Kîta teşhîsê ji bo IgM Antibody bo Mycoplasma Pnemoniae Colloidal Gold
Kîta teşhîsê ji bo IgM Antibody bo Mycoplasma Pnemoniae Colloidal Gold
Agahdariya hilberînê
Hejmara Model | MP-IgM | Bixçe | 25 Test / kit, 30 kît / CTN |
Nav | Kîta teşhîsê ji bo IgM Antibody bo Mycoplasma Pnemoniae Colloidal Gold | Dabeşkirina amûrê | Sinifa I |
Features | Hesasiya bilind, xebitandina hêsan | Şehade | CE/ ISO13485 |
Tamî | > 99% | Jiyana refê | Two Years |
Methodology | Zêrê Koloidal | xizmeta OEM / ODM | Avaliable |
Pêvajoya testê
1 | Amûra ceribandinê ji kîsika pelê aluminiumê derxînin, wê li ser maseyek guncan bixin û nimûneyê rast nîşan bikin. |
2 | 10 uL nimûneya serum an plazmayê an jî 20 uL xwîn tevde li qulika nimûneyê zêde bikin, û dûv re 100 uL (nêzîkî 2-3 dilop) rijandina nimûneyê bixin qulika nimûneyê û dest bi demê bikin. |
3 | Divê encam di nav 10-15 hûrdeman de were xwendin. Encama testê piştî 15 hûrdeman dê nederbasdar be. |
Nîşe: Divê her nimûne bi pipetek paqij a paqij were pîpt kirin da ku ji gemariya xaçê dûr nekevin.
Niyeta Bikaranînê
Ev kît ji bo tespîtkirina kalîteyî ya in vitro ya naveroka antibody IgM ya Mycoplasma Pneumoniae di mirov de ye.Serum / plazma / nimûneya xwînê ya tevahî û ji bo teşhîsa alîkar ji bo enfeksiyona Mycoplasma Pneumoniae tê bikar anîn. Evkit tenê encama testê ya antîbody IgM ji Mycoplasma Pneumoniae re peyda dike, û dê encama ku were bidestxistin.bi hev re bi agahdariya klînîkî ya din re analîz kirin. Ev kit ji bo pisporên tenduristiyê ye.
Berhevkirinî
Mycoplasma Pneumoniae pir gelemperî ye. Ew ji hêla dev û pozê ve bi hewayê ve tê belav kirin, dibe sedema serhildanek sporadîk an piçûk. Enfeksiyona Mycoplasma Pneumoniae xwedan heyama inkubasyonê 14-21 roj e, bi piranî.hêdî hêdî pêşve diçe, bi qasî 1/3 ~ 1/2 asîmptomatîk e û tenê bi fluoroscopy tîrêjê X-ray dikare were tespît kirin. Enfeksiyon bi gelemperî wekî faringît, trakeobronşît, pneumonia, myringitis hwd., bi pneumonia wekîya herî dijwar. Rêbaza ceribandina serolojîk a Mycoplasma Pneumoniae digel testa immunofluorescence (IF), ELISA, testa agglutînasyona xwînê ya nerasterast û testa agglutinasyona pasîf ji bo IgM-ya zû girîngiya teşhîsê heye.zêdebûna antîpodê an antîpoşa IgG ya qonaxa başbûnê.
Taybetî:
• Hesas bilind
• encama xwendina di 15 deqîqeyan de
• Operasyona hêsan
• Factory price direct
• Ji bo xwendina encamê ne hewceyê makîneya zêde ye
Xwendina encamê
Testa reagentê ya WIZ BIOTECH dê bi reagenta kontrolê re were berhev kirin:
Encama testê ya wiz | Encama testê ya reagentên referansê | Rêjeya rasthatina erênî:99.16%(95%CI95.39%~99.85%)Rêjeya rasthatina neyînî: 100%(95%CI98.03%~99.77%) Rêjeya tevheviyê: 99.628%(95%CI98.2%~99.942%) | ||
Pozîtîf | Nebaş | Hemî | ||
Pozîtîf | 118 | 0 | 118 | |
Nebaş | 1 | 191 | 192 | |
Hemî | 119 | 191 | 310 |
Hûn dikarin jî hez bikin: