Kîta Tesbîtê ji bo Antîkorê Helicobacter Pylori

ravekirina kurt:

Kîta Teşhîsê ji bo Antîkorê Helicobacter Pylori (Zêrê Koloîdal)

 


  • Dema ceribandinê:10-15 deqîqe
  • Dema Derbasdar:24 meh
  • Rastbûn:Zêdetirî 99%
  • Taybetmendî:1/25 test/qutî
  • Germahiya hilanînê:2℃-30℃
  • Rêbaz:Zêrê Koloîdî
  • Hûrguliyên Berhemê

    Etîketên Berheman

    Kîta Teşhîsê ji bo Antîkorê Helicobacter Pylori (Zêrê Koloîdal)

    Agahiyên hilberînê

    Hejmara Modelê HP-Ab Bixçe 25 Test/kit, 30kit/CTN
    Nav Kîta Teşhîsê ji bo Antîkorê Helicobacter Pylori (Zêrê Kolloîdal) Dabeşkirina amûran Pola III
    Taybetmendî Hestiyariya bilind, Operasyona hêsan Şehade CE/ ISO13485
    Tamî > 99% Emrê refê Du Sal
    Rêbaz Zêrê Koloîdî Xizmeta OEM/ODM Berdest e

     

    Prosedûra ceribandinê

    1 Amûrê testê ji kîsika folya alumînyûmê derxînin, li ser maseyeke xebatê ya horizontî deynin û di nîşankirina nimûneyê de karekî baş bikin.
    2 Di rewşanimûneya serum û plazmayê, 2 dilop li bîrê zêde bikin, û paşê 2 dilop ji şileya nimûneyê bi dilop zêde bikin. Di rewşanimûneya xwîna tevahî, 3 dilop têxin bîrê, û paşê 2 dilop ji şileya nimûneyê bi dilop zêde bikin.
    3 Encamê di nav 10-15 hûrdeman de şîrove bike, û encama tespîtkirinê piştî 15 hûrdeman nederbasdar e (encamên berfireh di şîrovekirina encamê de bibînin).

    Armanc Bikaranînê

    Ev kît ji bo tespîtkirina kalîtîf a in vitro ya antîkorê li dijî H.pylori (HP) di xwîna tevahî, serum an nimûneya plazmaya mirovan de tê sepandin, ku ji bo teşhîsa alîkar a enfeksiyona HP guncaw e. Ev kît tenê encamên testa antîkorê li dijî H.pylori (HP) peyda dike, û encamên hatine bidestxistin dê bi agahdariya klînîkî ya din re ji bo analîzê werin bikar anîn. Ev kît ji bo pisporên tenduristiyê ye.

    Kîta testa antîkorê HP-Ab

    Berhevkirinî

    Enfeksiyona Helicobacter pylori (H.pylori) bi gastrita kronîk, ulsera mîdeyê, adenokarsinoma mîdeyê û lîmfoma têkildar bi mukoza mîdeyê ve girêdayî ye, û rêjeya enfeksiyona H.pylori di nexweşên bi gastrita kronîk, ulsera mîdeyê, ulsera duodenumê û pençeşêra mîdeyê de dora %90 e. WHO H.pylori wekî kanserojena Pola I navnîş kiriye û wekî faktorek rîska pençeşêra mîdeyê destnîşan kiriye. Tesbîtkirina H.pylori rêbazek girîng e ji bo teşhîsa enfeksiyona H.pylori.

     

    Taybetî:

    • Hesasiyeta bilind

    • xwendina encaman di 15 deqîqeyan de

    • Bikaranîna hêsan

    • Bihayê rasterast ê kargehê

    • Ji bo xwendina encaman pêdivî bi makîneyek zêde nîne

     

    Şerîta testa bilez a Hp-ab
    encama testê

    Xwendina encaman

    Testa reagenta WIZ BIOTECH dê bi reagenta kontrolê re were berawirdkirin:

    Encamên WIZ Encama testa reaktîfa referansê
    Pozîtîf Nebaş Hemî
    Pozîtîf 184 0 184
    Nebaş 2 145 147
    Hemî 186 145 331

    Rêjeya hevahengiya erênî: %98.92 (%95CI %96.16~%99.70)

    Rêjeya hevahengiya neyînî: %100.00(%95CI%97.42~%100.00)

    Rêjeya tesadufî ya giştî: %99.44 (%95CI %97.82~%99.83)

    Dibe ku hûn jî hez bikin:

    HCV

    Kîta Testa Bilez a HCV Kîta Testa Bilez a Antîkorê Vîrusa Hepatît C ya Gavî ya Yek-Gavî

     

    HIV

    Kîta Teşhîsê ji bo Antîkorê li dijî Vîrusa Kêmasiya Parastinê ya Mirovan HIV Zêrê Kolloîdal

     

    VD

    Kîta Tesbîtê 25-(OH)VD Kîta TESTê Kîta Kandîtîf Reaktîfa POCT


  • Pêşî:
  • Piştî: