Kit Diagnostic ji bo Thyroxine Total (pîvana immunokromatografiya fluorescence)
Tenê ji bo karanîna tespîtkirina in vitro
Ji kerema xwe berî karanîna vê pakêtê bi baldarî bixwînin û bi hişkî rêwerzan bişopînin. Ger ji rêwerzên di vê pakêtê de ji rêwerzên cûda cûda hebin, pêbaweriya encamên ceribandinê nayê garantî kirin.

BİXWÎNE BİXWÎNE
Kit Diagnostic for Total Thyroxine (pîvana immunokromatografiya fluoressence) ceribandinek immunokromatografîk a fluoresansê ye ji bo tespîtkirina hêjmarî ya Tîroksîna Total (TT4) di serum an plazmaya mirovan de, ku bi giranî ji bo nirxandina fonksiyona tîroîdê tê bikar anîn. Ew reagentek tespîta erênî ya alîkar e. divê bi metodolojiyên din were pejirandin. Ev test tenê ji bo karanîna pisporê tenduristiyê tête armanc kirin.

BERHEVKIRINÎ
Tîroksîn(T4) ji rijêna tîroîdê derdixe û giraniya wê ya molekulî 777D ye. Tevahiya T4 (Tevî T4, TT4) di serumê de 50 carî ji ya serum T3 ye. Di nav wan de, 99,9% TT4 bi serum Proteins Binding Thyroxine (TBP) ve girêdide, û belaş T4 (Belaş T4, FT4) ji 0,05% kêmtir e. T4 û T3 beşdarî birêkûpêkkirina fonksiyona metabolê ya laş dibin. Pîvana TT4 ji bo nirxandina rewşa fonksiyonê ya tîrîdê û tespîtkirina nexweşiyan têne bikar anîn. Ji hêla klînîkî ve, TT4 ji bo tespîtkirin û çavdêriya bandorkeriya hîpertîroîdîzmê û hîpotyroidîzmê nîşanek pêbawer e.

Prensîpa PÊŞOYÊ
Parzûna cîhaza ceribandinê bi konjugata BSA û T4 li ser herêma ceribandinê û bi antîpoşa bizinê ya li dijî IgG ya keroşkê li herêma kontrolê tê pêçan. Pîşeya nîşanker ji berê de bi nîşana fluorescence antî T4 û IgG ya keroşkê tê pêçan. Dema ceribandina nimûneyê, TT4 di nimûneyê de bi antîpîdê T4-ê nîşankirî bi fluorescence re tevdigere, û tevliheviyek nesaxiyê çêdike. Di bin çalakiya immunokromatografiyê de, tevliheviya tevlihev di rêça kaxezê vegirtinê de diherike, dema ku kompleks ji herêma ceribandinê derbas bû, nîşana fluorescentê ya belaş dê bi T4-ê re li ser membranê were berhev kirin. Tevhevbûna TT4 ji bo sînyala floransansê têkiliyek neyînî ye, û hûrbûna TT4 di nimûneyê de dikare bi ceribandina immunoassay fluorescence were tespît kirin.

REAGENTS Û Materyalên TÊKIRIN

25T pêkhateyên pakêtê：
.Karta testê yekane foila ku bi desiccant 25T ve hatî pêçandî
.Çareseriyek 25T
.B çareserî 1
.Pakêtê têxe 1

PÊWISTIN LÊ NEHATINE
Konteynera berhevkirina nimûneyê, demjimêr

KOLEKIRINA MÎNAK Û STORAGE
1. Nimûneyên ku hatine ceribandin dikarin serum, plazmaya antîkoagulant a heparin an plazmaya antîkagulant a EDTA be.
2.Li gorî teknîkên standard nimûne berhev bikin. Nimûneya serum an plazmayê dikare 7 rojan di sarincokê de li 2-8℃ û 6 mehan di bin -15°C de were hilanîn.
3.Hemû nimûne ji çerxên cemidî-germkirinê dûr dikevin.

PÊVAJOYA ASASAY

Pêvajoya ceribandina amûrê li manuala immunoanalyzer binêre. Pêvajoya ceribandina reagentê wiha ye
1.Hemû reagent û nimûne li germahiya odeyê bidin aliyekî.
2. Analîzatora Parastinê ya Portable (WIZ-A101) vekin, têketina şîfreya hesabê li gorî şêwaza xebitandinê ya amûrê têkevin û têkevin navrûya tespîtê.
3.Scan koda diranan ji bo piştrastkirina babete test.
3.Kerta îmtîhanê ji çenteyê foil derxin.
4.Kerta testê têxin hêlîna qertê, koda QR bişopînin, û tiştê ceribandinê diyar bikin.
5. 20 μL nimûneya serum an jî plazmayê li çareya Ayê zêde bikin, û baş tevlihev bikin.
6. 20μL çareserîya B bi tevlêbûna jorîn lê zêde bikin, û baş tevlihev bikin.

Têkelê ji bo bihêlin20minutes.
80 μL têkelê lê zêde bikin ji bo nimûneya baş a qertê.
Bişkojka "ceribandina standard" bikirtînin, piştî 10 hûrdeman, amûr dê bixweber qerta testê bibîne, ew dikare encaman ji ekrana nîşana amûrê bixwîne, û encamên testê tomar bike/çap bike.
Binêre talîmatên Analyzera Parastinê ya Portable (WIZ-A101).

NIRXÊN HÊVÎ
Rêjeya normal ya TT4: 55-140 nmol / L
Tête pêşniyar kirin ku her laboratuar rêza xweya normal ku nufûsa nexweşên xwe temsîl dike saz bike.

ENCAMÊN TEST Û ŞIROVEKIRIN
.Daneyên li jor navbera referansê ye ku ji bo daneyên tespîtkirina vê kîtê hatî damezrandin, û tê pêşniyar kirin ku her laboratuar navberek referansê ji bo girîngiya klînîkî ya têkildar a nifûsa li vê herêmê saz bike.
Giraniya TT4 ji rêza referansê bilindtir e, û divê guhertinên fîzyolojîkî an bersiva stresê were derxistin. Bi rastî nenormal, divê teşhîsa nîşaneyên klînîkî bi hev re bicivîne.
.Encamên vê rêbazê tenê ji bo rêzika referansê ya ku bi vê rêbazê hatî damezrandin re derbasdar in, û encam rasterast bi rêbazên din re nayên berhev kirin.
.Faktorên din jî dikarin di encamên tespîtkirinê de bibin sedema xeletiyan, di nav de sedemên teknîkî, xeletiyên xebitandinê û faktorên din ên nimûne.

STORAGE Û ÎSQÎRÎ
.Kit ji roja çêkirinê 18 meh e. Kîtên ku nehatine bikaranîn di 2-30°C de hilînin. NECEŞTIN. Ji tarîxa qedandinê wêdetir bikar neynin.
.Heta ku hûn amade nebin ku ceribandinek pêk bînin, kîsika morkirî venekin, û ceribandina yek-karanîn tê pêşniyar kirin ku di nav hawîrdora pêdivî de (germahiya 2-35℃, nemahiya 40-90%) di nav 60 hûrdeman de bi lez were bikar anîn. derîmkan.
.Piştî ku tê vekirin tavilê helandina nimûneyê tê bikaranîn.

HIŞYARÎ Û HIŞYARÎ
.Divê kît were girtin û li hember şilbûnê were parastin.
.Hemû nimûneyên erênî dê bi rêbazên din ve bêne pejirandin.
.Hemû nimûne wek gemarê potansiyel bên girtin.
.Reagenta qedirbilind NEBÎNIN.
.Ragentan di nav kîteyên bi gelek hejmarên cihêreng de neguherînin..
.Kartên îmtîhanê û tu kelûmelên yekcar ji nû ve bikar neynin.
.Xerab xebitandin, nimûneya zêde an hindik dikare bibe sedema devjêberdana encamê.

LTEQLÎD
.Wekî her îmtîhanek ku antîkorên mişkî bikar tîne, îhtîmala destwerdana antîkorên dijî-mişk ên mirovî (HAMA) di nimûneyê de heye. Nimûneyên ji nexweşên ku ji bo teşhîs an dermankirinê amadekariyên antîpên monoklonal wergirtine dibe ku HAMA hebin. Nimûneyên weha dikarin bibin sedema encamên erênî yên derewîn an neyînî yên derewîn.
.Ev encama testê tenê ji bo referansa klînîkî ye, divê ne wekî bingehek yekane ji bo tespîtkirin û dermankirina klînîkî be, divê rêveberiya klînîkî ya nexweşan bi nîşanên wê, dîroka bijîjkî, muayeneya laboratîfê ya din, bersiva dermankirinê, epîdemîolojî û agahdariya din ve were hesibandin. .
.Ev reagent tenê ji bo testên serum û plazmayê tê bikaranîn. Dema ku ji bo nimûneyên din ên wekî saliva û mîzê û hwd tê bikar anîn dibe ku encamek rast bi dest nexe.

TAYBETÊN PERFORMANCE

REFERENCES
1.Hansen JH, û yên din.
2.Levinson SS.Cewhera Antîbodên Heterophilic û Role di Destwerdana Immunoassay de [J].J of Clin Immunoassay,1992,15:108-114.

Mifteya sembolên ku têne bikar anîn:

	Amûra Bijîjkî ya Diagnostîkî ya In Vitro
	Çêker
	Di 2-30℃ de hilînin
	Roja derbasî
	Ji nû ve bikar neynin
	BALDAYNÎ
	Ji bo Bikaranînê Rêbernameyên Bişêwire

Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
Name
Tel: +86-592-6808278
Faks: +86-592-6808279