Kîta Tesbîtê ji bo Procalcitonin
Kîta Tesbîtê ji bo Troponîn I ya Dil ∕Îzoenzîm MB ya Kreatîn Kînazê ∕Mîyoglobîn
Rêbaz: Ceribandina Îmûnokromatografiya Floresansê
Agahiyên hilberînê
| Hejmara Modelê | cTnI/CK-MB/MYO | Bixçe | 25 Test/kit, 30kit/CTN |
| Nav | Kîta Tesbîtê ji bo Troponîn I ya Dil ∕Îzoenzîm MB ya Kreatîn Kînazê ∕Mîyoglobîn | Dabeşkirina amûran | Pola II |
| Taybetmendî | Hestiyariya bilind, Operasyona hêsan | Şehade | CE/ ISO13485 |
| Tamî | > 99% | Emrê refê | Du Sal |
| Rêbaz | Ceribandina Îmûnokromatografiya Fluoresansê | Xizmeta OEM/ODM | Berdest e |
BIKARANÎNA ARMANCÎ
Ev kît ji bo tespîtkirina hejmarî ya di vitro de (in vitro) ya konsantrasyonên nîşankerên zirara mîyokardê yên dilî tê bikar anîn.
troponîn I, îzoenzîm MB ya kreatîn kînazîn û mîyoglobîn di nimûneya serum/plazma/xwîna tevahî ya mirovan de, û
Ew ji bo teşhîsa alîkar a enfarktusa mîyokardê guncaw e. Ev kît tenê encamên testa troponin I ya dil peyda dike,
îzoenzîm MB ya kreatîn kînazîn û mîyoglobînê, û encamên hatine bidestxistin divê bi yên din re werin bikar anîn
agahiyên klînîkî ji bo analîzê. Divê ew tenê ji hêla pisporên tenduristiyê ve were bikar anîn.
Prosedûra ceribandinê
| 1 | Berî bikaranîna reagentê, rêbernameya pakêtê bi baldarî bixwînin û xwe bi prosedurên xebitandinê re aşina bikin. |
| 2 | Moda testa standard a analîzkera îmmun a portable ya WIZ-A101 hilbijêrin |
| 3 | Pakêta reagentê ji folya alumînyûmê vekin û cîhaza testê derxin. |
| 4 | Amûrê testê bi awayekî horizontî têxin nav qulika analîzkerê îmûnî. |
| 5 | Li ser rûpela sereke ya navrûya xebitandinê ya analîzkera îmmunolojiyê, ji bo ketina navrûya ceribandinê li ser "Standard" bikirtînin. |
| 6 | Ji bo skankirina koda QR-ê ya li aliyê hundir ê kîtê, li ser "QC Scan" bikirtînin; parametreyên têkildarî kîtê têxin nav amûrê û cureyê nimûneyê hilbijêrin. Têbînî: Divê her jimareya partiyê ya kîtê carekê were şopandin. Ger jimareya partiyê hatibe şopandin, vê gavê derbas bikin. |
| 7 | Li ser navrûya ceribandinê, lihevhatina "Navê Berhemê", "Hejmara Partîyê" û hwd. bi agahdariya li ser etîketa kîtê re kontrol bikin. |
| 8 | Li gorî agahiyên hevgirtî, şilekera nimûneyê derxînin, 80μL serum/plazma/nimûneya xwîna tevahî lê zêde bikin û baş tevlihev bikin; |
| 9 | 80µL çareseriya jorîn a bi tevahî tevlihevkirî têxin nav qulika cîhaza ceribandinê; |
| 10 | Piştî temamkirina nimûneyê, li ser "Demjimêr" bikirtînin û dema testê ya mayî dê bixweber li ser rûerdê were nîşandan. |
| 11 | Dema ku dema ceribandinê hat, analîzkerê îmmunolojîk dê bixweber ceribandin û analîzê temam bike. |
| 12 | Piştî ku ceribandina ji hêla analîzkera îmmunolojîk ve qediya, encama ceribandinê dê li ser navrûya ceribandinê were nîşandan an jî dikare bi rêya "Dîrokê" li ser rûpela sereke ya navrûya xebitandinê were dîtin. |
Têbînî: Divê her nimûne bi pîpeteke paqij a yekcar bikarhatî were pîpetkirin da ku ji qirêjbûna xaçerê dûr bikevin.
Serketinî
Dema ceribandinê: 10-15 deqe
Hilanîn: 2-30℃/36-86℉
Rêbaz: Ceribandina Îmûnokromatografiya Floresansê
Taybetî:
• Hesasiyeta bilind
• xwendina encaman di 15 deqîqeyan de
• Bikaranîna hêsan
• 3 test di carekê de, dem teserûf dike.
• Rastbûna Bilind
Performansa Klînîkî
Performansa klînîkî ya vê hilberê bi rêya berhevkirina 150 nimûneyên klînîkî hatiye nirxandin.
a) Di rewşa berhema cTnI de, kîta ceribandina kîmîlûmînesansê ya sûkê ya têkildar wekî reaktanta referansê tê bikar anîn,
encamên tespîtkirinê hatine berhevdan û berawirdkirina wan bi rêya regresyona xêzikî hatiye lêkolînkirin, û
katsayiyên korelasyonê yên her du ceribandinan bi rêzê ve Y=0.975X+0.074 û R=0.9854 in;
b) Di rewşa berhema CK-MB de, kîta testên elektrokemîlumînesansê ya sûkê ya têkildar wekî referans tê bikar anîn.
reaktîf, encamên tespîtkirinê hatine berhev kirin û berawirdkirina wan bi rêya xêzikî hatiye lêkolîn kirin
regresyon û katsayiyên korelasyonê yên her du ceribandinan bi rêzê ve Y=0.915X+0.242 û R=0.9885 in.
c) Di rewşa babetê MYO de, kîta têkildar a ceribandinên îmmuno-fluor ên çareser-demî yên li sûkê wekî referans tê bikar anîn.
reaktîf, encamên tespîtkirinê hatine berhev kirin û berawirdkirina wan bi rêya xêzikî hatiye lêkolîn kirin
regresyon û katsayiyên korelasyonê yên her du ceribandinan bi rêzê ve y=0.989x+2.759 û R=0.9897 in.
Dibe ku hûn jî hez bikin:
