Kîtara Diyarî ya ji bo Proteîneya HS-CRP Test Kit
Kîtara Diagnostîk ji boproteîna c-reaktîf a hypersensitive
(Fluorescence Immunochromographic Assay)
Forimkî tenê di karanîna vitro tespîtkirinê de
Ji kerema xwe vê pakêtê bi baldarî berî bikar bînin û bi hişk li pey rêberan bişopînin. Baweriya encamên Assayan nayê garantîkirin heke dev ji rêwerzên di vê pakêtê de dev ji rêwerzan hene.
Bikaranîna armanckirî
Kîtek ji bo proteîna c-reaktîf (Fluorescence Immunochromogrumoographic) ji bo tespîtkirina nuwaze ya proteîna c-reaktîf a protein (CRP) li serum / plasma / tevahiya xwînê. Ew nîşanek ne-taybetî ya enfeksiyonê ye. Pêdivî ye ku hemî nimûneya erênî ji hêla metodolojiyên din ve were pejirandin. Ev ceribandin tenê ji bo karanîna pîşeyî ya tenduristiyê tenê ye.
BERHEVKIRINÎ
Proteîna c-reaktîf proteînek pizrik a ku ji hêla stimulasyona lîmflookine ya hucreyên kezebê û epîtelî ve hatî hilberandin. Ew di serumê mirovî de, bi rûnê mêjûya mirovî, plealî û laş û abdominal, hwd. 6-8h piştî bûyera enfeksiyonê bakterî, CRP dest pê kir ku zêde bibe, 24-48H gihîştibû pezê, û nirxa pez dikare bigihîje bi sedan demên normal. Piştî tunekirina enfeksiyonê, CRP bi rengek berbiçav daket û di nav hefteyekê de vegeriya normal. Lêbelê, CRP di mijara enfeksiyonê viral de, ku bingehek ji bo nasnameya cûrbecûrên enfeksiyonê yên nexweşî peyda dike, û amûrek ji bo enfeksiyonên viral an bakterî peyda dike.
Prensîba prosedurê
Membrana amûrê testê li ser herêma testê û bizinê li ser herêma testê û bizinê li dijî herêma kontrolê bi Antibaya PRP re tête hev kirin. Padişa lable ji hêla fluorescence ve tê girêdan û di pêşiya IGG ya KRP-ê de nîşankirî ye. Dema ceribandina nimûneya erênî, PRP antigen di nimûneyê de bi fluorescence antibody antî-crp ve tê girêdan, û tevliheviya nemiriyê pêk tîne. Di bin çalakiya ImmunochromoGromografya de, diherike navbêna kaxezê de, dema ku kompleksa herêma ceribandinê derbas kir, ew bi Antiberaya Kevir a Anti CRP re hevbeş, kompleksa nû ava dike. Asta CRP bi nîşana fluorescence re têkildar e, û di nimûneyê de dibe ku di nimûneyê de ji hêla Fluorescence Immunoassay ve were tespît kirin.
