Kîta teşhîsê ji bo antîkorê IgM li dijî Zêrê Koloîdal ê Mycoplasma Pnemoniae
Kîta teşhîsê ji bo antîkorê IgM li dijî Zêrê Koloîdal ê Mycoplasma Pnemoniae
Agahiyên hilberînê
Hejmara Modelê | MP-IgM | Bixçe | 25 Test/kit, 30kit/CTN |
Nav | Kîta teşhîsê ji bo antîkorê IgM li dijî Zêrê Koloîdal ê Mycoplasma Pnemoniae | Dabeşkirina amûran | Pola I |
Taybetmendî | Hestiyariya bilind, Operasyona hêsan | Şehade | CE/ ISO13485 |
Tamî | > 99% | Emrê refê | Du Sal |
Rêbaz | Zêrê Koloîdî | Xizmeta OEM/ODM | Berdest e |
Prosedûra ceribandinê
1 | Amûrê ceribandinê ji kîsika folya alumînyûmê derxînin, deynin ser maseyekê û nimûneyê bi rêkûpêk nîşan bikin. |
2 | 10 uL ji nimûneya serum an plazmayê an 20 uL ji xwîna tevahî li qulika nimûneyê zêde bikin, û dûv re 100 uL (nêzîkî 2-3 dilop) ji şilekera nimûneyê têxin qulika nimûneyê û demjimêrê bidin destpêkirin. |
3 | Divê encam di nav 10-15 xulekan de were xwendin. Encama testê piştî 15 xulekan dê nederbasdar be. |
Têbînî: Divê her nimûne bi pîpeteke paqij a yekcar bikarhatî were pîpetkirin da ku ji qirêjbûna xaçerê dûr bikevin.
Armanc Bikaranînê
Ev kît ji bo tespîtkirina kalîteyî ya in vitro naveroka antîkorên IgM li dijî Mycoplasma Pneumoniae di laşê mirovan de ye.nimûneya serum/plazma/xwîna tevahî û ji bo teşhîsa alîkar a enfeksiyona Mycoplasma Pneumoniae tê bikar anîn. Evkît tenê encama testa antîkorê IgM ya li dijî Mycoplasma Pneumoniae peyda dike, û encama ku hatî bidestxistin divê werebi agahiyên din ên klînîkî re tê analîzkirin. Ev kît ji bo pisporên tenduristiyê ye.

Berhevkirinî
Mycoplasma Pneumoniae pir gelemper e. Ew bi rêya derdana devkî û poz bi rêya hewayê belav dibe, dibe sedema epidemiyên bêserûber an jî yên piçûk. Dema înkubasyonê ya enfeksiyona Mycoplasma Pneumoniae 14~21 roj e, bi piranîhêdî hêdî pêşve diçe, bi qasî 1/3~1/2 bê nîşane ye û tenê bi flûoroskopiya tîrêjên X dikare were tespît kirin. Enfeksiyon bi gelemperî wekî farîngît, trakeobronşît, numûnî, mîrîngît û hwd. tê xuyang kirin, bi numûnî wekîya herî giran. Rêbaza testa serolojîk a Mycoplasma Pneumoniae di hevahengiya bi testa îmmunofluoresansê (IF), ELISA, testa aglutinasyona xwîna nerasterast û testa aglutinasyona pasîf de ji bo IgM ya zû girîngiya teşhîsê heye.zêdebûna antîkorê an jî antîkorê IgG-ê yê qonaxa başbûnê.
Taybetî:
• Hesasiyeta bilind
• xwendina encaman di 15 deqîqeyan de
• Bikaranîna hêsan
• Bihayê rasterast ê kargehê
• Ji bo xwendina encaman pêdivî bi makîneyek zêde nîne


Xwendina encaman
Testa reagenta WIZ BIOTECH dê bi reagenta kontrolê re were berawirdkirin:
Encamên testa wiz | Encama testa reagentên referansê | Rêjeya hevahengiya erênî:%99.16(%95CI%95.39~%99.85)Rêjeya tesadufî ya neyînî: %100(%95CI%98.03~%99.77) Rêjeya tevahî ya pabendbûnê: %99.628(%95CI%98.2~%99.942) | ||
Pozîtîf | Nebaş | Hemî | ||
Pozîtîf | 118 | 0 | 118 | |
Nebaş | 1 | 191 | 192 | |
Hemî | 119 | 191 | 310 |
Dibe ku hûn jî hez bikin: