Kîtara Diagnostîk ji boHormona luteinizingFluorescence Immunochromographic Assay)
Forimkî tenê di karanîna vitro tespîtkirinê de
Ji kerema xwe vê pakêtê bi baldarî berî bikar bînin û bi hişk li pey rêberan bişopînin. Baweriya encamên Assayan nayê garantîkirin heke dev ji rêwerzên di vê pakêtê de dev ji rêwerzan hene.

Bikaranîna armanckirî
Kîtara Diyarî ji bo Hormona LuteiniChomografî (Fluorescence ImmunochromoGhoGrographic ji bo tespîtkirina hormonê ya luteinize (LH), ku bi piranî di nirxandina fonksiyonê ya pituitary endocrîn de tê bikar anîn. Pêdivî ye ku nimûneya erênî were pejirandin metodolojiyên din. Ev ceribandin tenê ji bo karanîna pîşeyî ya tenduristiyê tenê ye.

BERHEVKIRINÎ

Luteinizing Hormone (LH) glycoprotein e ku bi giraniya molekulî nêzî 30,000 Dalton, ku ji hêla pitika anterior ve hatî hilberandin. Hişmendiya LH ji nêz ve têkildarî ovulasyona Ovaries, û pezê LH tê pêşbînîkirin ku ji 24 û 36 demjimêran ovulation be. Ji ber vê yekê, nirxa pezê ya LH dikare di dema cîvaka menstrual de were şopandin da ku wextê têgihiştina çêtirîn diyar bike. Fonksiyonê endokrasî ya abnormal di glandê pitê de dikare bibe sedema sekreteriya lh Kîtara tespîtkirinê li ser bingeha Immunochromografî ye û dikare di nav 15 hûrdeman de encamek bide.

Prensîba prosedurê

Membrana amûrê testê bi Anti LH Antibodî re li ser herêma testê û bizinê li dijî Rabbit Igg antibody li ser herêma kontrolê tête hesibandin. Lable Pad ji hêla Fluorescence ve tê girêdan anti LH antiber û Rabbit IGG di pêş de. Dema ceribandina nimûneya erênî, LH antigen di nimûneyê de bi fluorescence ve hatî nîşankirin anti LH antiber, û tevliheviya bêkêmasî pêk tîne. Di bin çalakiya ImmunochromoGromografî de, diherike navbêna kaxezê, dema ku kompleksa herêma testê derbas kir, ew bi Antibera LH-ê re hevbeş, kompleksa nû ava dike. Asta LH bi îşareta fluorescence re têkildar e, û hêjahiya LH di nimûneyê de dikare ji hêla fluorescence Immunoassay Assay ve were tesbît kirin.

Reagent û materyalên peyda kirin

25t pargîdaniyên pakêtê:

.Test karta bi şexsî bi 25t desiccant re vedihewîne
.Sample dili
.Package insert

Materyalên hewce ne lê nehatiye peyda kirin
Konteynirê berhevkirina nimûneyê, demjimêr

Berhevkirina nimûne û hilanînê
1.Taxên ceribandî dikarin Plasma anticoagulant plasma an Edta Anticoagulant Plasma.
2.Corkirina teknîkên standard nimûneyê berhev dike. Serum an Plasma nimûne dikare di 2-8 ℃ ji bo 7days û Cryopreserkirina li jêr -15 ° C de ji bo 6 mehan were girtin.
3. Hemî nimûneyê ji cycles-ê ya serbestberdanê dûr bikin.

Procedura Assay

Procedura testê ya instrumental manual manualê ya Immunoanalyzer dibînin. Pêvajoya testê ya Reagent wiha ye
1.Li hemî reagent û nimûneyên li germahiya odeyê li hev bikin.
2.Open The Analyzer (wiz-A101), li gorî rêbaza operasyona sazûmanê têkevinê şîfreya hesabê binivîse, û têkeve nav têkiliya tespîtkirinê.
3.Scan Koda Dentification ji bo piştrastkirina tiştê testê.
4.Tu karta testê ji bagê foil derxînin.
5.Sertiya testê di slotê kartê de, kodê QR-ê dakêşin, û tiştê testê diyar bikin.
6.Add 20μl serum an plasma nimûne ji bo nimûneyê dilrew bikin, û tevlihev bikin ..
7.Add 80μl Solutionareseriya Nimûneyê ji bo nimûneya baş ya karta.
8. Bişkoja "Testê Standard", piştî 15 hûrdeman, dê bixweber karta testê bixweber bibîne, ew dikare encamên ji ekrana ekranê bixwîne, û encamên testê tomar bike / çap bike / çap bike / çap bike / çap bike / çap bike / çap bike / çap bike / çap bike.
9.Ji bo hînkirina rêbernameya analîzkerê Immune ya Portable (Wiz-A101).

Encamên test û şîrovekirinê

. Daneyên jorîn interval referansa ji bo daneya tespîtiyê ya vê kîteyê ye, û tê pêşniyar kirin ku her kedkar ji bo girîngiya klînîkî ya têkildar a nifûsa li vê herêmê saz bike.
. Hêjahiya LH ji sînorê referansê bilindtir e, û guhertinên fîzyolojîk an bersivê stresê divê were derxistin.
. Encamên vê rêbazê tenê ji hêla vê rêbazê ve hatî damezrandin, û encamên rasterast bi rêbazên din re hevber nabin.
. Faktorên din jî dikarin di encamên tespîtkirinê de, di nav de sedemên teknîkî, çewtiyên xebitandinê û faktorên din ên nimûneyî jî bibin sedema xeletiyan.

Hilanîn û aramî
1.The kit 18 mehî ye - Jiyana ji roja çêkirinê. Kîtikên nekişandî yên li 2-30 ° C hilînin. Qet nekin. Ji roja qedandinê ve ji wêdetir bikar neynin.
2.Dî ku hûn amade ne ku ezmûnek nekêşînin, û testa yek-karanîna tête pêşniyar kirin ku di bin hawîrdora pêwist de (germahiya 2-35 ℃, humidity 40-90%) di nav 60 hûrdeman de were bikar anîn wek ku gengaz.
3.Sample Diluent yekser piştî vekirinê tê bikar anîn.

Hişyarî û tedbîrên
.Tivîn divê li dijî moşek were sekinandin û parastin.
. Nimûneyên erênî ji hêla metodolojiyên din ve bêne rast kirin.
. Nimûneyên wekî pîvanê potansiyel têne derman kirin.
.Te ji nû ve sazûmana qedandî bikar neynin.
. Di nav kîtan de bi gelek cuda ne ..
.De kartên testê û her amûrên nediyar ji nû ve bikar neynin.
.Misoperation, nimûneya zêde an piçûk dikare bibe sedema encamdanên encam.

LTEQLÎD
.Ay bi ti antibodies mûşek mişk, mimkun e ku ji bo mudaxeleyê ji hêla antibodies antibodies anti-mouse (Hama) di nimûneyê de heye. Nimûneyên ji nexweşên ku amadekariyên antîbodên monoclonal wergirtine ji bo tespîtkirin an dermankirinê dibe ku hama hebe. Dibe ku nimûneyên wiha dibe sedema encamên neyînî yên erênî an derewîn.
.Ev ji encama testê tenê ji bo referansa klînîkî ye, divê tenê ji bo tespîtkirin û dermankirina klînîkî xizmet bike .
.Ev ji nû ve tenê ji bo ceribandinên serum û plasma tê bikar anîn. Dibe ku dema ku ji bo nimûneyên din ên wekî saliva û mîzê û hwd tê bikar anîn encamek rast nabînin.

Taybetmendiyên Performansê

Referans
1.HANSEN JH, ET.HAMA MURINE JI BO MURINE MONOCLONAL ANTICOASSAYS BASUASSASS [J] .j of Clin Immunoassay, 1993,16: 294-299.
2.Levinson Ss.The Cewhera Antibodên Heterophilî û rola di navbeynkariya Immunoassay [j] .j of Clin Immunoassay, 1992,15: 108-114.

Mifteya sembolên ku hatine bikar anîn:

	Di cîhaza bijîjkî ya tespîtîk a vitro de
	Çêker
	Li 2-30-ê hilînin
	Roja derbasî
	Ji nû ve nekêşin
	BALDAYNÎ
	Rêbernameyên ji bo karanîna şêwirmendiyê

Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
Navnîşan: 3-4 Floor, No.1 Building, Workshop Workshop, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, Chinaîn
Tel: + 86-592-6808278
Fax: + 86-592-6808279