Kîta Teşhîsê ji bo Progesteronê (ceribandina îmmunokromatografiya fluoresansê)

ravekirina kurt:


  • Dema ceribandinê:10-15 deqîqe
  • Dema Derbasdar:24 meh
  • Rastbûn:Zêdetirî 99%
  • Taybetmendî:1/25 test/qutî
  • Germahiya hilanînê:2℃-30℃
  • Hûrguliyên Berhemê

    Etîketên Berheman

    Kîta Tesbîtê ya Progesteronê(ceribandina îmmunokromatografiya fluoresansê)
    Tenê ji bo karanîna teşhîsa in vitro

    Ji kerema xwe berî bikaranînê vê belavoka pakêtê bi baldarî bixwînin û rêwerzan bi hişkî bişopînin. Ger ji rêwerzên di vê belavoka pakêtê de cûdahî hebin, pêbaweriya encamên ceribandinê nayê garantîkirin.

    BIKARANÎNA ARMANCÎ
    Kîta Teşhîsê ya Progesteronê (ceribandina îmûnokromatografiya fluoresansê) ceribandinek îmûnokromatografiya fluoresansê ye ji bo tespîtkirina hejmarî ya Progesteronê (PROG) di serum an plazmaya mirovan de, ew ji bo teşhîsa alîkar a nexweşiyên bi progesteronê ve girêdayî yên neasayî tê bikar anîn. Divê hemî nimûneyên erênî bi rêbazên din werin piştrast kirin. Ev test tenê ji bo karanîna pisporên tenduristiyê ye.

    BERHEVKIRINÎ
    Progesteron hormonek girîng e ku di rêkxistina çerxa mehane de rolek girîng dilîze û di parastina ducaniyê de girîng e. Piştî ovulasyonê, rêjeya progesteronê di xwînê de bi lez zêde dibe. Ew nîşanek pêbawer a ovulasyona xwezayî an jî teşwîqkirina ovulasyonê ye.

    Prensîba Prosedûrê
    Parzûna amûrê testê bi konjugata BSA û PROG li ser herêma testê û bi antîkorê IgG ya dij-kergoşkê bizinê li ser herêma kontrolê hatiye pêçandin. Balîfên nîşankeran ji berê ve bi antîkorê dij-PRG ya nîşana fluoresansê û IgG ya kergoşkê têne pêçandin. Dema ku nimûne tê ceribandin, PROG di nimûneyê de bi antîkorê dij-PRG ya nîşankirî ya fluoresansê re têkel dibe û tevliheviya parastinê çêdike. Di bin bandora îmûnokromatografiyê de, kompleks ber bi kaxeza mijîner ve diherike, dema ku kompleks ji herêma testê derbas dibe, nîşankera fluoresansa azad dê bi PROG li ser parzûnê re were hev kirin. Têkeliya PROG ji bo sînyala fluoresansê korelasyonek neyînî ye, û têkeliya PROG di nimûneyê de dikare bi ceribandina îmûnoassaya fluoresansê were tespît kirin.

    REAGENT Û MATERYALÊN HATINE PÊŞKÊŞKIRIN
    Pêkhateyên pakêta 25T

    Karta testê bi awayekî ferdî bi folîyek bi zuwakerek 25T ve hatî pêçandin.
    Nimûneyên diluentan 25T
    Pêveka pakêtê 1

    MATERYALÊN PÊWÎST LÊ NEHATINE PÊŞKÊŞKIRIN
    Konteynirê berhevkirina nimûneyê, demjimêr

    BERHEVKIRIN Û HILGIRTINÊN NIMÛNEYAN
    1. Nimûneyên ku têne ceribandin dikarin serum, plazmaya antîkoagulantê heparînê an jî plazmaya antîkoagulantê EDTA bin.

    ٢. Li gorî teknîkên standard nimûne berhev bikin. Nimûneya serum an plazmayê dikare di sarincê de di 2-8°C de ji bo ٧ rojan û di bin -15°C de ji bo ٦ mehan di krîyoparastinê de were hilanîn.
    3.Hemû nimûne ji çerxên cemidandin-helandinê dûr dikevin.

    PROSEDÛRA TESTÊ
    Ji kerema xwe berî ceribandinê rêbernameya xebitandinê ya amûrê û navên pakêtê bixwînin.

    ١. Hemû reagent û nimûneyan bidin aliyekî heta ku bigihîjin germahiya odeyê.
    2Analîzkera Îmmunê ya Portable (WIZ-A101) vekin, li gorî rêbaza xebitandinê ya amûrê şîfreya hesabê têkevinê binivîsin, û têkevin navrûya tespîtkirinê.
    ٣. Koda nasnameyê sken bike da ku tiştê ceribandinê piştrast bikî.
    4. Karta testê ji kîsika folî derxin.
    5. Karta testê têxin nav cihê kartê, koda QR-ê bişopînin û tiştê testê diyar bikin.
    6. 20μL serum an plazmayê li şilekera nimûneyê zêde bikin û baş tevlihev bikin.
    7. 80μL çareseriya nimûneyê li qulika nimûneyê ya qertê zêde bikin.
    ٨. Bişkoka "test standard" bikirtînin, piştî ١٠ xulekan, amûr dê karta testê bixweber tesbît bike, ew dikare encaman ji ekrana amûrê bixwîne, û encamên testê tomar bike/çap bike.
    9. Li rêwerzên Analîzkera Îmmunê ya Portable (WIZ-A101) binêre.

    ENCAMÊN TESTÊ Û ŞÎROVEKIRIN

    Şanocî

    Rêze (ng/mL)

    Nêrî

    0.1-0.9

    qonaxa folîkuler/dema ovulasyonê

    0.3-1.5

    Qonaxa luteal

    5.2-18.5

    Menopoz

    <0.8

    Daneyên jorîn encama testa reagenta PROG ne, û tê pêşniyar kirin ku her laboratûarek rêzek nirxên tespîtkirina PROG-ê yên guncaw ji bo nifûsa vê herêmê destnîşan bike. Encamên jorîn tenê ji bo referansê ne.
    Encamên vê rêbazê tenê ji bo rêzeyên referansê yên di vê rêbazê de hatine destnîşankirin derbasdar in, û berawirdkirinek rasterast bi rêbazên din re tune.
    Faktorên din jî dikarin bibin sedema xeletiyan di encamên tespîtkirinê de, di nav wan de sedemên teknîkî, xeletiyên operasyonê û faktorên din ên nimûneyê.

    HÊLANÎ Û ASTENGÎ
    1. Ji roja çêkirinê ve, temenê rafê ya kîtê 18 meh e. Kîtên nexwarî di germahiya 2-30°C de hilînin. NECEMIDIN. Piştî dîroka qedandinê bikar neynin.

    ٢. Heta ku hûn amade nebin ku ceribandinekê bikin, kîsika mohrkirî venekin, û tê pêşniyar kirin ku ceribandina yekcar bikarhatî di hawîrdora pêwîst de (germahî 2-35℃, şilbûn 40-90%) di nav 60 hûrdeman de bi leztirîn awayî were bikar anîn.
    3Diluenta nimûneyê piştî vekirinê yekser tê bikaranîn.

    HIŞYARÎ Û TEDBÎR
    Divê kît were mohrkirin û li dijî şilbûnê were parastin.

    Hemû nimûneyên erênî divê bi rêbazên din werin pejirandin.
    Hemû nimûne dê wekî gemarên potansiyel werin dermankirin.
    Reaktanta derbasbûyî bikar NEYNIN.
    .Reagentên di navbera kitan de bi hejmarên lotên cuda NEGUHERÎNIN..
    Kartên testê û ti aksesûarên yekcar bikarhatî ji nû ve NEKAR BÎNIN.
    Xerabkarî, nimûneya zêde an hindik dikare bibe sedema nelirêtiyên encaman.

    LTEQLÎD
    Wek her ceribandinek ku antîkorên mişk bikar tîne, îhtîmala destwerdana antîkorên dij-mişk ên mirovî (HAMA) di nimûneyê de heye. Nimûneyên ji nexweşên ku ji bo teşhîs an dermankirinê amadekariyên antîkorên monoklonal wergirtine, dibe ku HAMA tê de hebe. Nimûneyên weha dikarin bibin sedema encamên erênî an neyînî yên derewîn.

    Encama vê testê tenê ji bo referansa klînîkî ye, divê ne tenê wekî bingeha teşhîs û dermankirina klînîkî be, divê rêveberiya klînîkî ya nexweş bi nîşanên wê, dîroka bijîşkî, muayeneyên din ên laboratîf, bersiva dermankirinê, epidemiolojî û agahdariyên din ve were nirxandin.
    Ev reaktîf tenê ji bo testên serum û plazmayê tê bikar anîn. Dibe ku dema ku ji bo nimûneyên din ên wekî tifik û mîzê û hwd. were bikar anîn encamek rast negire.

    TAYBETMENDIYÊN PERFORMANSÊ

    Xêzikbûn 0.5ng/mL heta 50ng/mL devjêberdana nisbî: -15% heta +15%.
    Koefîsyenta koralasyona xêzikî: (r) ≥0.9900
    Tamî Rêjeya başbûnê divê di navbera 85% - 115% de be.
    Dubarekirin CV≤15%
    Taybetmendî(Tu yek ji madeyên di nav destwerdana ku hatiye ceribandin de destwerdan li ceribandinê nekir)

    Destwerdan

    Konsantrasyona destwerdanê

    E2

    500ng/mL

    T

    500ng/mL

    Kor

    500ng/mL

    E3

    100ng/mL

    17β-E2

    100ng/mL

    RÇAVKANÎ
    1.Hansen JH, û yên din. HAMA Destwerdana bi ceribandinên îmûnî yên li ser bingeha antîkorên monoklonal ên murine [J].J of Clin Immunoassay, 1993,16:294-299.

    2.Levinson SS. Cewhera Antîkorên Heterofîlîk û Rola wan di Destwerdana Testa Îmûnî de [J].J of Clin Immunoassay,1992,15:108-114.

    Kilîda sembolên ku têne bikar anîn:

     t11-1 Amûra Pizîşkî ya Tesbîtkirina In Vitro
     tt-2 Çêker
     tt-71 Li germahiya 2-30℃ hilînin
     tt-3 Roja derbasî
     tt-4 Ji nû ve bikar neynin
     tt-5 BALDAYNÎ
     tt-6 Rêwerzên Bikaranînê Bixwîne

    Şirketa Biotech a Xiamen Wiz, LTD
    Navnîşan: Qata 3-4, Avahiya NO.16, Atolyeya Biyopizîşkî, Rêya Rojava ya Wengjiao 2030, Navçeya Haicang, 361026, Xiamen, Çîn
    Tel:+86-592-6808278
    Faks:+86-592-6808279


  • Pêşî:
  • Piştî: