Kîta Tesbîtê ji bo Antîkorê Helicobacter Pylori
Kîta Teşhîsê ji bo Antîkorê Helicobacter Pylori (Zêrê Koloîdal)
Agahiyên hilberînê
Hejmara Modelê | HP-Ab | Bixçe | 25 Test/kit, 30kit/CTN |
Nav | Kîta Teşhîsê ji bo Antîkorê Helicobacter Pylori (Zêrê Kolloîdal) | Dabeşkirina amûran | Pola III |
Taybetmendî | Hestiyariya bilind, Operasyona hêsan | Şehade | CE/ ISO13485 |
Tamî | > 99% | Emrê refê | Du Sal |
Rêbaz | Zêrê Koloîdî | Xizmeta OEM/ODM | Berdest e |
Prosedûra ceribandinê
1 | Amûrê testê ji kîsika folya alumînyûmê derxînin, li ser maseyeke xebatê ya horizontî deynin û di nîşankirina nimûneyê de karekî baş bikin. |
2 | Di rewşanimûneya serum û plazmayê, 2 dilop li bîrê zêde bikin, û paşê 2 dilop ji şileya nimûneyê bi dilop zêde bikin. Di rewşanimûneya xwîna tevahî, 3 dilop têxin bîrê, û paşê 2 dilop ji şileya nimûneyê bi dilop zêde bikin. |
3 | Encamê di nav 10-15 hûrdeman de şîrove bike, û encama tespîtkirinê piştî 15 hûrdeman nederbasdar e (encamên berfireh di şîrovekirina encamê de bibînin). |
Armanc Bikaranînê
Ev kît ji bo tespîtkirina kalîtîf a in vitro ya antîkorê li dijî H.pylori (HP) di xwîna tevahî, serum an nimûneya plazmaya mirovan de tê sepandin, ku ji bo teşhîsa alîkar a enfeksiyona HP guncaw e. Ev kît tenê encamên testa antîkorê li dijî H.pylori (HP) peyda dike, û encamên hatine bidestxistin dê bi agahdariya klînîkî ya din re ji bo analîzê werin bikar anîn. Ev kît ji bo pisporên tenduristiyê ye.

Berhevkirinî
Enfeksiyona Helicobacter pylori (H.pylori) bi gastrita kronîk, ulsera mîdeyê, adenokarsinoma mîdeyê û lîmfoma têkildar bi mukoza mîdeyê ve girêdayî ye, û rêjeya enfeksiyona H.pylori di nexweşên bi gastrita kronîk, ulsera mîdeyê, ulsera duodenumê û pençeşêra mîdeyê de dora %90 e. WHO H.pylori wekî kanserojena Pola I navnîş kiriye û wekî faktorek rîska pençeşêra mîdeyê destnîşan kiriye. Tesbîtkirina H.pylori rêbazek girîng e ji bo teşhîsa enfeksiyona H.pylori.
Taybetî:
• Hesasiyeta bilind
• xwendina encaman di 15 deqîqeyan de
• Bikaranîna hêsan
• Bihayê rasterast ê kargehê
• Ji bo xwendina encaman pêdivî bi makîneyek zêde nîne


Xwendina encaman
Testa reagenta WIZ BIOTECH dê bi reagenta kontrolê re were berawirdkirin:
Encamên WIZ | Encama testa reaktîfa referansê | ||
Pozîtîf | Nebaş | Hemî | |
Pozîtîf | 184 | 0 | 184 |
Nebaş | 2 | 145 | 147 |
Hemî | 186 | 145 | 331 |
Rêjeya hevahengiya erênî: %98.92 (%95CI %96.16~%99.70)
Rêjeya hevahengiya neyînî: %100.00(%95CI%97.42~%100.00)
Rêjeya tesadufî ya giştî: %99.44 (%95CI %97.82~%99.83)
Dibe ku hûn jî hez bikin: