Kîta Tesbîtê ji bo Tîroksîna Belaş
Agahiyên hilberînê
| Hejmara Modelê | FT4 | Bixçe | 25 Test/kit, 30kit/CTN |
| Nav | Kîta Tesbîtê ji bo Tîroksîna Belaş | Dabeşkirina amûran | Pola II |
| Taybetmendî | Hestiyariya bilind, Operasyona hêsan | Şehade | CE/ ISO13485 |
| Tamî | > 99% | Emrê refê | Du Sal |
| Rêbaz | Ceribandina Îmûnokromatografiya Fluoresansê | Xizmeta OEM/ODM | Berdest e |
Berhevkirinî
Ji perspektîfa fîzyolojîkî ve, wekî beşek ji xeleka rêkxistina rijêna tîroîdê, tîroksîn (T4) bandorê li ser metabolîzma giştî dike. Tîroksîn (T4) bi awayekî azad dikeve nav gera xwînê, piraniya wê (99%) bi proteînê di plazmayê de ve girêdide, ku jê re rewşa girêdayî tê gotin. Her wiha di plazmayê de mîqdarek piçûk a T4 ya bi proteînê ve negirêdayî heye, ku jê re rewşa azad (FT4) tê gotin. Tîroksîna azad (FT4) behsa tîroksîna rewşa azad di serumê de dike. Tîroksîna azad (FT4) di rewşa guhertinên di hêza girêdanê û giraniya proteîna girêdana tîroksînê di plazmayê de dikare fonksiyona tîroîdê bi awayekî nisbeten rast nîşan bide, ji ber vê yekê ceribandina tîroksîna azad di teşhîsa klînîkî ya rûtîn de faktorek girîng e. Di rewşa gumanbariya nexweşiyên tîroîdê de, divê FT4 bi TSH were ceribandin. Ceribandina FT4 di heman demê de ji bo şopandina dermankirina tepeserkirina tîroksînê jî tê bikar anîn. Ceribandina FT4 xwedî hêza serbixwebûna ji guhertinên di giranî û taybetmendiyên girêdana proteîna girêdanê de ye.
Taybetî:
• Hesasiyeta bilind
• xwendina encaman di 15 deqîqeyan de
• Bikaranîna hêsan
• Bihayê rasterast ê kargehê
• ji bo xwendina encaman makîneyek hewce ye
Bikaranîna Armanckirî
Ev kît ji bo tespîtkirina hejmarî ya tîroksîna azad (FT4) di nimûneya serum/plazma/xwîna tevahî ya mirovan de, ku bi giranî ji bo nirxandina fonksiyona tîroîdê tê bikar anîn, di vitro de tê bikar anîn. Ev kît tenê encamên testa tîroksîna azad (FT4) peyda dike, û encamên hatine bidestxistin dê bi agahdariya klînîkî ya din re ji bo analîzê werin bikar anîn. Divê ew tenê ji hêla pisporên tenduristiyê ve were bikar anîn.
Prosedûra ceribandinê
| 1 | I-1: Bikaranîna analîzkera îmmunolojîk a portable |
| 2 | Pakêta reagentê ji folya alumînyûmê vekin û cîhaza testê derxin. |
| 3 | Amûrê testê bi awayekî horizontî têxin nav qulika analîzkerê îmûnî. |
| 4 | Li ser rûpela sereke ya navrûya xebitandinê ya analîzkera îmmunolojiyê, ji bo ketina navrûya ceribandinê li ser "Standard" bikirtînin. |
| 5 | Ji bo şopandina koda QR ya li aliyê hundir ê kîtê, li ser "QC Scan" bikirtînin; parametreyên têkildarî kîtê têxin nav amûrê û cureyê nimûneyê hilbijêrin. Nîşe: Divê her jimareya partiyê ya kîtê carekê were şopandin. Ger jimareya partiyê hatibe şopandin, wê hingê vê gavê derbas bike. |
| 6 | Li ser navrûya ceribandinê, lihevhatina "Navê Berhemê", "Hejmara Partîyê" û hwd. bi agahdariya li ser etîketa kîtê re kontrol bikin. |
| 7 | Di rewşa agahdariya hevgirtî de dest bi zêdekirina nimûneyê bikin:Gava 1: 80μL serum/plazma/xwîna tevahî hêdî hêdî bi carekê ve bi pîpetê birijînin, û bala xwe bidinê ku bilbil çênebin; Pêngava 2: Nimûneyê bi pîpetê biavêjin ser diluenta nimûneyê, û nimûneyê bi diluenta nimûneyê re bi tevahî tevlihev bikin; Pêngava 3: 80µL çareseriya bi tevahî tevlihevkirî bi pîpetê têxin nav qulika cîhaza ceribandinê, û bala xwe bidinê ku bilbilên pîpetê çênebin. di dema nimûnegirtinê de |
| 8 | Piştî temamkirina nimûneyê, li ser "Demjimêr" bikirtînin û dema testa mayî dê bixweber li ser rûerdê were nîşandan. |
| 9 | Dema ku dema ceribandinê hat, analîzkerê îmmunolojîk dê bixweber ceribandin û analîzê temam bike. |
| 10 | Piştî ku ceribandina ji hêla analîzkera îmmunolojîk ve qediya, encama ceribandinê dê li ser navrûya ceribandinê were nîşandan an jî dikare bi rêya "Dîrokê" li ser rûpela sereke ya navrûya xebitandinê were dîtin. |
Karxane
Pêşkêşî
