Kîta Diagnostîkê ji bo β-binbeja belaş a gonadotropîna korionîk a mirovî
Kîta Teşhîsê ji bo Gonadoteopîna Çorionîk a Mirovî (Zêrê Koloidal)
| Hejmara Model | HCG | Bixçe | 25 Test / kit, 30 kît / CTN |
| Nav | Kîta Diagnostîkê ji bo β-binbeja belaş a gonadotropîna korionîk a mirovî | Dabeşkirina amûrê | Sinifa I |
| Features | Hesasiya bilind, xebitandina hêsan | Şehade | CE/ ISO13485 |
| Tamî | > 99% | Jiyana refê | Two Years |
| Methodology | testa immunochromatographic fluorescence | xizmeta OEM / ODM | Avaliable |
Pêvajoya testê
| 1 | Pakêta çenteyê aluminumê ya reagentê vekin û cîhaza ceribandinê derxînin. Amûra testê bi horizontî têxin hêlîna analyzera parastinê. |
| 2 | Li ser rûpela sereke ya navbeynkariya xebitandinê ya analyzera berevaniyê, bikirtînin "Standard" da ku têkevin navbeynkariya testê. |
| 3 | "QC Scan" bikirtînin da ku koda QR-ê li aliyê hundurê kîtê bişopînin; Parametreyên têkildar ên kîtê têxe nav amûrê û celebê nimûne hilbijêrin. |
| 4 | Li ser pêwendiya testê bi agahdariya li ser nîşankera kîtê re hevgirtina "Navê hilberê", "Hejmara Komê" hwd. |
| 5 | Piştî ku lihevhatina agahdariyê hate piştrast kirin, mîkroşên nimûneyê derxînin, 20 μL nimûneya serumê lê zêde bikin û baş tevlihev bikin. |
| 6 | 80 μL çareseriya tevlihev a jorîn têxin qulika nimûneya cîhaza ceribandinê. |
| 7 | Piştî lêzêdekirina nimûneya bêkêmasî, "Timing" bikirtînin û dema ceribandinê ya mayî dê bixweber li ser navberê were xuyang kirin. |
Niyeta Bikaranînê
Ev kit ji bo tespîtkirina mîqdar a belaş in vitro tê sepandinB-bineya gonadotropîna koryonîk a mirovî (F-βHCG)di nimûneya seruma mirovan de, ku ji bo nirxandina alîkar a xetereya jinan a hilgirtina zarokek bi trîzomî 21 (sendroma Down) di 3 mehên pêşîn ên ducaniyê de maqûl e. Ev kît tenê encamên testa gonadotropîn a koryonîk a mirovî belaş-b-yekîneya belaş peyda dike, û encamên ku hatine bidestxistin dê bi agahdariya klînîkî ya din re ji bo analîzê were bikar anîn. Pêdivî ye ku ew tenê ji hêla pisporên tenduristiyê ve were bikar anîn.
Berhevkirinî
F-βHCGGlîkoproteînek ji binbeşên α û β pêk tê, ku ji sedî 1% -8% ji mîqdara giştî ya HCG di xwîna dayikê de pêk tê. Proteîn ji hêla trofoblastê ve di placenta de tê derxistin, û ew ji anormaliyên kromozomî re pir berfireh e. F-βHCG ji bo teşhîsa klînîkî ya sendroma Down nîşana serolojîk a herî gelemperî tê bikar anîn. Di 3 mehên ewil ên ducaniyê de (hefteyên 8 heta 14), jinên ku rîska hilgirtina zarokek bi sendroma Downê heye, dikarin bi karanîna hevgirtî ya F-βHCG, proteîna plazma-A (PAPP-A) ya bi ducaniyê ve girêdayî û nuchal bêne nas kirin. ultrasound translucency (NT).
Taybetî:
• Hesas bilind
• encama xwendina di 15 deqîqeyan de
• Operasyona hêsan
• Factory price direct
Hûn dikarin jî hez bikin:
