Kîta Teşhîsê ji bo Xwîna Veşartî ya Fekal(Testa Îmûnokromatografiya Floresansê
Tenê ji bo karanîna teşhîsa in vitro
Ji kerema xwe berî bikaranînê vê belavoka pakêtê bi baldarî bixwînin û rêwerzan bi hişkî bişopînin. Ger ji rêwerzên di vê belavoka pakêtê de cûdahî hebin, pêbaweriya encamên ceribandinê nayê garantîkirin.

BIKARANÎNA ARMANCÎ
Kîta Teşhîsê ji bo Xwîna Veşartî ya Fekal (Testa Îmûnokromatografiya Floresansê) ji bo tespîtkirina hejmarî ya hemoglobînê di feqê mirovan de bi rêya ceribandina îmûnokromatografiya floresansê guncaw e, ew wekî reaktîfek alîkar a teşhîsa xwînrijandina gastrointestinal tevdigere. Divê hemî nimûneyên erênî bi rêbazên din werin piştrast kirin. Ev test tenê ji bo karanîna pisporên tenduristiyê ye.

BERHEVKIRINÎ
Xwînrijandina sivik a nexweşiya rêça digestive dibe sedema FOB, ji ber vê yekê tespîtkirina FOB ji bo teşhîsa alîkar a nexweşiya xwînrijandina gastrointestinal xwedî nirxek girîng e, ew rêbazek berdest e ji bo pişkinîna nexweşiyên rêça digestive.

Prensîba Prosedûrê
Li ser şerîtê dij-FOB-ya pêçayî di herêma testê de heye, ku pêşwext bi kromatografiya membranê ve hatiye girêdan. Pêça etîketê pêşwext bi dij-FOB-ya nîşankirî ya fluoresansê ve tê pêçandin. Dema ku nimûneya erênî tê ceribandin, FOB-ya di nimûneyê de dikare bi dij-FOB-ya nîşankirî ya fluoresansê re were tevlihev kirin û tevliheviya parastinê çêbike. Her ku têkel li ser şerîta testê koç bike, kompleksa konjugata FOB-ê ji hêla dij-FOB-ya pêçayî ya li ser membranê ve tê girtin û kompleks çêdike. Şiddeta fluoresansê bi naveroka FOB-ê re bi awayekî erênî têkildar e. FOB-ya di nimûneyê de dikare bi analîzkera îmmunoassay a fluoresansê were tespît kirin.

REAGENT Û MATERYALÊN HATINE PÊŞKÊŞKIRIN
Pêkhateyên pakêta 25T：
Karta testê bi awayekî ferdî bi folîyek bi zuwakerek 25T ve hatî pêçandin.
Nimûneyên diluentan 25T
Pêveka pakêtê 1
MATERYALÊN PÊWÎST LÊ NEHATINE PÊŞKÊŞKIRIN
Konteynirê berhevkirina nimûneyê, demjimêr

BERHEVKIRIN Û HILGIRTINÊN NIMÛNEYAN
١. Ji bo berhevkirina nimûneyên feqê yên teze konteynireke paqij û yekcar bikar bînin û tavilê test bikin. Ger nikaribe tavilê test were kirin, ji kerema xwe 3 rojan di 2-8°C de an jî 6 mehan di bin -15°C de hilînin.
٢. Çîpa nimûneyê derxin, têxin nav nimûneya feqê, vê kiryarê 3 caran dubare bikin, her carê beşên cuda yên nimûneya feqê bigirin, dûv re çîpa nimûneyê vegerînin, bi hişkî pêç bikin û baş bihejînin, An jî bi karanîna çîpa nimûneyê nêzîkî 50 mg nimûneya feqê hildin û têxin nav lûleyek nimûneya feqê ku tê de şilkirina nimûneyê heye, û bi hişkî pêç bikin.
3. Bi karanîna pîpeteke yekcar bikar bînin, nimûneya feqê ji nexweşê îshalê bigirin, paşê 3 dilop (nêzîkî 100µL) li lûleya nimûneya feqê zêde bikin û baş bihejînin.
Têbînî:
١. Ji çerxên cemidandin-helandinê dûr bisekinin.
٢. Berî bikaranînê nimûneyan bihelînin heta ku bigihîjin germahiya odeyê.
PROSEDÛRA TESTÊ
Ji kerema xwe berî ceribandinê rêbernameya xebitandinê ya amûrê û navên pakêtê bixwînin.
١. Hemû reagent û nimûneyan bidin aliyekî heta ku bigihîjin germahiya odeyê.
٢. Analîzkera Îmmunê ya Portable (WIZ-A101) vekin, li gorî rêbaza xebitandinê ya amûrê şîfreya hesabê têkevinê binivîsin, û têkevin navrûya tespîtkirinê.
٣. Koda nasnameyê sken bike da ku tiştê ceribandinê piştrast bikî.
4. Karta testê ji kîsika folî derxin.
5. Karta testê têxin nav cihê kartê, koda QR-ê bişopînin û tiştê testê diyar bikin.
6. Qapaxê ji lûleya nimûneyê derxînin û du dilopên pêşîn ên nimûneya şilkirî bavêjin, 3 dilop (nêzîkî 100 uL) ji nimûneya şilkirî ya bê bilbil bi awayekî vertîkal û hêdî hêdî bi dîspeta peydakirî ve têxin nav qulika nimûneyê ya qertê.
7. Bişkoka "test standard" bikirtînin, piştî 15 hûrdeman, amûr dê karta testê bixweber tesbît bike, ew dikare encaman ji ekrana amûrê bixwîne, û encamên testê tomar bike/çap bike.
٨. Li rêwerzên Analîzkera Îmûnî ya Portable (WIZ-A101) binêre.
NIRXÊN ÇAVDÊRÎ
FOB <0.2μg/mL
Tête pêşniyar kirin ku her laboratûarek rêjeya xwe ya normal a ku nifûsa nexweşên xwe temsîl dike, destnîşan bike.
ENCAMÊN TESTÊ Û ŞÎROVEKIRIN
1. FOB di nimûneyê de ji 0.2μg/mL zêdetir be, û divê guhertina rewşa fîzyolojîkî were redkirin. Encam bi rastî anormal in û divê bi nîşanên klînîkî werin teşhîskirin.
٢. Encamên vê rêbazê tenê ji bo rêzeyên referansê yên di vê rêbazê de hatine destnîşankirin derbasdar in, û berawirdkirinek rasterast bi rêbazên din re tune.
3. Faktorên din jî dikarin bibin sedema xeletiyan di encamên tespîtkirinê de, di nav wan de sedemên teknîkî, xeletiyên operasyonê û faktorên din ên nimûneyê.

