Kîtara Diagnostîk ji bo Procalcitonin
Kîtarê Diagnostic ji bo Cardiac Troponin I / isoenzyme MB of Creatine Kinase / Myoglobin
Methodolojî: Fluorescence Immunochromogrumalogrumalografîk
Agahdariya Hilberînê
| Hejmara Modelê | CTNI / CK-MB / MYO | Bixçe | 25 TESTS / KIT, 30KITS / CTN |
| Nav | Kîtarê Diagnostic ji bo Cardiac Troponin I / isoenzyme MB of Creatine Kinase / Myoglobin | Klasîkirina instrument | Class II |
| Taybetmendiyên | Hestiyariya bilind, opeation hêsan | Şehade | CE / ISO13485 |
| Tamî | > 99% | Jiyana jiyanê | Du sal |
| Metodolojî | Fluorescence Immunochromografîk Assay | Xizmeta OEM / ODM | Xalî |
Bikaranîna armanckirî
Ev kit di bin tespîtkirina vitro de qewimandina nîgarên zirarê yên myocardial ên kartiac de pêk tê
troponin i, isoenzyme Mb of creatine kinasein and myoglobin di serum / plasma / tevahiya xwînê de, û
Ew ji bo tespîtkirina arîkar a enfeksiyonê myocardial e. Ev kit tenê encamên testê yên Troponin Cardiac I,
isoenzyme MB of Creatine Kinasein and Myoglobin, û encamên ku hatine wergirtin di kombînasyona din de têne bikar anîn
agahdariya klînîkî ji bo analîzê. Pêdivî ye ku tenê ji hêla pisporên tenduristiyê ve were bikar anîn.
Prosedûra testê
| 1 | Berî ku hûn ji nû ve bikar bînin, pakêt bi baldarî bixwînin û xwe bi prosesên xebitandinê nas bikin. |
| 2 | MODE Testa Standard ya Wiz-A101 Portable Analyzer Inmune Inmune hilbijêrin |
| 3 | Pakêtek bagê ya aluminium ya ji nû ve vekin û amûrê testê derxînin. |
| 4 | Horizontally amûrê testê li slot of analyzerê Immune. |
| 5 | Li ser rûpelê malê ya navgîniya operasyona analîzkerê bêkêmasî, bikirtînin "standard" bikirtînin da ku têkevin nav têkiliya testê. |
| 6 | "QC Scan" bikirtînin da ku kodê QR-ê li tenişta hundurê kitê bixin; Parzûnên têkildar ên navborî li instrumentorê instrument û tîpa nimûneyê hilbijêrin. Nîşe: Her hejmarek pirtûka Kitêba ji bo yek carî were skan kirin. Ger hejmara batchê were şandin, dûv re vê gav bavêje. |
| 7 | Kontrolkirina hevgirtina "Navê hilberê", "Hejmara Batch" û hwd. |
| 8 | Li ser agahdariya domdar nimûneyê bigirin, 80μl serum / plasma / tevahiya xwînê zêde bikin, û wan bi tevahî tevlihev bikin; |
| 9 | 80μl li AFORESAID bi tevahî çareseriya tevlihev di nav cîhaza testê de zêde bikin; |
| 10 | Piştî zêdekirina nimûneya bêkêmasî, bitikîne "dem" û dema ceribandina mayî dê bixweber li ser navgîniyê were nîşandan. |
| 11 | Dema ku dema testê gihîştibe analîz û analîzên bêkêmasî dê bixweber û analîzê temam bike. |
| 12 | Piştî testê ji hêla analîzerê ya Immunê ve qediya ye, encama testê li ser têkiliya testê tê nîşandan an dikare li ser rûpelê malê ya navbeynê "dîrok" bibîne. |
Nîşe: Her nimûne ji hêla Pipette ya paqijkirî ya paqij ve were pipet kirin da ku ji hevgirtina xaçê dûr bigirin.
Serketinî
Dem dema ceribandinê: 10-15mîn
Stasyon: 2-30 ℃ / 36-86 ℉
Methodolojî: Fluorescence Immunochromogrumalogrumalografîk
Taybetî:
• hestiyarek bilind
• Encama xwendina 15 hûrdeman
• Operasyona hêsan
• 3 ceribandinên di yek demê de, demên tomarkirinê.
• Rastiya Bilind
Performansa klînîkî
Performansa klînîkî ya vê hilberê bi berhevkirina 150 bûyerên nimûneyên klînîkî ve têne nirxandin.
a) Di doza tiştê CTNi de, Kitêba kirrûbirra Kimiluminescence wekî referans REAGENT, tête bikar anîn,
encamên tespîtkirinê hatine berhev kirin û berhevoka wan di nav regresasyona linear de hate xwendin, û
Hevserokên hevrêz ên du assayan y = 0.975x + 0.074 û R = 0.9854 bi rêzdarî ne;
b) Di doza tiştê CK-MB de, Kîtekek Bazirganî ya elektrochemiluminescence Assence wekî referans tê bikar anîn
Ragihandin, encamên tespîtkirinê hatine berhev kirin û berhevoka wan bi navgîniya linear ve hatî xwendin
regresyon, û hevserokên têkiliyê yên du assayan y = 0.915x + 0.242 û R = 0.9885 bi rêzdarî ne.
c) Di doza Myo Myo de, Kitêba Kirrûbirra Kirrûbirra Nêzîk a Niştimanî ya ku wekî referans tê bikar anîn
Ragihandin, encamên tespîtkirinê hatine berhev kirin û berhevoka wan bi navgîniya linear ve hatî xwendin
regresyon, û hevsengiyên têkiliyê yên her du assayan y = 0.989x + 2.759 û R = 0.9897 bi rêzdarî ne.
Hûn jî dikarin hez bikin:
