Kîta Diagnostîkê ji bo β-binbeja belaş a gonadotropîna korionîk a mirovî

şiroveya kurt:

Kîta Diagnostîkê ji bo β-binbeja belaş a gonadotropîna korionîk a mirovî

testa immunochromatographic fluorescence

 


  • Dema ceribandinê:10-15 deqîqe
  • Dema derbasdar:24 meh
  • Rastbûn:Zêdetirî 99%
  • Specification:1/25 test / box
  • Germahiya hilanînê:2℃-30℃
  • Rêbaz:testa immunochromatographic fluorescence
  • Detail Product

    Tags Product

    Kîta Diagnostîkê ji bo Gonadoteopîna Çorionîk a Mirovî (Zêr Koloidal)

    Agahdariya hilberînê

    Hejmara Model HCG Bixçe 25 Test / kit, 30 kît / CTN
    Nav Kîta Diagnostîkê ji bo β-binbeja belaş a gonadotropîna korionîk a mirovî Dabeşkirina amûrê Sinifa I
    Features Hesasiya bilind, xebitandina hêsan Şehade CE/ ISO13485
    Tamî > 99% Jiyana refê Two Years
    Methodology testa immunochromatographic fluorescence xizmeta OEM / ODM Avaliable

     

    Pêvajoya testê

    1 Pakêta çenteyê aluminumê ya reagentê vekin û cîhaza ceribandinê derxînin. Amûra testê bi horizontî têxin hêlîna analyzera parastinê.
    2 Li ser rûpela sereke ya navbeynkariya xebitandinê ya analyzera berevaniyê, bikirtînin "Standard" da ku têkevin navbeynkariya testê.
    3 "QC Scan" bikirtînin da ku koda QR-ê li aliyê hundurê kîtê bişopînin; Parametreyên têkildar ên kîtê têxe nav amûrê û celebê nimûne hilbijêrin.
    4 Li ser pêwendiya testê bi agahdariya li ser nîşankera kîtê re hevgirtina "Navê hilberê", "Hejmara Komê" hwd.
    5 Piştî ku lihevhatina agahdariyê hate piştrast kirin, mîkroşên nimûneyê derxînin, 20 μL nimûneya serumê lê zêde bikin û baş tevlihev bikin.
    6 80 μL çareseriya tevlihev a jorîn têxin qulika nimûneya cîhaza ceribandinê.
    7 Piştî lêzêdekirina nimûneya bêkêmasî, "Timing" bikirtînin û dema ceribandinê ya mayî dê bixweber li ser navberê were xuyang kirin.

     

    Niyeta Bikaranînê

    Ev kit ji bo tespîtkirina mîqdar a belaş in vitro tê sepandinB-bineya gonadotropîna koryonîk a mirovî (F-βHCG)di nimûneya seruma mirovan de, ku ji bo nirxandina alîkar a xetereya jinan a hilgirtina zarokek bi trîzomî 21 (sendroma Down) di 3 mehên pêşîn ên ducaniyê de maqûl e. Ev kît tenê encamên testa gonadotropîn a koryonîk a mirovî belaş-b-yekîneya belaş peyda dike, û encamên ku hatine bidestxistin dê bi agahdariya klînîkî ya din re ji bo analîzê were bikar anîn. Pêdivî ye ku ew tenê ji hêla pisporên tenduristiyê ve were bikar anîn.

    HIV

    Berhevkirinî

    F-βHCGGlîkoproteînek ji binbeşên α û β pêk tê, ku ji sedî 1% -8% ji mîqdara giştî ya HCG di xwîna dayikê de pêk tê. Proteîn ji hêla trofoblastê ve di placenta de tê derxistin, û ew ji anormaliyên kromozomî re pir berfireh e. F-βHCG ji bo teşhîsa klînîkî ya sendroma Down nîşana serolojîk a herî gelemperî tê bikar anîn. Di 3 mehên ewil ên ducaniyê de (hefteyên 8 heta 14), jinên ku rîska hilgirtina zarokek bi sendroma Downê heye, dikarin bi karanîna hevgirtî ya F-βHCG, proteîna plazma-A (PAPP-A) ya bi ducaniyê ve girêdayî û nuchal bêne nas kirin. ultrasound translucency (NT).

     

    Taybetî:

    • Hesas bilind

    • encama xwendina di 15 deqîqeyan de

    • Operasyona hêsan

    • Factory price direct

     

     

    Kîta tespîtkirina bilez a HIV

    Hûn dikarin jî hez bikin:

    LH

    Kîta Diagnostîkê ya ji bo Hormona Lûtêînîzasyon (Assay Immunochromatographic Fluorescence)

    HCG

    Kîta Teşhîsê ji bo Gonadotropîna Çorionîk a Mirovî (assana immunochromatographic ya fluorescence)

    PROG

    Kit Diagnostic ji bo Progesterone (pîvana immunochromatographic fluorescence)


  • Pêşî:
  • Piştî: