Kargeh û hilberînerên Kîta Teşhîsê ya Antîjena li dijî Adenovîrusên Respirasyonê, Zêrê Koloîdal

Kîta teşhîsê ji bo Antîjena li dijî Adenovîrusên Respiratorî yên Zêrê Koloîdal

Kîta teşhîsê ji bo Antîjena li dijî Adenovîrusên Respiratory Zêrê Koloîdal Wêneya Taybet

ravekirina kurt:

Kîta teşhîsê ji bo antîjena li dijî adenovîrusên respiratorî

Zêrê Koloîdî

Dema ceribandinê:10-15 deqîqe

Dema Derbasdar:24 meh

Rastbûn:Zêdetirî 99%

Taybetmendî:1/25 test/qutî

Germahiya hilanînê:2℃-30℃

Rêbaz:Zêrê Koloîdî

Ji me re e-nameyek bişînin Dakêşin wek PDF

Hûrguliyên Berhemê

Etîketên Berheman

Kîta teşhîsê ji bo antîjena li dijî adenovîrusên respiratorî

Zêrê Koloîdî

Agahiyên hilberînê

Hejmara Modelê	AV	Bixçe	25 Test/kit, 30kit/CTN
Nav	Kîta teşhîsê ji bo antîjena li dijî adenovîrusên respiratorî	Dabeşkirina amûran	Pola I
Taybetmendî	Hestiyariya bilind, Operasyona hêsan	Şehade	CE/ ISO13485
Tamî	> 99%	Emrê refê	Du Sal
Rêbaz	Zêrê Koloîdî	Xizmeta OEM/ODM	Berdest e

Prosedûra ceribandinê

1	Ji bo berhevkirina nimûneyê, tevlihevkirina baş û şilkirinê ji bo karanîna paşê lûleya nimûneyê bikar bînin. Çîpika delîl bikar bînin da ku bi qasî 30 mg feqiyê bigirin, wê têxin nav lûleya nimûneyê ya ku bi şilkera nimûneyê tijî ye, qapaxê bi hişkî bizivirînin û ji bo karanîna paşê bi tevahî bihejînin.
2	Di rewşa feqiya tenik a nexweşên îshal de, ji bo pipetkirina nimûneyê pîpetek bikar bînin, û 3 dilop (nêzîkî 100 μL) ji nimûneyê bi dilop li lûleya nimûneyê zêde bikin, û nimûne û şileya nimûneyê ji bo karanîna paşê bi tevahî bihejînin.
3	Amûrê testê ji kîsika folya alumînyûmê derxînin, li ser maseyeke xebatê ya horizontî deynin û nîşankirinê baş bikin.
4	Du dilopên pêşîn ên nimûneya şilkirî bavêjin, 3 dilop (nêzîkî 100µL) ji nimûneya şilkirî ya bê bilbil bi awayekî vertîkal û hêdî hêdî li qulika cîhaza testê zêde bikin, û dest bi jimartina demê bikin.
5	Encamê di nav 10-15 hûrdeman de şîrove bike, û encama tespîtkirinê piştî 15 hûrdeman nederbasdar e (encamên berfireh di şîrovekirina encamê de bibînin).

Têbînî: Divê her nimûne bi pîpeteke paqij a yekcar bikarhatî were pîpetkirin da ku ji qirêjbûna xaçerê dûr bikevin.

Armanc Bikaranînê

Ev kît ji bo tespîtkirina kalîteyî ya in vitro ya antîjena adenovîrus (AV) tê bikaranîn ku dibe ku di feqiya mirovan de hebe.nimûne, ku ji bo teşhîsa alîkar a enfeksiyona adenovîrusê ya nexweşên îshala pitikan guncaw e. Ev kît tenêencamên testa antîjena adenovîrusê peyda dike, û encamên hatine bidestxistin divê bi klînîkên din re werin bikar anînagahî ji bo analîzê. Divê ew tenê ji hêla pisporên tenduristiyê ve were bikar anîn.

Berhevkirinî

Adenovîrus bi tevahî 51 serotîp hene, ku dikarin li gorî taybetmendiyên îmmunolojîk û biyokîmyayî li 6 cureyan (AF) werin dabeş kirin. Adenovîrus (AV) dikarin rêça nefesê, rêça rûvî, çav, mîzdank û kezebê vegirin û bibin sedema belavbûna epidemîk. Piraniya adenovîrusan di pîsiya nexweşên gastroenterîtê de bi rêzê ve 3-5 roj piştî bûyera nexweşiyê û 3-13 roj piştî derketina nîşanan xuya dibin. Kesên ku parastina wan normal e bi gelemperî piştî enfeksiyona bi adenovîrusê antîkoran çêdikin û xwe baş dikin, lê ji bo nexweş an zarokên ku parastina wan kêm bûye, enfeksiyona adenovîrusê dikare kujer be.

Taybetî:

• Hesasiyeta bilind

• xwendina encaman di 15 deqîqeyan de

• Bikaranîna hêsan

• Bihayê rasterast ê kargehê

• Ji bo xwendina encaman pêdivî bi makîneyek zêde nîne

Xwendina encaman

Testa reagenta WIZ BIOTECH dê bi reagenta kontrolê re were berawirdkirin:

Encamên testa wiz	Encama testa reagentên referansê			Rêjeya hevahengiya erênî:%98.54(%95CI%94.83~%99.60)Rêjeya tesadufî ya neyînî:%100(%95CI%97.31~%100)Rêjeya tevahî ya pabendbûnê: %99.28(%95CI%97.40~%99.80)
Encamên testa wiz	Pozîtîf	Nebaş	Hemî
Pozîtîf	135	0	135
Nebaş	2	139	141
Hemî	137	139	276