Kit Diagnostic ji boHormone luteinizingtesta immunokromatografiyê ya fluorescence)
Tenê ji bo karanîna tespîtkirina in vitro
Ji kerema xwe berî karanîna vê pakêtê bi baldarî bixwînin û bi hişkî rêwerzan bişopînin. Ger ji rêwerzên di vê pakêtê de ji rêwerzên cûda cûda hebin, pêbaweriya encamên ceribandinê nayê garantî kirin.

BİXWÎNE BİXWÎNE
Kit Diagnostic for Luteinizing Hormone (assay immunochromatographic immunochromatographic fluorescence) ceribandinek immunokromatografîk a floransê ye ji bo vedîtina mîqdar a Hormona Luteinizing (LH) di serum an plazma mirovan de, ku bi giranî di nirxandina fonksiyona endokrîn a hîpofîzê de tê bikar anîn. Pêdivî ye ku hemî nimûneyên erênî bêne pejirandin. metodolojiyên din. Ev test tenê ji bo karanîna pisporê tenduristiyê tête armanc kirin.

BERHEVKIRINÎ

Hormona luteinîzasyonê (LH) glycoproteinek bi giraniya molekularî ya bi qasî 30,000 Dalton e, ku ji hêla hîpofîza pêşîn ve tê hilberandin. Giraniya LH ji nêz ve bi ovulation ya hêkan ve girêdayî ye, û lûtkeya LH tê pêşbînîkirin ku 24 û 36 demjimêrên ovulation be. Ji ber vê yekê, nirxa lûtkeya LH dikare di dema çerxa menstrual de were şopandin da ku dema têgihîştina çêtirîn diyar bike. Nerazîbûna fonksiyona endokrîn a di girêka hîpofîzê de dikare bibe sedema nerêkûpêkiya derziya LH. Tevahiya LH dikare ji bo nirxandina fonksiyona endokrîn a hîpofîzê were bikar anîn. Kit Diagnostic li ser bingeha immunochromatografiyê ye û dikare di nav 15 hûrdeman de encamek bide.

Prensîpa PÊŞOYÊ

Parzûna cîhaza ceribandinê li herêma ceribandinê bi antîpîdê LH û li herêma kontrolê bi antîpota IgG ya bizinê ve hatî pêçan. Pîvaka Lable ji berê de bi antîpîdê LH û IgG ya keroşkê ya bi fluorescence ve hatî nixumandin. Dema ceribandina nimûneya erênî, antîjena LH-ê ya di nimûneyê de bi antîpîdê LH-ê ya bi fluorescence ve tête hev kirin, û tevliheviyek nesaxiyê ava dike. Di bin çalakiya immunokromatografiyê de, tevlihevî di rêça kaxezê vegirtinê de diherike, dema ku kompleks qada ceribandinê derbas kir, ew bi antîpîdê pêça LH-ê re tevdigere, kompleksek nû çêdike. Asta LH bi sinyala fluorescenceyê re têkildar e, û hûrbûna LH di nimûneyê de dikare bi ceribandina immunoassay fluorescence were tespît kirin.

REAGENTS Û Materyalên TÊKIRIN

25T pêkhateyên pakêtê：

.Karta testê yekane foila ku bi desiccant 25T ve hatî pêçandî
.Nimûneyên diluent
.Package insert

PÊWISTIN LÊ NEHATINE
Konteynera berhevkirina nimûneyê, demjimêr

KOLEKIRINA MÎNAK Û STORAGE
1. Nimûneyên ku hatine ceribandin dikarin serum, plazmaya antîkoagulant a heparin an plazmaya antîkagulant a EDTA be.
2.Li gorî teknîkên standard nimûne berhev bikin. Nimûneya serum an plazmayê dikare 7 rojan di sarincokê de li 2-8℃ û 6 mehan di bin -15°C de were hilanîn.
3.Hemû nimûne ji çerxên cemidî-germkirinê dûr dikevin.

PÊVAJOYA ASASAY

Pêvajoya ceribandina amûrê li manuala immunoanalyzer binêre. Pêvajoya ceribandina reagentê wiha ye
1.Hemû reagent û nimûne li germahiya odeyê bidin aliyekî.
2. Analîzatora Parastinê ya Portable (WIZ-A101) vekin, têketina şîfreya hesabê li gorî şêwaza xebitandinê ya amûrê têkevin û têkevin navrûya tespîtê.
3.Scan koda diranan ji bo piştrastkirina babete test.
4.Kerta îmtîhanê ji çenteyê foil derxînin.
5.Kerta testê têxin hêlîna qertê, koda QR bişopînin, û tiştê ceribandinê diyar bikin.
6. 20μL nimûneya serum an plazmayê li ser diluenta nimûneyê zêde bikin, û baş tevlihev bikin..
7. 80μL çareseriya nimûneyê zêde bikin ji bo nimûneya qertê.
8. Bişkojka "ceribandina standard" bikirtînin, piştî 15 hûrdem, amûr dê bixweber qerta testê tespît bike, ew dikare encaman ji ekrana nîşana amûrê bixwîne, û encamên testê tomar bike / çap bike.
9. Binêre talîmatên Analîzatora Parastinê ya Portable (WIZ-A101).

ENCAMÊN TEST Û ŞIROVEKIRIN

.Daneyên li jor navbera referansê ye ku ji bo daneyên tespîtkirina vê kîtê hatî damezrandin, û tê pêşniyar kirin ku her laboratuar navberek referansê ji bo girîngiya klînîkî ya têkildar a nifûsa li vê herêmê saz bike.
Giraniya LH ji rêza referansê bilindtir e, û guheztinên fîzyolojîkî an bersiva stresê divê were derxistin. Bi rastî nenormal, divê teşhîsa nîşaneyên klînîkî bi hev re bicivîne.
.Encamên vê rêbazê tenê ji bo rêzika referansê ya ku bi vê rêbazê hatî damezrandin re derbasdar in, û encam rasterast bi rêbazên din re nayên berhev kirin.
.Faktorên din jî dikarin di encamên tespîtkirinê de bibin sedema xeletiyan, di nav de sedemên teknîkî, xeletiyên xebitandinê û faktorên din ên nimûne.

STORAGE Û ÎSQÎRÎ
1. Kit ji roja çêkirinê 18 meh mayina refê ye. Kîtên ku nehatine bikaranîn di 2-30°C de hilînin. NECEŞTIN. Ji tarîxa qedandinê wêdetir bikar neynin.
2. Heya ku hûn amade ne ku ceribandinek pêk bînin, kîsika girtî venekin, û ceribandina yek-kartê tê pêşniyar kirin ku di nav hawîrdora pêdivî de (germahiya 2-35 ℃, nermî 40-90%) di nav 60 hûrdeman de bi lez were bikar anîn. wek gengaz.
3.Sample diluent yekser piştî vekirî tê bikaranîn.

HIŞYARÎ Û HIŞYARÎ
.Divê kît were girtin û li hember şilbûnê were parastin.
.Hemû nimûneyên erênî dê bi rêbazên din ve bêne pejirandin.
.Hemû nimûne wek gemarê potansiyel bên girtin.
.Reagenta qedirbilind NEBÎNIN.
. NE reagentan di nav kîtên bi jimareya cihêreng de biguhezînin..
.Kartên îmtîhanê û tu kelûmelên yekcar ji nû ve bikar neynin.
.Xerab xebitandin, nimûneya zêde an hindik dikare bibe sedema devjêberdana encamê.

LTEQLÎD
.Wekî her îmtîhanek ku antîkorên mişkî bikar tîne, îhtîmala destwerdana antîkorên dijî-mişk ên mirovî (HAMA) di nimûneyê de heye. Nimûneyên ji nexweşên ku ji bo teşhîs an dermankirinê amadekariyên antîpên monoklonal wergirtine dibe ku HAMA hebin. Nimûneyên weha dikarin bibin sedema encamên erênî yên derewîn an neyînî yên derewîn.
.Ev encama testê tenê ji bo referansa klînîkî ye, divê ne wekî bingehek yekane ji bo tespîtkirin û dermankirina klînîkî be, divê rêveberiya klînîkî ya nexweşan bi nîşanên wê, dîroka bijîjkî, muayeneya laboratîfê ya din, bersiva dermankirinê, epîdemîolojî û agahdariya din ve were hesibandin. .
.Ev reagent tenê ji bo testên serum û plazmayê tê bikaranîn. Dema ku ji bo nimûneyên din ên wekî saliva û mîzê û hwd tê bikar anîn dibe ku encamek rast bi dest nexe.

TAYBETÊN PERFORMANCE

ÇAVKANÎ
1.Hansen JH, û yên din.
2.Levinson SS.Cewhera Antîbodên Heterophilic û Role di Destwerdana Immunoassay de [J].J of Clin Immunoassay,1992,15:108-114.

Mifteya sembolên ku têne bikar anîn:

	Amûra Bijîjkî ya Diagnostîkî ya In Vitro
	Çêker
	Di 2-30℃ de hilînin
	Roja derbasî
	Ji nû ve bikar neynin
	BALDAYNÎ
	Ji bo Bikaranînê Rêbernameyên Bişêwire

Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
Name
Tel: +86-592-6808278
Faks: +86-592-6808279