Kit Diagnostic ji bo Thyroksine Belaş
Agahdariya hilberînê
| Hejmara Model | FT4 | Bixçe | 25 Test / kit, 30 kît / CTN |
| Nav | Kit Diagnostic ji bo Thyroksine Belaş | Dabeşkirina amûrê | Dersa II |
| Features | Hesasiya bilind, xebitandina hêsan | Şehade | CE/ ISO13485 |
| Tamî | > 99% | Jiyana refê | Two Years |
| Methodology | Assay Immunochromatographic Fluorescence | xizmeta OEM / ODM | Avaliable |
Berhevkirinî
Wekî beşek rêziknameya tîroîdê ji perspektîfa fîzyolojîkî de, tîroksîn (T4) bandorek li ser metabolîzma gelemperî dike. Tîroksîn (T4) bi serbestî di nav gera xwînê de tê berdan, piraniya wê (99%) bi proteîna plazmayê re, ku jê re rewşa girêdanê tê gotin, tê girêdan. Di plazmayê de mîqdara T4 ya ku bi proteînê ve girêdayî ne jî heye, ku jê re rewşa azad (FT4) tê gotin. Tîroksîna belaş (FT4) di serumê de tîroksîna dewleta azad vedibêje. Tîroksîna belaş (FT4) di heman demê de di rewşa guheztina hêza girêdanê û giraniya proteîna girêdana tîroksînê de di plazmayê de dikare fonksiyona tîroîdê jî bi rengek rastîn nîşan bide, ji ber vê yekê ceribandina tîroksîna belaş jî di teşhîsa klînîkî ya rûtîn de faktorek girîng e. Di rewşên gumanbarên nexweşiyên tîroîdê de, FT4 dê bi TSH were ceribandin. Testa FT4 ji bo şopandina tedawiya tepisandina tîroksînê jî tê sepandin. Testa FT4 xwedan hêza serbixwebûna ji guhertinên di berhevokê û taybetmendiyên girêdanê yên proteîna girêdanê de ye.
Taybetî:
• Hesas bilind
• encama xwendina di 15 deqîqeyan de
• Operasyona hêsan
• Factory price direct
• ji bo xwendina encamê pêdivî bi makîneyê heye
Bikaranîna Mebest
Ev kit ji bo tespîtkirina mîqdar a in vitro ya tîroksîna belaş (FT4) di serum / plazma / nimûneya xwînê ya tevahî de, ku bi gelemperî ji bo nirxandina fonksiyona tîrîdê tê bikar anîn, tête bikar anîn. Ev kît tenê encamên testa tîroksîn (FT4) belaş peyda dike, û encamên ku hatine bidestxistin dê bi agahdariya klînîkî ya din re ji bo analîzê were bikar anîn. Pêdivî ye ku ew tenê ji hêla pisporên tenduristiyê ve were bikar anîn.
Pêvajoya testê
| 1 | I-1: Bikaranîna analyzera berevaniya portable |
| 2 | Pakêta çenteyê aluminumê ya reagentê vekin û cîhaza ceribandinê derxînin. |
| 3 | Amûra testê bi horizontî têxin hêlîna analyzera parastinê. |
| 4 | Li ser rûpela sereke ya navbeynkariya xebitandinê ya analyzera berevaniyê, bikirtînin "Standard" da ku têkevin navbeynkariya testê. |
| 5 | "QC Scan" bikirtînin da ku koda QR-ê li aliyê hundurê kîtê bişopînin; Parametreyên girêdayî kîtê têxe nav amûrê û celebê nimûneyê hilbijêrin. Nîşe: Her jimareya berhevokê ya kîtê dê yek carî were seh kirin. Ger jimareya hevîrê hate şûştin, wê hingê vê gavê derbas bikin. |
| 6 | Bi agahdariya li ser etîketa kîtê re lihevhatina "Navê Hilberê", "Hejmara Komê" hwd. li ser navrûya ceribandinê kontrol bikin. |
| 7 | Di rewşa agahdariya hevgirtî de dest bi lê zêdekirina nimûneyê bikin:Gav 1: hêdî hêdî 80μL serum/plazma/tevahiya nimûneya xwînê di carekê de bipipet bike, û bala xwe nede bilbilên pipetê; Gav 2: Nimûneyê bi pîpetê bi rijandina nimûneyê ve bikişîne, û bi tevayî nimûneyê bi rijandina nimûneyê re tevlihev bike; Gav 3: 80µL çareseriyek bi tevahî tevlihev bi pîpetê bixin nav kaniya cîhaza ceribandinê, û bala xwe nedin bilbilên pipetê. di dema nimûneyê de |
| 8 | Piştî lêzêdekirina nimûneya bêkêmasî, "Timing" bikirtînin û dema ceribandinê ya mayî dê bixweber li ser navrûyê were xuyang kirin. |
| 9 | Dema ku dema ceribandinê bigihîje, analîzkera bêparêziyê dê bixweber ceribandin û analîzê temam bike. |
| 10 | Piştî ku ceribandina ji hêla analyzera berevaniyê ve qediya, encama testê dê li ser navrûya testê were xuyang kirin an jî dikare bi navgîniya "Dîrok" li ser rûpelê malê ya navbeynkariya xebatê were dîtin. |
Karxane
Pêşkêşî
