | devjêberdana nisbî: -15% heta +15%. |
| Koefîsyenta koralasyona xêzikî: (r) ≥0.9900 | ||
| Tamî | Rêjeya başbûnê divê di navbera 85% - 115% de be. | |
| Dubarekirin | CV≤15% | |
| Taybetmendî(Tu yek ji madeyên di nav destwerdana ku hatiye ceribandin de destwerdan li ceribandinê nekir) | Destwerdan | Konsantrasyona destwerdanê |
| Hemoglobîn | 200μg/mL | |
| transferrîn | 100μg/mL | |
| Peroksîdaza Horseradish | 2000μg/mL | |
| rT3 | 100ng/mL | |
| T4 | 200ng/mL | |
RÇAVKANÎ
1.Hansen JH, û yên din. HAMA Destwerdana bi ceribandinên îmûnî yên li ser bingeha antîkorên monoklonal ên murine [J].J of Clin Immunoassay, 1993,16:294-299.
2.Levinson SS. Cewhera Antîkorên Heterofîlîk û Rola wan di Destwerdana Testa Îmûnî de [J].J of Clin Immunoassay,1992,15:108-114.
Kilîda sembolên ku têne bikar anîn:
 | Amûra Pizîşkî ya Tesbîtkirina In Vitro |
 | Çêker |
 | Li germahiya 2-30℃ hilînin |
 | Roja derbasî |
 | Ji nû ve bikar neynin |
 | BALDAYNÎ |
 | Rêwerzên Bikaranînê Bixwîne |
Şirketa Biotech a Xiamen Wiz, LTD
Navnîşan: Qata 3-4, Avahiya NO.16, Atolyeya Biyopizîşkî, Rêya Rojava ya Wengjiao 2030, Navçeya Haicang, 361026, Xiamen, Çîn
Tel:+86-592-6808278
Faks:+86-592-6808279
