Kit Diagnostic ji bo Fecal Xwîna Ocult(Assay Immunochromatographic Fluorescence
Tenê ji bo karanîna tespîtkirina in vitro
Ji kerema xwe berî karanîna vê pakêtê bi baldarî bixwînin û bi hişkî rêwerzan bişopînin. Ger ji rêwerzên di vê pakêtê de ji rêwerzên cûda cûda hebin, pêbaweriya encamên ceribandinê nayê garantî kirin.

BİXWÎNE BİXWÎNE
Kit Diagnostic for Fecal Occult Blood (Fluorescence Immunochromatographic Assay) ji bo vedîtina mîqdar a hemoglobînê di feqiyên mirovan de bi ceribandina immunochromatografiya florescence minasib e, ew wekî xwînrijandina gastrointestinal tevdigere. Divê hemî nimûneyên din ên pozîtîf bi teşhîsa klînîkî ya reagentê bêne piştrast kirin. Ev test tenê ji bo karanîna pisporê tenduristiyê tête armanc kirin.

BERHEVKIRINÎ
Xwîna sivik a nexweşiya tîrêjê digestive rê dide FOB, ji ber vê yekê tespîtkirina FOB ji bo teşhîsa alîkar a nexweşiya xwînrijandina gastrointestinal nirxek girîng heye, ew nêzîkatiyek heye ji bo vekolîna nexweşiyên tîrêjê digestive.

Prensîpa PÊŞOYÊ
The strip li ser herêma ceribandinê li dijî-FOB-ê li dijî kromatografiya kromatografiya membranê ve girêdayî ye. Pûçek Lable ji berê de ji hêla antî-FOB-ê ve bi fluorescence ve hatî nixumandin. Dema ceribandina nimûneya erênî, FOB-a di nimûneyê de dikare bi antî-FOB antî-FOB-ê nîşankirî bi fluorescence re were tevlihev kirin, û tevliheviyek nesaxiyê çêbike. Ji ber ku tevlihevî destûr dide ku li ser tîra ceribandinê koç bike, kompleksa hevgirtî ya FOB-ê ji hêla antîpîdê pêça dijî-FOB-ê ya li ser membranê ve tê girtin û tevlihev çêdibe. Zêdebûna floransê bi naveroka FOB re bi erênî ve girêdayî ye. FOB-a di nimûneyê de dikare ji hêla analyzerê immunoassay fluorescence ve were tesbît kirin.

REAGENTS Û Materyalên TÊKIRIN
25T pêkhateyên pakêtê：
Karta îmtîhanê bi yekane pelika ku bi desiccant 25T ve hatî pêçan
Sample diluents 25T
Navnîşa pakêtê 1
PÊWISTIN LÊ NEHATINE
Konteynera berhevkirina nimûneyê, demjimêr

KOLEKIRINA MÎNAK Û STORAGE
1. Ji bo berhevkirina nimûneya feqên nû, konteynirek paqij a yekcar bikar bînin, û tavilê ceribandin. Ger nekare tavilê were ceribandin, ji kerema xwe 3 rojan di 2-8 °C de an jî 6 mehan di bin -15 °C de were hilanîn.
2.Dîska nimûneyê, ku têxin nav nimûneya feqê, derxin, çalakiyê 3 caran dubare bikin, her carê beşên cuda yên nimûneya feqê bigirin, dûv re çîpek nimûneyê bidin paş, hişk bixin û baş bihejînin, An jî bi darê nimûneyê yê hilbijartî bikar bînin. Nêzîkî 50 mg nimûneya feqê, û têxin nav lûleya nimûneya feqê ya ku tê de dilopa nimûneyê tê de heye, û hişk bişon.
3. Nimûneya pîpetê ya yekcar bikar bînin, nimûneya feqê ji nexweşê îshal bistînin, paşê 3 dilopan (nêzîkî 100 µL) li lûleya nimûneya fekalê zêde bikin û baş bihejînin.
Têbînî:
1.Avoid cycles cemidandin-germkirin.
2.Nimûneyên berî ku bikar bînin li germahiya odeyê bihelînin.
PÊVAJOYA ASASAY
Ji kerema xwe berî ceribandinê manuala xebitandina amûrê û navnîşa pakêtê bixwînin.
1.Hemû reagent û nimûne li germahiya odeyê bidin aliyekî.
2. Analîzatora Parastinê ya Portable (WIZ-A101) vekin, têketina şîfreya hesabê li gorî şêwaza xebitandinê ya amûrê têkevin û têkevin navrûya tespîtê.
3.Scan koda diranan ji bo piştrastkirina babete test.
4.Kerta îmtîhanê ji çenteyê foil derxînin.
5.Kerta testê têxin hêlîna qertê, koda QR bişopînin, û tiştê ceribandinê diyar bikin.
6.Kapikê ji lûleya nimûneyê derxînin û du dilopên pêşîn ên nimûneya rijandkirî bavêjin, 3 dilopan (nêzîkî 100uL) li ser nimûneya verastkirî ya bi bilbilê lê zêde bikin û hêdî hêdî di nav çala nimûneya qertê de bi belavkirina peydakirî.
7. Bişkojka "ceribandina standard" bikirtînin, piştî 15 hûrdem, amûr dê bixweber qerta testê tespît bike, ew dikare encaman ji dîmendera amûrê bixwîne, û encamên testê tomar bike / çap bike.
8. Binihêrin talîmatên Analîzatora Parastinê ya Portable (WIZ-A101).
NIRXÊN HÊVÎ
FOB <0,2μg/mL
Tête pêşniyar kirin ku her laboratuar rêza xweya normal ku nufûsa nexweşên xwe temsîl dike saz bike.
ENCAMÊN TEST Û ŞIROVEKIRIN
1.FOB di nimûneyê de ji 0.2μg/mL zêdetir e, û divê guhertina rewşa fîzyolojîkî derxe holê. Encam bi rastî anormal in û divê bi nîşanên klînîkî ve bêne teşhîs kirin.
2. Encamên vê rêbazê tenê ji bo rêzikên referansê yên ku di vê rêbazê de hatine destnîşan kirin têne sepandin, û bi rêbazên din re hevrûbûnek rasterast tune.
3.Faktorên din jî dikarin di encamên tespîtkirinê de bibin sedema xeletiyan, di nav de sedemên teknîkî, xeletiyên xebitandinê û faktorên din ên nimûne.

