Kîta Teşhîsê ji bo yekîneya β ya azad a gonadotropîna korîyonîk a mirovî
Kîta Teşhîsê ji bo Gonadoteopîna Korîyonîk a Mirovan (Zêrê Koloîdal)
| Hejmara Modelê | HCG | Bixçe | 25 Test/kit, 30kit/CTN |
| Nav | Kîta Teşhîsê ji bo yekîneya β ya azad a gonadotropîna korîyonîk a mirovî | Dabeşkirina amûran | Pola I |
| Taybetmendî | Hestiyariya bilind, Operasyona hêsan | Şehade | CE/ ISO13485 |
| Tamî | > 99% | Emrê refê | Du Sal |
| Rêbaz | ceribandina îmmunokromatografiya fluoresansê | Xizmeta OEM/ODM | Berdest e |
Prosedûra ceribandinê
| 1 | Pakêta reagentê ji folya alumînyûmê vekin û cîhaza testê derxin. Cîhaza testê bi awayekî horizontî têxin nav qulika analîzkera îmûnî. |
| 2 | Li ser rûpela sereke ya navrûya xebitandinê ya analîzkera îmmunolojiyê, ji bo ketina navrûya ceribandinê li ser "Standard" bikirtînin. |
| 3 | Ji bo skankirina koda QR-ê ya li aliyê hundir ê kîtê, li ser "QC Scan" bikirtînin; parametreyên têkildarî kîtê têxin nav amûrê û cureyê nimûneyê hilbijêrin. |
| 4 | Li ser navrûya ceribandinê, lihevhatina "Navê Berhemê", "Hejmara Partîyê" û hwd. bi agahdariya li ser nîşankera kîtê kontrol bikin. |
| 5 | Piştî ku hevgirtina agahiyan hat piştrastkirin, madeyên şilkirinê yên nimûneyê derxînin, 20µL ji nimûneya serumê lê zêde bikin û baş tevlihev bikin. |
| 6 | 80µL ji çareseriya tevlihev a jorîn têxin qulika nimûneyê ya cîhaza ceribandinê. |
| 7 | Piştî temamkirina nimûneyê, li ser "Demjimêr" bikirtînin û dema testê ya mayî dê bixweber li ser rûerdê were nîşandan. |
Armanc Bikaranînê
Ev kît ji bo tespîtkirina hejmarî ya in vitro ya azad tê bikar anîn.β-jêzê gonadotropîna korîyonîk a mirovî (F-βHCG)di nimûneya seruma mirovan de, ku ji bo nirxandina alîkar a rîska jinên ku di 3 mehên pêşîn ên ducaniyê de zarokek bi trîsomiya 21 (sendroma Down) tînin dinyayê guncaw e. Ev kît tenê encamên testa gonadotropîna korîyonîk a mirovî ya belaş a β-subunit peyda dike, û encamên hatine bidestxistin dê bi agahdariya klînîkî ya din re ji bo analîzê werin bikar anîn. Divê ew tenê ji hêla pisporên tenduristiyê ve were bikar anîn.
Berhevkirinî
F-βHCGGlîkoproteînek e ku ji yekîneyên α û β pêk tê, ku bi qasî 1%-8% ji tevahî mîqdara HCG di xwîna dayikê de pêk tîne. Ev proteîn ji hêla trofoblastê ve di plasentayê de tê derxistin, û ew pir li hember anormaliyên kromozomal berxwedêr e. F-βHCG nîşana serolojîk a herî gelemperî ye ji bo teşhîsa klînîkî ya sendroma Down. Di 3 mehên pêşîn ên ducaniyê de (8 heta 14 hefte), jinên ku xetera wan a zêde ya hilgirtina zarokek bi sendroma Down heye jî dikarin bi karanîna hevbeş a F-βHCG, proteîna plazmaya girêdayî ducaniyê-A (PAPP-A) û ultrasonê nuchal translucency (NT) werin nas kirin.
Taybetî:
• Hesasiyeta bilind
• xwendina encaman di 15 deqîqeyan de
• Bikaranîna hêsan
• Bihayê rasterast ê kargehê
Dibe ku hûn jî hez bikin:
