Kîtarê Diagnostîk ji bo testosterone(Fluorescence Immunochromographic Assay)
Forimkî tenê di karanîna vitro tespîtkirinê de
Ji kerema xwe vê pakêtê bi baldarî berî bikar bînin û bi hişk li pey rêberan bişopînin. Baweriya encamên Assayan nayê garantîkirin heke dev ji rêwerzên di vê pakêtê de dev ji rêwerzan hene.

Bikaranîna armanckirî
Ji bo testosterone (Fluorescence Immunochromoogrumbomographic) ji bo tespîtkirina nuwaze ya testosterone (t) ji bo nirxandina asta testosterone-ê ye. divê ji hêla metodolojiyên din ve were piştrast kirin. Ev ceribandin tenê ji bo karanîna pîşeyî ya tenduristiyê tenê ye.

BERHEVKIRINÎ
Testosterone (t), ku xwediyê giraniya molekulî ye 288.4 D. SHBG), 38% bi albumin ve girêdayî ye, û 2% belaş e. Testosterone ya binding di xwînê de biolojî ne çalak e, û tenê testosterone belaş dikare têkeve hucreyên rakêşan da ku bandorên xwe yên fîzyolojî bike.

Prensîba prosedurê
Membrane ya cîhaza testê bi hevrêziya BSA û Testosterone re li ser herêma testê û bizinê dijberiya igg li ser herêma kontrolê bi hev re tête hev kirin. Marker Pad ji hêla Fluorescence Mark Anti Testosterone Antiber û Rabbit IGG ve di pêş de ye. Dema ceribandina nimûneyê, testosterone di nimûneyê de bi fluorescence antiated antiather-antî ya testosterone re têkildar e, û tevliheviya bêserûber ava bike. Di bin çalakiya ImmunochromoGromogromografî de, diherike navbêna kaxezê, dema tevliheviyê, nîşana fluorbent li ser membrane derbas dibe. Hişmendiya testosterone di nimûneyê de dikare ji hêla Fluorescence Immunoassay Assay ve were tesbît kirin.

Reagent û materyalên peyda kirin

25t pargîdaniyên pakêtê:
.Test karta bi şexsî bi 25t desiccant re vedihewîne
.A çareseriya 25t
.Lê çareseriya 1
.Package Insert 1

Materyalên hewce ne lê nehatiye peyda kirin
Konteynirê berhevkirina nimûneyê, demjimêr

Berhevkirina nimûne û hilanînê
1.Taxên ceribandî dikarin Plasma anticoagulant plasma an Edta Anticoagulant Plasma.
2.Corkirina teknîkên standard nimûneyê berhev dike. Serum an Plasma nimûne dikare di 2-8 ℃ ji bo 7days û Cryopreserkirina li jêr -15 ° C de ji bo 6 mehan were girtin.
3. Hemî nimûneyê ji cycles-ê ya serbestberdanê dûr bikin.

Procedura Assay
Procedura testê ya instrumental manual manualê ya Immunoanalyzer dibînin. Pêvajoya testê ya Reagent wiha ye
1.Li hemî reagent û nimûneyên li germahiya odeyê li hev bikin.
2.Open The Analyzer (wiz-A101), li gorî rêbaza operasyona sazûmanê têkevinê şîfreya hesabê binivîse, û têkeve nav têkiliya tespîtkirinê.
3.Scan Koda Dentification ji bo piştrastkirina tiştê testê.
4.Tu karta testê ji bagê foil derxînin.
5.Sertiya testê di slotê kartê de, kodê QR-ê dakêşin, û tiştê testê diyar bikin.
6.Add 30μl serum an plasma nimûneyek çareseriyê bikin, û baş tevlihev bikin.
7.ADD 20μl b çareserkirina tevliheviya jorîn, û baş tevlihev bikin.
8. Ji bo 20 hûrdeman tevlihevî bikin.
9.Add 80μl ji bo nimûneya karta baş.
10. Bişkoja "Testê Standard", piştî 10 hûrdeman, dê bixweber karta testê bixweber bibîne, ew dikare encamên ji ekrana ekranê bixwîne, û encamên testê tomar bike / çap bike / çap bike / çap bike / çap bike / çap bike / çap bike.
11.Roma li ser fêrbûna analîzkerê Immune ya Portable (wiz-A101).

Nirxên hêvîdar

Testosterone Normal Range: Mêr: 2.5-10.5ng / ML
Female: 0.25-1.0ng / ML
Tête pêşniyar kirin ku her laboratorê qada xwe ya normal ku nûnertiya nifûsa wê ya nexweşê damezrîne.

Encamên test û şîrovekirinê
. Daneyên jorîn interval referansa ji bo daneya tespîtiyê ya vê kîteyê ye, û tê pêşniyar kirin ku her kedkar ji bo girîngiya klînîkî ya têkildar a nifûsa li vê herêmê saz bike.
.Ji beriya testosterone ji sînorê referansê bilindtir e, û guhertinên fîzyolojîk an bersiva stresê divê were derxistin.
. Encamên vê rêbazê tenê ji hêla vê rêbazê ve hatî damezrandin, û encamên rasterast bi rêbazên din re hevber nabin.
. Faktorên din jî dikarin di encamên tespîtkirinê de, di nav de sedemên teknîkî, çewtiyên xebitandinê û faktorên din ên nimûneyî jî bibin sedema xeletiyan.

Hilanîn û aramî
1.The kit 18 mehî ye - Jiyana ji roja çêkirinê. Kîtikên nekişandî yên li 2-30 ° C hilînin. Qet nekin. Ji roja qedandinê ve ji wêdetir bikar neynin.
2.Dî ku hûn amade ne ku ezmûnek nekêşînin, û testa yek-karanîna tête pêşniyar kirin ku di bin hawîrdora pêwist de (germahiya 2-35 ℃, humidity 40-90%) di nav 60 hûrdeman de were bikar anîn wek ku gengaz.
3.Sample Diluent yekser piştî vekirinê tê bikar anîn.

Hişyarî û tedbîrên
.Tivîn divê li dijî moşek were sekinandin û parastin.
. Nimûneyên erênî ji hêla metodolojiyên din ve bêne rast kirin.
. Nimûneyên wekî pîvanê potansiyel têne derman kirin.
.Te ji nû ve sazûmana qedandî bikar neynin.
.Do ji nû ve ji kîtanên ku bi pir cuda ne ..
.De kartên testê û her amûrên nediyar ji nû ve bikar neynin.
.Misoperation, nimûneya zêde an piçûk dikare bibe sedema encamdanên encam.

LTEQLÎD
.Ay bi ti antibodies mûşek mişk, mimkun e ku ji bo mudaxeleyê ji hêla antibodies antibodies anti-mouse (Hama) di nimûneyê de heye. Nimûneyên ji nexweşên ku amadekariyên antîbodên monoclonal wergirtine ji bo tespîtkirin an dermankirinê dibe ku hama hebe. Dibe ku nimûneyên wiha dibe sedema encamên neyînî yên erênî an derewîn.
.Ev ji encama testê tenê ji bo referansa klînîkî ye, divê tenê ji bo tespîtkirin û dermankirina klînîkî xizmet bike .
.Ev ji nû ve tenê ji bo ceribandinên serum û plasma tê bikar anîn. Dibe ku dema ku ji bo nimûneyên din ên wekî saliva û mîzê û hwd tê bikar anîn encamek rast nabînin.

Taybetmendiyên Performansê

Referans
1.HANSEN JH, ET.HAMA MURINE JI BO MURINE MONOCLONAL ANTICOASSAYS BASUASSASS [J] .j of Clin Immunoassay, 1993,16: 294-299.
2.Levinson Ss.The Cewhera Antibodên Heterophilî û rola di navbeynkariya Immunoassay [j] .j of Clin Immunoassay, 1992,15: 108-114.

Mifteya sembolên ku hatine bikar anîn:

	Di cîhaza bijîjkî ya tespîtîk a vitro de
	Çêker
	Li 2-30-ê hilînin
	Roja derbasî
	Ji nû ve nekêşin
	BALDAYNÎ
	Rêbernameyên ji bo karanîna şêwirmendiyê

Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
Navnîşan: 3-4 Floor, No.1 Building, Workshop Workshop, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, Chinaîn
Tel: + 86-592-6808278
Fax: + 86-592-6808279