HÊLANÎ Û ASTENGÎ
1. Ji roja çêkirinê ve, temenê rafê ya kîtê 18 meh e. Kîtên nexwarî di germahiya 2-30°C de hilînin. NECEMIDIN. Piştî dîroka qedandinê bikar neynin.
٢. Heta ku hûn amade nebin ku ceribandinekê bikin, kîsika mohrkirî venekin, û tê pêşniyar kirin ku ceribandina yekcar bikarhatî di hawîrdora pêwîst de (germahî 2-35℃, şilbûn 40-90%) di nav 60 hûrdeman de bi leztirîn awayî were bikar anîn.
3. Diluenta nimûneyê piştî vekirinê yekser tê bikar anîn.

HIŞYARÎ Û TEDBÎR
Divê kît were mohrkirin û li dijî şilbûnê were parastin.
Hemû nimûneyên erênî divê bi rêbazên din werin pejirandin.
Hemû nimûne dê wekî gemarên potansiyel werin dermankirin.
Reaktanta derbasbûyî bikar NEYNIN.
.Reagentên di navbera kitan de bi hejmarên lotên cuda NEGUHERÎNIN..
Kartên testê û ti aksesûarên yekcar bikarhatî ji nû ve NEKAR BÎNIN.
Xerabkarî, nimûneya zêde an hindik dikare bibe sedema nelirêtiyên encaman.

LTEQLÎD
Wek her ceribandinek ku antîkorên mişk bikar tîne, îhtîmala destwerdana antîkorên dij-mişk ên mirovî (HAMA) di nimûneyê de heye. Nimûneyên ji nexweşên ku ji bo teşhîs an dermankirinê amadekariyên antîkorên monoklonal wergirtine, dibe ku HAMA tê de hebe. Nimûneyên weha dikarin bibin sedema encamên erênî an neyînî yên derewîn.
Encama vê testê tenê ji bo referansa klînîkî ye, divê ne tenê wekî bingeha teşhîs û dermankirina klînîkî be, divê rêveberiya klînîkî ya nexweş bi nîşanên wê, dîroka bijîşkî, muayeneyên din ên laboratîf, bersiva dermankirinê, epidemiolojî û agahdariyên din ve were nirxandin.
Ev reaktîf tenê ji bo testên fekal tê bikar anîn. Dibe ku dema ku ji bo nimûneyên din ên wekî tifik û mîzê û hwd. were bikar anîn encamek rast negire.

TAYBETMENDIYÊN PERFORMANSÊ

RÇAVKANÎ
1.Hansen JH, û yên din. HAMA Destwerdana bi ceribandinên îmûnî yên li ser bingeha antîkorên monoklonal ên murine [J].J of Clin Immunoassay, 1993,16:294-299.
2.Levinson SS. Cewhera Antîkorên Heterofîlîk û Rola wan di Destwerdana Testa Îmûnî de [J].J of Clin Immunoassay,1992,15:108-114.

 Kilîda sembolên ku têne bikar anîn:

	Amûra Pizîşkî ya Tesbîtkirina In Vitro
	Çêker
	Li germahiya 2-30℃ hilînin
	Roja derbasî
	Ji nû ve bikar neynin
	BALDAYNÎ
	Rêwerzên Bikaranînê Bixwîne

Şirketa Biotech a Xiamen Wiz, LTD
Navnîşan: Qata 3-4, Avahiya NO.16, Atolyeya Biyopizîşkî, Rêya Rojava ya Wengjiao 2030, Navçeya Haicang, 361026, Xiamen, Çîn
Tel:+86-592-6808278
Faks:+86-592-6808279