STORAGE Û ÎSQÎRÎ
1. Kit ji roja çêkirinê 18 meh mayina refê ye. Kîtên ku nehatine bikaranîn di 2-30°C de hilînin. NECEŞTIN. Ji tarîxa qedandinê wêdetir bikar neynin.
2. Heya ku hûn amade ne ku ceribandinek pêk bînin, kîsika girtî venekin, û ceribandina yek-kartê tê pêşniyar kirin ku di nav hawîrdora pêdivî de (germahiya 2-35 ℃, nermî 40-90%) di nav 60 hûrdeman de bi lez were bikar anîn. wek gengaz.
3.Sample diluent yekser piştî vekirî tê bikaranîn.

HIŞYARÎ Û HIŞYARÎ
.Divê kît were girtin û li hember şilbûnê were parastin.
.Hemû nimûneyên erênî dê bi rêbazên din ve bêne pejirandin.
.Hemû nimûne wek gemarê potansiyel bên girtin.
.Reagenta qedirbilind NEBÎNIN.
.Ragentan di nav kîtên bi jimareya cihêreng de neguherînin..
.Kartên îmtîhanê û tu kelûmelên yekcar ji nû ve bikar neynin.
.Xerab xebitandin, nimûneya zêde an hindik dikare bibe sedema devjêberdana encamê.

LTEQLÎD
.Wekî her îmtîhanek ku antîkorên mişkî bikar tîne, îhtîmala destwerdana antîkorên dijî-mişk ên mirovî (HAMA) di nimûneyê de heye. Nimûneyên ji nexweşên ku ji bo teşhîs an dermankirinê amadekariyên antîpên monoklonal wergirtine dibe ku HAMA hebin. Nimûneyên weha dikarin bibin sedema encamên erênî yên derewîn an neyînî yên derewîn.
.Ev encama testê tenê ji bo referansa klînîkî ye, divê ne wekî bingehek yekane ji bo tespîtkirin û dermankirina klînîkî be, divê rêveberiya klînîkî ya nexweşan bi nîşanên wê, dîroka bijîjkî, muayeneya laboratîfê ya din, bersiva dermankirinê, epîdemîolojî û agahdariya din ve were hesibandin. .
.Ev reagent tenê ji bo ceribandinên feqiyan tê bikaranîn. Dema ku ji bo nimûneyên din ên wekî saliva û mîzê û hwd tê bikar anîn dibe ku encamek rast bi dest nexe.

TAYBETÊN PERFORMANCE

REFERENCES
1.Hansen JH, û yên din.
2.Levinson SS.Cewhera Antîbodên Heterophilic û Role di Destwerdana Immunoassay de [J].J of Clin Immunoassay,1992,15:108-114.

 Mifteya sembolên ku têne bikar anîn:

	Amûra Bijîjkî ya Diagnostîkî ya In Vitro
	Çêker
	Di 2-30℃ de hilînin
	Roja derbasî
	Ji nû ve bikar neynin
	BALDAYNÎ
	Ji bo Bikaranînê Rêbernameyên Bişêwire

Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
Name
Tel: +86-592-6808278
Faks: +86-592-6808279