Kit Diagnostic ji bo Procalcitonin

şiroveya kurt:

Kit Diagnostic for Cardiac Troponin I ∕Izoenzyme MB of Creatine Kinase ∕Myoglobin

Methodolojî: Vekolîna Immunochromatographic Fluorescence

 


  • Dema ceribandinê:10-15 deqîqe
  • Dema derbasdar:24 meh
  • Rastbûn:Zêdetirî 99%
  • Specification:1/25 test / box
  • Germahiya hilanînê:2℃-30℃
  • Rêbaz:Assay Immunochromatographic Fluorescence
  • Detail Product

    Tags Product

    Kit Diagnostic for Cardiac Troponin I ∕Izoenzyme MB of Creatine Kinase ∕Myoglobin

    Rêbaz:Asayiya Immunochromatographic Fluorescence

    Agahdariya hilberînê

    Hejmara Model cTnI/CK-MB/MYO Bixçe 25 Test / kit, 30 kît / CTN
    Nav Kit Diagnostic for Cardiac Troponin I ∕Izoenzyme MB of Creatine Kinase ∕Myoglobin Dabeşkirina amûrê Dersa II
    Features Hesasiya bilind, xebitandina hêsan Şehade CE/ ISO13485
    Tamî > 99% Jiyana refê Two Years
    Methodology Assay Immunochromatographic Fluorescence xizmeta OEM / ODM Avaliable

     

    BİXWÎNE BİXWÎNE

    Ev kit ji bo tespîtkirina mîqdar a in vitro ya giraniya nîşankerên birîna myokardial ya dil tê sepandin.
    troponin I, îzoenzîma MB ya kreatîn kînaseîn û mîoglobînê di serum/plazma/nimûneya xwînê ya tevayî de, û
    ew ji bo tespîtkirina alîkar a înfarktê ya myokardial maqûl e. Ev kit tenê encamên testa troponin I ya dil peyda dike,
    îzoenzîma MB ya kreatîn kînaseîn û myoglobînê, û encamên ku hatine bidestxistin divê bi hev re bi hev re bêne bikar anîn.
    agahdariya klînîkî ya ji bo analîzê. Pêdivî ye ku ew tenê ji hêla pisporên tenduristiyê ve were bikar anîn.

    Pêvajoya testê

    1 Berî ku reagentê bikar bînin, bi baldarî pêveka pakêtê bixwînin û xwe bi prosedurên xebitandinê nas bikin.
    2 Moda testê ya standard a analyzera berevaniya portable WIZ-A101 hilbijêrin
    3 Pakêta çenteyê aluminumê ya reagentê vekin û cîhaza ceribandinê derxînin.
    4 Amûra testê bi horizontî têxin hêlîna analyzera parastinê.
    5 Li ser rûpela sereke ya navbeynkariya xebitandinê ya analyzera berevaniyê, bikirtînin "Standard" da ku têkevin navbeynkariya testê.
    6 "QC Scan" bikirtînin da ku koda QR-ê li aliyê hundurê kîtê bişopînin; Parametreyên têkildar ên kîtê têxe nav amûrê û celebê nimûne hilbijêrin.
    Nîşe: Her jimareya berhevokê ya kîtê dê yek carî were şopandin. Ger jimareya berhevokê hat şûştin, wê gavê ji vê gavê derbikevin.
    7 Bi agahdariya li ser etîketa kîtê re lihevhatina "Navê Hilberê", "Hejmara Komê" hwd. li ser navrûya ceribandinê kontrol bikin.
    8 Li gorî agahdariya domdar, tîrêjê nimûneyê derxin, 80 μL serum/plazma/ nimûneya tevaya xwînê lê zêde bikin û wan bi tevahî tevlihev bikin;
    9 80 μL çareseriya bi tevayî tevlihev a jorîn lê zêde bike nav kaniya cîhaza testê;
    10 Piştî lêzêdekirina nimûneya bêkêmasî, "Timing" bikirtînin û dema ceribandinê ya mayî dê bixweber li ser navberê were xuyang kirin.
    11 Dema ku dema ceribandinê bigihîje, analîzkera bêparêziyê dê bixweber ceribandin û analîzê temam bike.
    12 Piştî ku ceribandina ji hêla analyzera berevaniyê ve qediya, dê encama testê li ser navrûya testê were xuyang kirin an jî dikare bi "Dîrok" li ser rûpela sereke ya navbeynkariya xebatê were dîtin.

    Nîşe: Divê her nimûne bi pipetek paqij a paqij were pîpt kirin da ku ji gemariya xaçê dûr nekevin.

    CTNI,MYO,CK-MB-01

    Serketinî

    Kit pir rast e, bilez e û dikare di germahiya odeyê de were veguheztin. Ew xebitandin hêsan e.
    Cureya nimûneyê: Serum / Plasma / Xwîna Tev

    Dema ceribandinê: 10-15 min

    Hilanîn: 2-30℃/36-86℉

    Rêbaz:Asayiya Immunochromatographic Fluorescence

     

    Taybetî:

    • Hesas bilind

    • encama xwendina di 15 deqîqeyan de

    • Operasyona hêsan

    • 3 testên di yek dem de, teserûf dem.

    • Rastiya Bilind

     

    CTNI,MYO,CK-MB-04
    微信图片_20230329161634

    Performansa Klînîkî

    Performansa klînîkî ya vê hilberê bi berhevkirina 150 bûyerên nimûneyên klînîkî têne nirxandin.

    a) Di doza cTnI de, kîtê pevragihandî ya ceribandina kîmyoluminescence wekî reagenta referansê tê bikar anîn,
    Encamên tespîtkirinê hatine berhev kirin û berhevbûna wan bi rêgeziya xêzikî ve hatî lêkolîn kirin, û
    Rêjeya hevahengiya her du nirxan bi rêzê Y=0.975X+0.074 û R=0.9854 in;
    b) Di mijara CK-MB-ê de, kîta pêwendiya bazarê ya ceribandinên elektrochemiluminescence wekî referans têne bikar anîn
    reagent, encamên tespîtkirinê hatine berawirdkirin û berawirdbûna wan bi xêzikî ve hatî lêkolîn kirin
    paşveçûn, û hevrêzên hevbendiyê yên her du pîvanan bi rêzê Y=0.915X+0.242 û R=0.9885 in.
    c) Di mijara madeya MYO de, kîteya bazarê ya têkildar a fluor immunoassay-ên bi dem-çareserkirî wekî referans têne bikar anîn
    reagent, encamên tespîtkirinê hatine berawirdkirin û berawirdbûna wan bi xêzikî ve hatî lêkolîn kirin
    paşveçûn, û hevrêzên pêwendiyê yên her du pîvanan bi rêzê ve y=0.989x+2.759 û R=0.9897 in.

     

    Hûn dikarin jî hez bikin:

    cTnI

    Kit Diagnostic ji bo Dil Troponin I

    MYO

    Kit Diagnostic ji bo Myoglobin

    D-Dimer

    Kit Diagnostic ji bo D-Dimer


  • Pêşî:
  • Piştî: